6-chloro-4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-8-propan-2-yl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-8-propan-2-yl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 化学式: C₁₅H₂₀ClN₃
• 分子量: 277.797
• InChiKey: DCSXEDBFNBZHOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-8-propan-2-yl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-chloro-4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-8-propan-2-yl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent α1L-adrenoceptor agonists: Design and synthesis of bicyclic derivatives

  摘要：

  We aimed to create a novel and potent alpha(1L)-adrenoceptor agonist because such agonists are possible drug candidates for stress urinary incontinence. We used ligand-based drug design and evaluated the alpha(1L)-adrenoceptor agonist activity of the designed compounds. Among them, tetrahydroquinoline derivative 50 showed the most potent activity (ratio of noradrenaline half maximal effective concentration, 0.0028) and effectively induced contraction of rat bladder neck. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.05.049
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯胺 在 Wilkinson's catalyst 、 tetraphosphorus decasulfide 、 三氟甲磺酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-chloro-4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-8-propan-2-yl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent α1L-adrenoceptor agonists: Design and synthesis of bicyclic derivatives

  摘要：

  We aimed to create a novel and potent alpha(1L)-adrenoceptor agonist because such agonists are possible drug candidates for stress urinary incontinence. We used ligand-based drug design and evaluated the alpha(1L)-adrenoceptor agonist activity of the designed compounds. Among them, tetrahydroquinoline derivative 50 showed the most potent activity (ratio of noradrenaline half maximal effective concentration, 0.0028) and effectively induced contraction of rat bladder neck. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.05.049