(R)-2-Methoxymethoxy-2-((4S,6S)-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethanol | 83312-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-Methoxymethoxy-2-((4S,6S)-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethanol
• 英文别名: (2R)-2-(methoxymethoxy)-2-[(4S,6S)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethanol
• CAS: 83312-77-0
• 化学式: C₁₁H₂₂O₅
• 分子量: 234.293
• InChiKey: JETSQLISWHYCDX-LPEHRKFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Methoxymethoxy-2-((4S,6S)-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethanol 在 盐酸 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 45.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyranonaphthoquinone antibiotics. 3. Synthesis of (+)-9-deoxygriseusin B and absolute configuration revision of griseusins A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a023
• 作为产物：
  描述：

  6-deoxy-3,5-O-isopropylidene-L-gulono-γ-lactone 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三正丁基氢锡 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 94.5h， 生成 (R)-2-Methoxymethoxy-2-((4S,6S)-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Pyranonaphthoquinone antibiotics. 3. Synthesis of (+)-9-deoxygriseusin B and absolute configuration revision of griseusins A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a023

文献信息

• Pyranonaphthoquinone antibiotics. 3. Synthesis of (+)-9-deoxygriseusin B and absolute configuration revision of griseusins A and B
  作者：Tadashi Kometani、Yoshio Takeuchi、Eiichi Yoshii

  DOI：10.1021/jo00145a023

  日期：1982.11