7beta-螺内酯 | 33784-05-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 螺环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 7beta-螺内酯
• 中文别名: 7β-螺内酯
• 英文名称: β-spironolactone
• 英文别名: 7b-Spironolactone；S-[(7S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3,5'-dioxospiro[2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxolane]-7-yl] ethanethioate
• CAS: 33784-05-3
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄S
• 分子量: 416.582
• InChiKey: LXMSZDCAJNLERA-KVXIHFSQSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-230 °C
• 沸点：
  597.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  炔孕酮 在 盐酸 、 dirhodium tetraacetate 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 四氯苯醌 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 24.67h， 生成 7beta-螺内酯
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of spironolactone. An application of the hydroformylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a041

文献信息

• OKUSHIMA, HIROMI;FUJIMORI, SINICHIRO;FURUYA, RIKIZO;HAYAKAWA, SHUZO
  作者：OKUSHIMA, HIROMI、FUJIMORI, SINICHIRO、FURUYA, RIKIZO、HAYAKAWA, SHUZO

  DOI：——

  日期：——
• MORI, KEHNDZI;KUVAXARA, SIGEHBUMI;TSUDZI, MASAO
  作者：MORI, KEHNDZI、KUVAXARA, SIGEHBUMI、TSUDZI, MASAO

  DOI：——

  日期：——
• RETINOID X RECEPTOR-GAMMA AGONISTS AND RETINOID X RECEPTOR-ALPHA ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：St. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL, INC.

  公开号：US20160324874A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The invention is directed to the use of Retinoid X Receptor-gamma (RXR-gamma) agonists and Retinoid X Receptor-alpha (RXR-alpha) antagonists in treatment of cancer.
• A novel synthesis of spironolactone. An application of the hydroformylation reaction
  作者：Peter G. M. Wuts、Allen R. Ritter

  DOI：10.1021/jo00282a041

  日期：1989.10