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7,8-二甲氧基-3-(3-氯丙基)-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮 | 85175-59-3

中文名称
7,8-二甲氧基-3-(3-氯丙基)-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮
中文别名
3-(3-氯丙基)-1,3-二氢-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂环庚二烯-2-酮(伊伐布雷定中间体);盐酸伊伐布雷定侧链氯代物;7,8-二甲氧基-3-(3-氯代丙基)-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮;7,8-二甲氧基-3-(3-氯代丙基)-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮(七元环);盐酸伊伐布雷定侧链;3-(3-氯丙基)-1,3-二氢-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂环庚二烯-2-酮;3-(3-氯丙基)-1,3-二氢-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮
英文名称
7,8-dimethoxy-3-(3-chloropropyl)-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one
英文别名
3-(3-Chloropropyl)-1,3-dihydro-7,8-dimethoxy-2H-3-benzazepin-2-one;3-(3-chloropropyl)-7,8-dimethoxy-1H-3-benzazepin-2-one
7,8-二甲氧基-3-(3-氯丙基)-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮化学式
CAS
85175-59-3
化学式
C15H18ClNO3
mdl
——
分子量
295.766
InChiKey
ODEZTTCXWTUAJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100-102 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    484.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.191±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温且干燥环境下

SDS

SDS:ab443e5b594ac7ee2d8477ad6b3b0948
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制备方法与用途

简介

盐酸伊伐布雷定侧链即3-(3-丙基)-7,8-二甲氧基-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂-2-酮。这种化合物及其药用盐,尤其是其盐酸盐,在医学上有重要的药理学和治疗学价值,特别是减慢心率的特性。这些化合物能够用于治疗或预防多种临床情况下的心肌局部缺血,例如心绞痛、心肌梗塞及相关的节律紊乱,包括各种涉及节律紊乱的病理状况,尤其是室上性节律紊乱。

应用

盐酸伊伐布雷定侧链是一种有机化合物,可用作医药中间体。

制备方法

将1.5g(6.8mmol)7,8-二甲氧基-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂-2-酮、1.5g(9.5mmol)1,3-丙烷和6ml DMF置于烧瓶中。将反应混合物的温度升高至40℃,加入8mmol 40%氢氧化钠溶液。然后将其加热到60℃并搅拌2小时;接着加入30ml冰并在冰浴冷却下搅拌1小时。滤除固体沉淀,洗涤并干燥。所得标题化合物的收率为85%。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量