[(2R,6R,8R,10S,13R)-13-Methyl-13-triethylsilanyloxy-10-(2-triethylsilanyloxy-but-3-enyl)-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadec-2-yl]-methanol | 834916-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,6R,8R,10S,13R)-13-Methyl-13-triethylsilanyloxy-10-(2-triethylsilanyloxy-but-3-enyl)-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadec-2-yl]-methanol
• 英文别名: [(4R,6R,8R,10S,13R)-13-methyl-13-triethylsilyloxy-10-(2-triethylsilyloxybut-3-enyl)-5,7,9-trioxadispiro[5.1.58.26]pentadecan-4-yl]methanol
• CAS: 834916-71-1
• 化学式: C₃₀H₅₈O₆Si₂
• 分子量: 570.958
• InChiKey: JSZPPSBRLVKMIL-XAGZMVNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,6R,8R,10S,13R)-13-Methyl-13-triethylsilanyloxy-10-(2-triethylsilanyloxy-but-3-enyl)-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadec-2-yl]-methanol 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 [1,3-Mes₂-(N₂C₃H₅)]Cl₂(PCy₃)Ru=CHPh 、 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 叔丁基锂 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-pinnatoxin A的正式全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461802
• 作为产物：
  描述：

  (5S,8E)-11-[(1R,5R)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-5-yl]-8-methylundeca-1,8-diene-3,5-diol 在 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 四氧化锇 、 pyridine-SO3 complex 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 [(2R,6R,8R,10S,13R)-13-Methyl-13-triethylsilanyloxy-10-(2-triethylsilanyloxy-but-3-enyl)-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadec-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  （+）-pinnatoxin A的正式全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461802

文献信息

• A Formal Total Synthesis of (+)-Pinnatoxin A
  作者：Satoshi Sakamoto、Hayato Sakazaki、Koji Hagiwara、Kei Kamada、Kento Ishii、Takeshi Noda、Masayuki Inoue、Masahiro Hirama

  DOI：10.1002/anie.200461802

  日期：2004.12.3