(1S,3R,3aR,5aR,9bR)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3a-methyl-2,3,3a,4,5,5a,8,9b-octahydro-1H-6,7-dioxa-cyclopenta[a]naphthalene | 263340-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3R,3aR,5aR,9bR)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3a-methyl-2,3,3a,4,5,5a,8,9b-octahydro-1H-6,7-dioxa-cyclopenta[a]naphthalene
• 英文别名: (4aR,6aR,7R,9S,9aR)-9-(2-methoxyethoxymethoxy)-6a-methyl-7-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,4a,5,6,7,8,9,9a-octahydrocyclopenta[f][1,2]benzodioxine
• CAS: 263340-76-7
• 化学式: C₂₄H₄₂O₅
• 分子量: 410.594
• InChiKey: BISOLIFIVZUHII-VBYLYSNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,3aR,5aR,9bR)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3a-methyl-2,3,3a,4,5,5a,8,9b-octahydro-1H-6,7-dioxa-cyclopenta[a]naphthalene 在 platinum(IV) oxide 、 platinum on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-[(1R,3S,3aS,4S,5R,7aR)-5-benzyloxy-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3-hydroxy-7a-methyl-octahydro-inden-4-yl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies Towards the Synthesis of Aplykurodins - Synthesis of 17,18-Dihydro-3,9-di-epi-aplykurodinone B

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<439::aid-ejoc439>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  艾地骨化醇中间体 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 cerium(III) chloride 、 dimethyl sulfide borane 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium chloride 、 lithium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (1S,3R,3aR,5aR,9bR)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3a-methyl-2,3,3a,4,5,5a,8,9b-octahydro-1H-6,7-dioxa-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Studies Towards the Synthesis of Aplykurodins - Synthesis of 17,18-Dihydro-3,9-di-epi-aplykurodinone B

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<439::aid-ejoc439>3.0.co;2-f

文献信息

• Studies Towards the Synthesis of Aplykurodins - Synthesis of 17,18-Dihydro-3,9-di-epi-aplykurodinone B
  作者：Irene Izzo、Giovanna Meduri、Elvira Avallone、Francesco De Riccardis、Guido Sodano

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<439::aid-ejoc439>3.0.co;2-f

  日期：2000.2