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7-溴-3-喹啉醇 | 1261487-70-0

中文名称
7-溴-3-喹啉醇
中文别名
——
英文名称
7-bromoquinolin-3-ol
英文别名
——
7-溴-3-喹啉醇化学式
CAS
1261487-70-0
化学式
C9H6BrNO
mdl
——
分子量
224.057
InChiKey
QSSKHPOBNVWRPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-溴-3-喹啉醇(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium acetatecaesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 methyl 6-((7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinolin-3-yl)oxy)nicotinate
    参考文献:
    名称:
    用于调节FXR活性的化合物及其应用
    摘要:
    本发明提供了具有式(I)结构的用于调节FXR活性的化合物,其药学上可接受的盐,酯或立体异构体,其中,M、Q、T、W、Y和Z独立地选自碳和氮,并且M、Q、T、W、Y和Z中的至少一个为氮。
    公开号:
    CN114315815A
  • 作为产物:
    描述:
    7-溴-3-甲氧基喹啉氢溴酸溶剂黄146 作用下, 反应 96.0h, 以48%的产率得到7-溴-3-喹啉醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
    摘要:
    公开了具有化学式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R8a、R9、Y和m在此处被定义,并使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2013052716A1
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文献信息

  • FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
    申请人:Adams Nicholas D.
    公开号:US20130237535A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    This invention relates to the use of spirocyclic piperidine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of spirocyclic piperidines in the treatment of cancer.
    本发明涉及使用螺环状哌啶生物来调节脂肪酸合成酶(FAS)的活性或功能,尤其是抑制其活性或功能。适当地,本发明涉及使用螺环状哌啶生物治疗癌症。
  • [EN] COMPOUNDS FOR MODULATING ACTIVITY OF FXR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE MODULER L'ACTIVITÉ DU FXR ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GANNEX PHARMA CO LTD
    公开号:WO2022077161A1
    公开(公告)日:2022-04-21
    Provided is a Compound for modulating the activity of FXR having a structure of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, an ester or a stereoisomer thereof, wherein M, Q, T, W, Y and Z are independently selected from N and O, and at least one of M, Q, T, W, Y and Z is N.
    提供的是一种化合物,用于调节FXR的活性,其结构式(I),是一种药用可接受的盐、酯或其立体异构体,其中M、Q、T、W、Y和Z独立地选自N和O,且M、Q、T、W、Y和Z中至少有一个是N。
  • [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2014008223A3
    公开(公告)日:2014-02-27
  • WO2019209896A5
    申请人:——
    公开号:WO2019209896A5
    公开(公告)日:2022-04-25
  • NLRP3 MODULATORS
    申请人:Innate Tumor Immunity, Inc.
    公开号:EP3784670A1
    公开(公告)日:2021-03-03
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