7,8-dimethoxy-3-[3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl-prop-2-enylamino]propyl]-1H-3-benzazepin-2-one | 374538-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-3-[3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl-prop-2-enylamino]propyl]-1H-3-benzazepin-2-one
• CAS: 374538-49-5
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₄
• 分子量: 450.578
• InChiKey: ZPBBSJRKKFAVCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-3-[3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl-prop-2-enylamino]propyl]-1H-3-benzazepin-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  并行并行固相合成zatebradine类似物作为潜在的I（f）通道阻滞剂。

  摘要：

  报道了扎替布雷定1及其类似物的首次固相合成。这导致制备具有以浓度依赖性方式降低分离的豚鼠心房自发搏动的能力的化合物。一个例子8g在3 microM时显示出最大的搏动减少80％，而在使用zatebradine 1的情况下在3 microM时减少了40％。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00424-3
• 作为产物：
  描述：

  7,8-二甲氧基-3-(3-氯丙基)-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7,8-dimethoxy-3-[3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl-prop-2-enylamino]propyl]-1H-3-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  并行并行固相合成zatebradine类似物作为潜在的I（f）通道阻滞剂。

  摘要：

  报道了扎替布雷定1及其类似物的首次固相合成。这导致制备具有以浓度依赖性方式降低分离的豚鼠心房自发搏动的能力的化合物。一个例子8g在3 microM时显示出最大的搏动减少80％，而在使用zatebradine 1的情况下在3 microM时减少了40％。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00424-3

文献信息

• Parallel solid-Phase synthesis of zatebradine analogues as potential If channel blockers
  作者：Anton Bom、Susan Booth、John Bruin、John Clark、Susan Miller、Bernard Wathey

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00424-3

  日期：2001.9

  The first solid-phase synthesis of zatebradine 1 and its analogues is reported. This has resulted in the preparation of compounds with increased ability to reduce the spontaneous beating of isolated guinea-pig atria in a concentration-dependent manner. One example, 8g, showed a maximum reduction of beating of 80% at 3 microM compared to a reduction of 40% at 3 microM with zatebradine 1.

  报道了扎替布雷定1及其类似物的首次固相合成。这导致制备具有以浓度依赖性方式降低分离的豚鼠心房自发搏动的能力的化合物。一个例子8g在3 microM时显示出最大的搏动减少80％，而在使用zatebradine 1的情况下在3 microM时减少了40％。