1-O-benzoyl-4,6-dideoxy-3,5-O-isopropylidene-2-O-(methoxymethyl)-D-glucitol | 83312-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-O-benzoyl-4,6-dideoxy-3,5-O-isopropylidene-2-O-(methoxymethyl)-D-glucitol
• 英文别名: [(2R)-2-(methoxymethoxy)-2-[(4S,6S)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl] benzoate
• CAS: 83312-76-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₆
• 分子量: 338.401
• InChiKey: IULIZRNAUUCSAN-CWRNSKLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-benzoyl-4,6-dideoxy-3,5-O-isopropylidene-2-O-(methoxymethyl)-D-glucitol 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyranonaphthoquinone antibiotics. 3. Synthesis of (+)-9-deoxygriseusin B and absolute configuration revision of griseusins A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a023
• 作为产物：
  描述：

  6-deoxy-3,5-O-isopropylidene-L-gulono-γ-lactone 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三正丁基氢锡 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 1-O-benzoyl-4,6-dideoxy-3,5-O-isopropylidene-2-O-(methoxymethyl)-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Pyranonaphthoquinone antibiotics. 3. Synthesis of (+)-9-deoxygriseusin B and absolute configuration revision of griseusins A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a023

文献信息

• Takeuchi, Yoshio; Furumura, Mutsumi; Yoshii, Eiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 11, p. 3967 - 3970
  作者：Takeuchi, Yoshio、Furumura, Mutsumi、Yoshii, Eiichi

  DOI：——

  日期：——
• Pyranonaphthoquinone antibiotics. 3. Synthesis of (+)-9-deoxygriseusin B and absolute configuration revision of griseusins A and B
  作者：Tadashi Kometani、Yoshio Takeuchi、Eiichi Yoshii

  DOI：10.1021/jo00145a023

  日期：1982.11