7-喹啉甲醇 | 39982-49-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-喹啉甲醇
• 英文名称: (quinolin-7-yl)methanol
• 英文别名: 7-Quinolinemethanol；quinolin-7-ylmethanol
• CAS: 39982-49-5
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: RDBBFCMDRBOXIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  334.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-喹啉甲醇 在 manganese dioxide silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以yielding 8 parts (94.2%) of 7-quinolinecarboxaldehyde的产率得到7-喹啉甲醛
  参考文献：
  名称：

  (1H-azol-1-ylmethyl) substituted quinoline derivatives

  摘要：

  (1H-咪唑-1-基甲基)取代的喹啉衍生物，包含它们的组合物，以及治疗患有上皮组织增殖和/或异常分化的疾病的哺乳动物的方法。

  公开号：

  US05268380A1
• 作为产物：
  描述：

  7-三氟甲基喹啉 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-喹啉甲醇
  参考文献：
  名称：

  二取代的新型氨基-芳基-哌啶类肾素抑制剂的发现和制备。

  摘要：

  最近，反式-二取代的氧代-芳基-哌啶已被确认为小分子非肽类肾素抑制剂，可调节高血压。在这里，我们报告发现和制备新型新型的顺式-二取代的氨基-芳基-哌啶类作为对映体的混合物，这些对映体是有效的体外肾素抑制剂，并且在双转基因小鼠模型中具有体内降压活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.09.056
• 作为试剂：
  描述：

  喹啉-7-羧酸甲酯 、 红铝 在 氩 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 7-喹啉甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-喹啉甲醇
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative rennin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及哌啶衍生物，其制造和用作肾素抑制剂。

  公开号：

  US20040204455A1

文献信息

• [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS
  申请人：IMMUNE SENSOR LLC

  公开号：WO2017176812A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are novel compounds of Formula (I) that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004089915A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin. Formula (I):

  揭示了哌嗪衍生物，它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式（I）：
• FUSED HETEROCYCLIC RING COMPOUND
  申请人：Hasui Tomoaki

  公开号：US20130137700A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Provided is a compound having a PDE10A inhibitory action, and useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of mental diseases such as schizophrenia and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  提供一种具有PDE10A抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物，化合物由以下式（I）表示： 其中每个符号如描述中所定义，或其盐。
• (1H-azol-1-ylmethyl)substituted quinoline derivatives
  申请人：Hanssen Pharmaceutica

  公开号：US05185346A1

  公开（公告）日：1993-02-09

  (1H-azol-1-ylmethyl)substituted quinoline derivatives, compositions containing the same, and methods of treating mammals suffering from disorders which are characterized by an increase proliferation and/or abnormal differentation of epithelial tissues.

  (1H-咪唑-1-基)取代的喹啉衍生物，含有这些衍生物的组合物，以及治疗患有以上皮组织增殖和/或异常分化为特征的哺乳动物疾病的方法。
• [EN] PYRIDINONE DICARBOXAMIDE FOR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DICARBOXAMIDE DE PYRIDINONE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017037116A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。