(3R,3aS,4S,7R,7aR)-3-((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]decane-4-carbonyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-inden-1-one | 196303-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,3aS,4S,7R,7aR)-3-((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]decane-4-carbonyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-inden-1-one
• 英文别名: (1R,2R,5R,6S,7S)-5-[(1R,5S,7S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decane-4-carbonyl]tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one；(1R,2R,5R,6S,7S)-5-[(1R,5S,7S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decane-4-carbonyl]tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one
• CAS: 196303-41-0
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄S
• 分子量: 389.516
• InChiKey: LBMADFSLXVFRDC-GHYPTZJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,4S,7R,7aR)-3-((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]decane-4-carbonyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-inden-1-one 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 47.0h， 生成 3-(羟基甲基)环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Totally Stereocontrolled Intermolecular Pauson−Khand Reactions of N-(2-Alkynoyl) Sultams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja970901g
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1R,5S,7S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (3R,3aS,4S,7R,7aR)-3-((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]decane-4-carbonyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Totally Stereocontrolled Intermolecular Pauson−Khand Reactions of N-(2-Alkynoyl) Sultams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja970901g

文献信息

• Totally Stereocontrolled Intermolecular Pauson−Khand Reactions of<i> N</i>-(2-Alkynoyl) Sultams
  作者：Sílvia Fonquerna、Albert Moyano、Miquel A. Pericàs、Antoni Riera

  DOI：10.1021/ja970901g

  日期：1997.10.1