6-丙烯酰氨基己酸 | 20766-85-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-丙烯酰氨基己酸
• 中文别名: 6-丙烯酰胺己酸
• 英文名称: N-acryloyl-6-aminohexanoic acid
• 英文别名: 6-acrylamidohexanoic acid；6-(N-Acrylamido)hexanoic acid；6-(prop-2-enoylamino)hexanoic acid
• CAS: 20766-85-2
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: SAQWCPXBLNGTCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C
• 沸点：
  417.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

6-丙烯酰氨基己酸

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模块 1. 化学品
产品名称： 6-Acrylamidohexanoic Acid

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 6-丙烯酰氨基己酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 20766-85-2
分子式： C9H15NO3
6-丙烯酰氨基己酸

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
6-丙烯酰氨基己酸

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
89°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
6-丙烯酰氨基己酸

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

6-丙烯酰氨基己酸广泛应用于食品、保健品和化妆品等领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-丙烯酰氨基己酸 在 sodium methylate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 6-Acryloylamino-hexanoic acid [4-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  High performance polymer supports for enzyme-assisted synthesis of glycoconjugates

  摘要：

  Efficient and practical methodology for the construction of carbohydrates, including oligosaccharide derivatives and sphingoglycolipids, was established on the basis of a water-soluble polymer supports having unique linkers that can be cleaved by specific conditions. Novel glycomonomers for the construction of polymer supports were synthesized and copolymerized with acrylamide to give three types of water-soluble glycopolymers having primer sugars through the specific linkers containing (i) p-substituted benzyl group, (ii) L-phenylalanine residue, and (iii) ceramide-mimetic L-serine derivative, respectively. These glycopolymers were employed for sugar elongation reactions with glycosyl transferases such as GlcNAc beta 1,4-galactosyl transferase, beta Gal1-->3/4GlcNAc alpha-2,6-sialyl transferase, and beta Gal1-->3/4GlcNAc alpha-2,3-sialyl transferase in the presence of each sugar nucleotide as glycosyl donor to afford polymers having N-acetyllactosamine, sialyl alpha-(2-->6) N-acetyllactosamine, and sialyl alpha-(2-->3) lactose residues in excellent yield. Subsequent hydrogenolysis, hydrolysis with alpha-chymotrypsin, or transglycosylation to ceramide with ceramide glycanase proceeds smoothly to give N-acetyllactosamine, a versatile sialyl alpha-(2-->6) N-acetyllactosamine derivative having a terminal amino group, and ganglioside GM3 in high yield. (C) 1998 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)10051-9
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 calcium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-丙烯酰氨基己酸
  参考文献：
  名称：

  Cyclopeptide derivatives

  摘要：

  分子式为IR-Q-X的化合物，其中R为环状-(Arg-Gly-Asp-Z)，其中Z与Q或X中的一个相连，如果Q不存在，则与X相连，Q可以不存在，或者为—[CO-R1-NH]m，—[NH-R1-CO]m，—[CO-R1-CO]m，—(CO-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)n，—(NH-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-CO-)n，—(NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2-CO-)n或—(CO-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)n-[CO-R1-NH]m，X为—CO-CH═CH2，—CO-C(CH3)═CH2，—NH-CH═CH2，—NH-C(CH3)═CH2或—NH-(CH2)p-SH10，其中Z在每种情况下都是独立的氨基酸残基或二肽或三肽残基，其中氨基酸相互独立地从包括Ala、Asn、Asp、Arg、Cys、Gln、Glu、Gly、His、Ile、Leu、Lys、Met、Phe、Pro、Ser、Thr、Trp、Tyr、Val或M的群组中选择，所述氨基酸也可以是衍生物，并且氨基酸残基通过α-氨基和α-羧基团以肽的方式相互连接，其中M始终存在，M为NH(R8)-CH(R3)-COOH，R1、R3、R8、m、n和p具有权利要求1中所示的含义，以及它们的盐，可用作整合素抑制剂，特别是用于治疗由植入物、缺陷、炎症和骨质疏松等疾病引起的障碍，以及用于加速和加强植入物或生物相容表面与组织的整合过程。

  公开号：

  US20020198142A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PROTEIN EMBRYONIC ECTODERM DEVELOPMENT ACTIVITY AND TREATING DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE DÉVELOPPEMENT D'ECTODERME EMBRYONNAIRE DE PROTÉINE ET DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：EXO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195183A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides compounds that are inhibitors of the protein embryonic ectoderm development (EED), pharmaceutical compositions, their use in modulating the activity of EED, and their use in the treatment of medical disorders, such as cancer. The invention further provides methods of treating medical disorders, such as cancer, and covalently modifying and/or modulating the activity of EED, using an agent that reacts with, and forms a covalent bond to, cysteine324 of EED.

  这项发明提供了抑制蛋白胚胎外胚层发育（EED）的化合物，药物组合物，它们在调节EED活性中的应用，以及它们在治疗癌症等医学疾病中的应用。该发明还提供了治疗医学疾病（如癌症）的方法，并利用一种与EED的半胱氨酸324发生反应并形成共价键的试剂，对EED进行共价修饰和/或调节活性。
• METHOD FOR PRODUCING ANTIBODY-DRUG CONJUGATE INTERMEDIATE BY ADDITION OF ACID AND USE THEREOF
  申请人：MABPLEX INTERNATIONAL CO., LTD.

  公开号：US20210393733A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Provided is a method for producing an antibody-drug conjugate intermediate by addition of acid. An acid additive is used to convert the monomethyl auristatin derivative into a salt thereof to participate in the reaction. The addition of the acid additive can significantly improve the yield of the final product. In addition, the low price of the acid additive greatly reduces the production cost of the final ADC product. Moreover, the method of the present invention adopts a one-step preparation process, in addition to a higher yield of the final product, not only reducing the cost of the consumables, labor, equipment, site, raw materials and the like in the production, but also greatly reducing the production of the waste liquid, and thus reducing production costs and improving production efficiency, and making the method suitable for industrial large-scale production.

  提供了一种通过添加酸来制备抗体药物结合物中间体的方法。使用酸添加剂将单甲基奥利斯塔汀衍生物转化为其盐以参与反应。添加酸添加剂可以显著提高最终产品的产量。此外，酸添加剂的低价格大大降低了最终ADC产品的生产成本。此外，本发明的方法采用一步法制备过程，除了最终产品产量更高外，不仅减少了生产中的耗材、劳动力、设备、场地、原材料等成本，还大大减少了废液的产生，从而降低了生产成本，提高了生产效率，并使该方法适用于工业大规模生产。
• Photoswitched Cell Adhesion on Surfaces with RGD Peptides
  作者：Jörg Auernheimer、Claudia Dahmen、Ulrich Hersel、Andreas Bausch、Horst Kessler

  DOI：10.1021/ja053648q

  日期：2005.11.23

  surfaces by RGD peptides is well-known. Herein we describe the possibility to switch cell adhesion properties by changing the distance and orientation of the RGD peptides to the surface. A set of RGD peptides of the type cyclo(-RGDfK-) was synthesized containing the photoswitchable 4-[(4-aminophenyl)azo]benzocarbonyl central unit as spacer between the acrylamide anchor and the RGD peptide. PMMA (poly

  通过 RGD 肽涂覆表面是众所周知的。在此，我们描述了通过改变 RGD 肽与表面的距离和方向来切换细胞粘附特性的可能性。合成了一组环 (-RGDfK-) 类型的 RGD 肽，其中包含可光控的 4-[(4-氨基苯基) 偶氮] 苯甲羰基中心单元作为丙烯酰胺锚和 RGD 肽之间的间隔物。PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯）表面涂有这些肽。可以通过用 366 或 450 nm 光照射来控制粘附刺激。
• Synthesis and biological evaluation of palmyrolide A macrocycles as sodium channel blockers towards neuroprotection
  作者：Satish Chandra Philkhana、Suneet Mehrotra、Thomas F. Murray、D. Srinivasa Reddy

  DOI：10.1039/c6ob01372d

  日期：——

  spontaneous calcium ion oscillations through its voltage-gated sodium channel blocking ability which is of significant interest in CNS drug discovery. Herein, we give a detailed account on total synthesis of (+)-palmyrolide A and synthesis of a focused library of macrocycles around the scaffold, followed by their biological evaluation. Use of the chiral pool approach, Zhu's oxidative homologation,

  棕榈酰内酯A是Gerwick及其同事在2010年分离出的一种神经保护性大环内酯。已知该天然产物可通过其电压门控钠通道阻滞能力抑制神经元自发性钙离子振荡，这在中枢神经系统药物发现中具有重要意义。在本文中，我们详细介绍了（+）-palmyrolide A的总合成以及支架周围大环化合物聚焦库的合成，然后对其进行了生物学评估。使用手性池方法，朱氏的氧化同源性，获得不自然的顺式-palmyrolide A，18种新类似物的制备以及具有改善的钠通道阻断活性的大环内酯类化合物的鉴定是本论文的重要特征。作为电压门控钠通道阻滞剂的效力度量，对所有合成类似物在鼠原代神经元培养物中抑制藜芦啶刺激的Na +内流的能力进行了分析。已发现四个大环化合物与天然产物（-）-palmyrolide A相比具有更大的效力或可比性。该系列20中最有效的化合物在结构上得到了简化，并易于大量获取以用于进一步的生物学分析。
• DENTAL POLYMERIZABLE MONOMER COMPOSITIONS
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：US20170181932A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Provided are dental polymerizable monomer compositions that can give cured products having high toughness and high rigidity, and dental compositions containing such dental polymerizable monomer compositions and cured products thereof having high mechanical properties. The dental polymerizable monomer composition includes a urethane acrylate compound (A) and a polymerizable compound (B) having at least one polymerizable group selected from methacryloyl groups and acryloyl groups, the urethane acrylate compound (A) being obtained by reacting a specific hydroxyacrylate (a1) with a diisocyanate (a2) having two isocyanate groups bonded to a divalent C 6-9 aromatic hydrocarbon group or a divalent C 6-9 bridged cyclic hydrocarbon group via a methylene group optionally substituted with a hydrocarbon group in place of a hydrogen atom, the proportion of the number of acryloyl groups present in the urethane acrylate compound (A) being 10% to less than 90% relative to the total number of (meth)acryloyl groups in the monomer composition.

  提供了一种牙科可聚合单体组合物，可使固化产物具有高韧性和高刚度，并且含有这种牙科可聚合单体组合物和具有高机械性能的固化产物的牙科组合物。该牙科可聚合单体组合物包括一种脲基丙烯酸酯化合物（A）和一种具有至少一种可聚合基团，所述可聚合基团选自甲基丙烯酰基团和丙烯酰基团的可聚合化合物（B），脲基丙烯酸酯化合物（A）是通过将特定的羟基丙烯酸酯（a1）与具有两个异氰酸基团与一个二价C6-9芳香烃基或一个二价C6-9桥环烃基通过一个亚甲基团或者可选地替代氢原子的烃基的甲烷基团相结合的二异氰酸酯（a2）反应而得到的，相对于单体组合物中（甲）丙烯酰基团的总数，脲基丙烯酸酯化合物（A）中存在的丙烯酰基团的比例为10%至90%。

表征谱图