7-氯-1-茚满酮 | 34911-25-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 7-氯-1-茚满酮
• 中文别名: 7-氯-2,3-二氢-1-茚酮；7-氯茚-1-酮
• 英文名称: 7-chloro-1-indanone
• 英文别名: 7-chloroindan-1-one；7-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；7-chloro-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 34911-25-6
• 化学式: C₉H₇ClO
• mdl: MFCD06796576
• 分子量: 166.607
• InChiKey: YNFZQNGHYQYLCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C
• 沸点：
  288.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 海关编码：
  2914700090
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-1-茚满酮 在 sodium azide 、 碘 、 sodium hydride 、 iron(II) bromide 、 N-((2Z,4E)-4-(mesitylimino)pent-2-en-2-yl)-2,4,6-trimethylaniline 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 8-chloro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铁催化的叔α-叠氮基酮的酰基迁移：酰胺和异喹诺酮类化合物的合成方法。

  摘要：

  本文报道，在较高的温度下，通过在DMF中用FeBr 2处理，可以将叔α-叠氮基苯基酮转化为酰胺。该反应通过从α-碳到氮原子的1，2-苯甲酰基迁移而伴随着氮分子的排出而进行。该方案适用于合成N-（环戊-1-烯-1-基）苯甲酰胺，N-（环己-1-烯-1-基）苯甲酰胺和N-苯甲酰基-α-甲基烯胺。异喹诺酮类的简便治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00409
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)acetamide 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 亚硝酸特丁酯 、 magnesium sulfate 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 7-氯-1-茚满酮
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 7-Halo-1-indanones and 8-Halo-1-tetralones

  摘要：

  A regioselective oxidation of N-indan-4-yl-acetamide or N-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide with potassium permanganate followed by acidic hydrolysis gave 7-aminoindan-1-one or 8-aminotetral-1-one in good yield. The amino ketones were converted to the corresponding 7-haloindanone or the 8-halotetralone. Another method to prepare 7-haloindan-1-ones was completed by a cyclization of 3-chloro-1-(2-halophenyl)propan-1-one under Friedel-Crafts conditions to produce the product in gram quantity.

  DOI：

  10.1021/jo035289s

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• [EN] CARBAMATE DERIVATIVE COMPOUNDS, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉRIVÉS DE CARBAMATE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIO-PHARM SOLUTIONS CO LTD

  公开号：WO2017150904A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating or preventing CNS disorders containing a carbamate derivative compound and/or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Furthermore, the present invention relates to a method for treatment or prevention CNS disorders comprising administering a carbamate derivative compound in a pharmaceutically effective amount to a subject in need of treatment or prevention of CNS disorders.

  本发明涉及一种治疗或预防中枢神经系统疾病的药物组合物，其包含羰酸酯衍生物化合物和/或其药用可接受的盐作为活性成分。此外，本发明涉及一种治疗或预防中枢神经系统疾病的方法，包括向需要治疗或预防中枢神经系统疾病的受试者施用一种羰酸酯衍生物化合物的药用有效量。
• Discovery and structure-activity-relationship study of novel conformationally restricted indane analogues for mutant isocitric dehydrogenase 1 (IDH1) inhibitors
  作者：Qiangang Zheng、Shuai Tang、Xianlei Fu、Ziqi Chen、Yan Ye、Xiaojing Lan、Lei Jiang、Ying Huang、Jian Ding、Meiyu Geng、Min Huang、Huixin Wan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.029

  日期：2017.12

  The discovery and optimization of various of indane amides as mutant IDH1 inhibitors via structure-based rational design were reported. The optimal compounds demonstrated both potent inhibition in IDH1R132H enzymatic activity and 2HG production in IDH1 mutant HT1080 cell line, favorable PK properties and great selectivity against IDH1wt and IDH2R140Q.

  通过基于结构的合理设计，发现和优化了各种茚满酰胺作为突变体IDH1抑制剂。最佳化合物在IDH1突变HT1080细胞系中显示出对IDH1 R132H酶活性的有效抑制和2HG的产生，良好的PK特性以及对IDH1 wt和IDH2 R140Q的选择性。
• NOVEL INDANESULFAMlDE DERIVATIVES
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140371319A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Novel indansulfamide derivatives or a pharmaceutically acceptable salt thereof such as N-[(1S)-2,2,5,7-tetrafluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]sulfamide, N-[(1S)-2,2,4,7-tetrafluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]sulfamide, (+)-N-(2,2,4,6,7-pentafluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)sulfamide, have an action of improving Seizure Severity Index (Score) in mice kindling model. Thus the compounds or the salt thereof are expected as a drug for treating epilepsy.

  新型印丹磺胺衍生物或其药用盐，如N-[(1S)-2,2,5,7-四氟-2,3-二氢-1H-茚基]磺胺，N-[(1S)-2,2,4,7-四氟-2,3-二氢-1H-茚基]磺胺，(+)-N-(2,2,4,6,7-五氟-2,3-二氢-1H-茚基)磺胺，在小鼠电击模型中具有改善癫痫严重程度指数（得分）的作用。因此，这些化合物或其药用盐有望作为治疗癫痫的药物。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021190727A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, A1, A2, A3, A4, A5, A6, B1, B2, B3, B4, and L are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新颖化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R4、A1、A2、A3、A4、A5、A6、B1、B2、B3、B4和L如本文所述，以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。