(Z)-4-Oxopent-2-en-2-olate;yttrium(3+);hydrate | 207801-29-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4-Oxopent-2-en-2-olate;yttrium(3+);hydrate
• CAS: 207801-29-4
• 化学式: C₁₅H₂₁O₆Y*2H₂O
• 分子量: 422.265
• InChiKey: KGNBFQNJCULYHV-KJVLTGTBSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.31
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-Oxopent-2-en-2-olate;yttrium(3+);hydrate 、 Dy(2,3,9,10,16,17,23,24-octabutoxyphthalocyaninato)₂ 、 1,4,8,11,15,18,22,25-octa(butyloxy)phthalocyanine 以 正己醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到DyY(2,3,9,10,16,17,23,24-octabutoxyphthalocyaninato)₃
  参考文献：
  名称：

  Effect of f–f interactions on quantum tunnelling of the magnetization: mono- and dinuclear Dy(iii) phthalocyaninato triple-decker single-molecule magnets with the same octacoordination environment

  摘要：

  双核Ln(III)-Pc三重层复合物（Dy(III)–Y(III): 1和Dy(III)–Dy(III): 2）在相同的八配位环境下表现出单分子磁体（SMM）行为和缓慢的磁弛豫行为，这通过X射线晶体学和静态及动态磁化率测量进行了阐释。特别是，基于相同的八配位环境，双核Dy(III)-Pc三重层类型SMM的4f电子间的相互作用从未被讨论。我们的结果清晰地显示，1和2的Dy(III)离子位点是等效的，这与晶体结构一致。2表现出Dy(III)离子之间的铁磁相互作用。这清楚地证明了在双核体系中，磁弛豫机制严重依赖于Dy(III)离子之间的偶极–偶极（f–f）相互作用。对于1和2，都观察到了磁化的量子隧穿（QTM）。然而，2的磁弛豫时间（τ）比1大一个数量级，并且解释了单组分的磁弛豫行为。换句话说，可以利用f–f相互作用将τ提高一个数量级。

  DOI：

  10.1039/c4dt00042k
• 作为产物：
  描述：

  氢化钇 、 乙酰丙酮 在 水 作用下， 生成 (Z)-4-Oxopent-2-en-2-olate;yttrium(3+);hydrate
  参考文献：
  名称：

  Kurskov, S. N.; Varlamov, N. V.; Labunskaya, V. I., Russian Journal of Coordination Chemistry, 1994, vol. 20, p. 66 - 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiacalix[4]arene-supported heterodinuclear Ni^II–Ln^III complexes: slow magnetic relaxation behavior in the dysprosium analogue
  作者：Jing-Yuan Ge、Jia-Ze Xie、Zhuang-Yu Zhao、Jing Ru、You Song、Jing-Lin Zuo

  DOI：10.1039/c5ra23697e

  日期：——

  heterodinuclear complexes, [(NiL1)Ln(L2)(CH3OH)]·acetone (Ln = Gd (1), Tb (2), Dy (3); H3L1 = 1,1,1-tris[(salicylideneamino)methyl]ethane), were stepwise synthesized based on a thiacalix[4]arene ligand (H2L2 = 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-dihydroxy-26,28-dimethoxy thiacalix[4]arene). In 1–3, NiII and LnIII ions are doubly bridged by two phenoxo O atoms of L1. The NiII ion, only coordinated

  三种异双核络合物[[（NiL 1）Ln（L 2）（CH 3 OH）]·丙酮（Ln = Gd（1），Tb（2），Dy（3）; H 3 L 1 = 1,1,1 -三[[（水杨亚氨基氨基）甲基]乙烷），是根据噻唑杯[4]芳烃配体（H 2 L 2 = 5,11,17,23-四（1,1-二甲基乙基）-25,27-二羟基-26,28-二甲氧基硫杂杯[4]芳烃）。在1-3中，Ni II和Ln III离子被L 1的两个苯氧O原子双重桥接。Ni II离子，仅由L 1配位配体，具有NiN 3 O 3 }配位球；Ln III离子采用七配位的LnO 7 }环境，并以一个碗形构象的噻唑杯[4]芳烃配体封端。对所有配合物的磁性研究表明，铁离子耦合在Ni II和Ln III离子之间起作用。analogue类似物（3）在直流施加的800 Oe磁场下表现出磁场感应的单分子磁体（SMM）行为。此外，Dy：Y（1:10）磁
• Impact of the coordination environment on the magnetic properties of single-molecule magnets based on homo- and hetero-dinuclear terbium(<scp>iii</scp>) heteroleptic tris(crownphthalocyaninate)
  作者：Rebecca J. Holmberg、Marina A. Polovkova、Alexander G. Martynov、Yulia G. Gorbunova、Muralee Murugesu

  DOI：10.1039/c6dt00777e

  日期：——

  field symmetry on the magnetic properties of these complexes using SQUID magnetometry. Magnetic measurements on the homonuclear TbIII complex (1) displayed non-negligible ferromagnetic coupling between magnetic ions, eliciting a high zero-field energetic barrier to the magnetic relaxation of Ueff = 229.9(0) K, while the heteronuclear TbIII/YIII complexes displayed single-ion field-induced slow relaxation

  一系列Tb III三次异氰酸酯酞菁配合物，由同二核化合物[（15C5）4 Pc] Tb [（15C5）4 Pc] Tb（Pc）（1）和两种新型异双核化合物[（15C5）4 Pc组成合成了[T] [（15C5）4 Pc] Y（Pc）（2）和[（15C5）4 Pc] Y [（15C5）4 Pc] Tb（Pc）（3）。所有化合物均使用UV-Vis光谱，HR-ESI-MS，MALDI-TOF-MS和11 H NMR光谱，然后使用SQUID磁力分析法研究镧系元素偶联和配体场对称性对这些配合物的磁性的影响。对同核Tb III络合物（1）的磁性测量显示，在磁性离子之间铁磁耦合不可忽略，对U eff = 229.9（0）K的磁弛豫引起了高零场高能垒，而异核Tb III / Y III配合物显示出单离子场诱导的磁化慢弛豫；产生的高能障碍Ù EFF = 129.8（0）K为2，和169.1（8）K对于3。
• The Rare Earth Metals and their Compounds. VIII. An Improved Method for the Synthesis of Some Rare Earth Acetylacetonates^1a
  作者：Joseph G. Stites、C. N. McCarty、Laurence L. Quill

  DOI：10.1021/ja01189a509

  日期：1948.9
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D3, 5.1.2.2.2, page 85 - 94
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Effect of f–f interactions on quantum tunnelling of the magnetization: mono- and dinuclear Dy(iii) phthalocyaninato triple-decker single-molecule magnets with the same octacoordination environment
  作者：Keiichi Katoh、Rina Asano、Akira Miura、Yoji Horii、Takaumi Morita、Brian K. Breedlove、Masahiro Yamashita

  DOI：10.1039/c4dt00042k

  日期：——

  The single-molecule magnet (SMM) behaviour of dinuclear Ln(III)-Pc triple-decker complexes (Dy(III)–Y(III): 1 and Dy(III)–Dy(III): 2) with the same octacoordination environment and slow magnetic relaxation behaviour were explained using X-ray crystallography and static and dynamic susceptibility measurements. In particular, interactions among the 4f electrons of dinuclear Dy(III)-Pc triple-decker type SMMs have never been discussed on the basis of the same octacoordination environment. Our results clearly show that the Dy(III) ion sites of 1 and 2 are equivalent, consistent with the crystal structure. 2 Exhibited ferromagnetic interaction between Dy(III) ions. This is clear evidence that the magnetic relaxation mechanism depends heavily on the dipole–dipole (f–f) interactions between the Dy(III) ions in the dinuclear systems. For both 1 and 2, quantum tunnelling of the magnetization (QTM) was observed. However, the magnetic relaxation time (τ) for 2 was one order of magnitude greater than that for 1, and single-component magnetic relaxation behaviour was explained. In other words, it is possible to use f–f interactions to increase τ by one order of magnitude.

  双核Ln(III)-Pc三重层复合物（Dy(III)–Y(III): 1和Dy(III)–Dy(III): 2）在相同的八配位环境下表现出单分子磁体（SMM）行为和缓慢的磁弛豫行为，这通过X射线晶体学和静态及动态磁化率测量进行了阐释。特别是，基于相同的八配位环境，双核Dy(III)-Pc三重层类型SMM的4f电子间的相互作用从未被讨论。我们的结果清晰地显示，1和2的Dy(III)离子位点是等效的，这与晶体结构一致。2表现出Dy(III)离子之间的铁磁相互作用。这清楚地证明了在双核体系中，磁弛豫机制严重依赖于Dy(III)离子之间的偶极–偶极（f–f）相互作用。对于1和2，都观察到了磁化的量子隧穿（QTM）。然而，2的磁弛豫时间（τ）比1大一个数量级，并且解释了单组分的磁弛豫行为。换句话说，可以利用f–f相互作用将τ提高一个数量级。