Kushenol A (Leachianone E) 是从苦参根中分离出的一种非竞争性酪氨酸酶抑制剂。它可阻止 L-酪氨酸转化为 L-DOPA,IC50 和 Ki 值分别为 1.1 μM 和 0.4 μM。Kushenol A 还是一种类黄酮抗氧化剂,并对 α-葡萄糖苷酶和 β-淀粉酶具有抑制作用,其 IC50 分别为 45 μM 和 6.8 μM。因此,它被认为是一个针对皮肤美白和衰老的潜在酶抑制剂。
靶点Kushenol A 在浓度为 25 μM 时表现出对 ABTS+ 自由基清除的高活性,IC50 值为 9.7 ± 0.1 μM,并且在 25 μM 浓度下清除活性达到 93.7%。
此外,在对非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的研究中,Kushenol A 在浓度范围为 0-60 μg/ml、孵育时间为 24 小时的条件下,表现出显著的细胞毒性。对于 A549 和 NCI-H226 细胞系,IC50 值分别为 5.3 μg/ml 和 20.5 μg/ml;而对于 BEAS-2B 正常人类肺上皮细胞,则 IC50 值为 57.2 μg/ml。
细胞活力测定结果:
细胞系 | A549 与 NCI-H226 NSCLC 细胞系 | BEAS-2B 正常人类肺上皮细胞 |
---|---|---|
浓度 (μg/ml) | 0-60 | 0-60 |
孵育时间 (小时) | 24 | 24 |
结果 | 显著抑制 NSCLC 细胞的生长 |
这些数据显示了 Kushenol A 在多种体外应用中的潜在用途。