4,6-dideoxy-3,5-O-isopropylidene-2-O-(methoxymethyl)-L-gulose | 83312-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6-dideoxy-3,5-O-isopropylidene-2-O-(methoxymethyl)-L-gulose
• 英文别名: (2S)-2-(methoxymethoxy)-2-[(4S,6S)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetaldehyde
• CAS: 83312-78-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₅
• 分子量: 232.277
• InChiKey: JOBFCKYIBOUUOT-LPEHRKFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dideoxy-3,5-O-isopropylidene-2-O-(methoxymethyl)-L-gulose 在 盐酸 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 pyridinium chlorochromate 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 45.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyranonaphthoquinone antibiotics. 3. Synthesis of (+)-9-deoxygriseusin B and absolute configuration revision of griseusins A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a023
• 作为产物：
  描述：

  1-O-benzoyl-6-deoxy-3,5-O-isopropylidene-2-O-(methoxymethyl)-D-glucitol 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 三正丁基氢锡 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4,6-dideoxy-3,5-O-isopropylidene-2-O-(methoxymethyl)-L-gulose
  参考文献：
  名称：

  Pyranonaphthoquinone antibiotics. 3. Synthesis of (+)-9-deoxygriseusin B and absolute configuration revision of griseusins A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a023

文献信息

• Pyranonaphthoquinone antibiotics. 4. Total synthesis of (+)-griseusin A, an enantiomer of the naturally occurring griseusin A
  作者：Tadashi Kometani、Yoshio Takeuchi、Eiichi Yoshii

  DOI：10.1021/jo00162a002

  日期：1983.7