8-羟基-4,5-二氢-1H-苯并[c]氮杂卓-2(3h)-羧酸叔丁酯 | 247133-24-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 8-羟基-4,5-二氢-1H-苯并[c]氮杂卓-2(3h)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 8-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benz[c]azepine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-tert-butoxycarbonyl-8-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benz[c]azepine；tert-butyl 8-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepine-2-carboxylate；Tert-butyl 8-hydroxy-4,5-dihydro-1H-benzo[C]azepine-2(3H)-carboxylate；tert-butyl 8-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-2-carboxylate
• CAS: 247133-24-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: BFSMEUZIFDZIFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基-4,5-二氢-1H-苯并[c]氮杂卓-2(3h)-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 磺酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 4-(2-Carbamimidoyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-8-yloxymethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-carboxylic acid; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT
  参考文献：
  名称：

  具有四氢异喹啉环的新型选择性因子Xa抑制剂的合成及其构效关系。

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的2,7-二取代的四氢异喹啉衍生物。在这些衍生物中，化合物1和2对Xa因子（FXa）表现出有效的抑制活性，并且对其他丝氨酸蛋白酶（凝血酶，纤溶酶和胰蛋白酶）具有良好的选择性。此外，化合物2在食蟹猴静脉和口服给药后均显示出有效的抗FXa活性，在0.1、0.3和1 mg kg（-1）h（-1）的大鼠模型中显示出剂量依赖性的抗血栓形成作用。静脉血栓形成，并以0.1 mg kg（-1）h（-1）的剂量显着减少了大脑中动脉闭塞模型中脑梗塞的大小。这些结果表明，化合物2（JTV-803）可能同时用作静脉和动脉抗血栓形成剂。

  DOI：

  10.1021/jm058160e
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-3,4-二氢异喹啉-2(1h)-羧酸叔丁酯 生成 8-羟基-4,5-二氢-1H-苯并[c]氮杂卓-2(3h)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Amidine compounds

  摘要：

  其中R1、R2和R3相同或不同，且每个都是氢原子，其中每个符号如规范中定义，其盐或前药。本发明的化合物及其盐和前药可用作因子Xa抑制剂和抗凝血剂，对于预防和/或治疗由血液凝固或血栓引起的疾病有用。

  公开号：

  US06562828B1

文献信息

• Melanin-concentrating hormone antagonist
  申请人：——

  公开号：US20030158177A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  A melanin-concentrating hormone antagonist comprising a compound of the formula: 1 wherein R is hydrogen atom or a cyclic group which may be substituted; X is a bond or a spacer having a main chain of 1 to 10 atoms; Y is a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; ring A is benzene ring which may be further substituted; ring B is a 5- to 9-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic ring which may be further substituted; R 1 and R 2 are the same or different and are hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted or a heterocyclic group which may be substituted; or R 1 and R 2 , together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; or R 2 , together with the adjacent nitrogen atom and Y, may form a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; or a salt thereof is useful as a preventive or therapeutic agent for obesity, etc.

  一种黑素浓缩激素拮抗剂，包括以下结构的化合物：其中R是氢原子或可能被取代的环状基团；X是具有1到10个原子主链的键或间隔物；Y是具有1到6个原子主链的间隔物；环A是苯环，可能进一步被取代；环B是一个含氮的非芳香杂环环，成员数为5到9，可能进一步被取代；R1和R2相同或不同，是氢原子、可能被取代的烃基或可能被取代的杂环基；或者R1和R2，与相邻的氮原子一起，可以形成一个可能被取代的含氮杂环环；或者R2，与相邻的氮原子和Y一起，可以形成一个可能被取代的含氮杂环环；或其盐可用作肥胖等疾病的预防或治疗剂。
• AMIDINE DERIVATIVE
  申请人：MATSUMOTO Kayo

  公开号：US20110172416A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Provision of a novel amidine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an activated blood coagulation factor X-inhibitory activity. A compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供一种新型的氨基脲衍生物或其药学上可接受的盐，具有激活的血凝因子X抑制活性。化合物的结构式如下（I），其中每个符号如上所定义，或其药学上可接受的盐。
• AMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1070714A1

  公开（公告）日：2001-01-24

  Compounds represented by general formula [I] or salts thereof or prodrugs of the same [I] wherein R1, R2 end R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl or aryl; and R represents formulas (a), (b) and (c) (wherein each symbol has the meaning as defined in the specification). These compounds, salts thereof or prodrugs of the same are useful as factor Xa inhibitors and anticoagulants and usable in preventing and/or treating diseases caused by blood coagulation or thrombi.

  通式[I]代表的化合物或其盐类或其原药[I]，其中R1、R2和R3是相同或不同的，各自代表氢、羟基、低级烷基或芳基；R代表式(a)、(b)和(c)（其中各符号具有说明书中定义的含义）。这些化合物、其盐类或其原药可作为 Xa 因子抑制剂和抗凝剂，用于预防和/或治疗由血液凝固或血栓引起的疾病。
• MELANIN-CONCENTRATING HORMONE ANTAGONIST
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1283199A1

  公开（公告）日：2003-02-12

  A melanin-concentrating hormone antagonist comprising a compound of the formula: wherein R is hydrogen atom or a cyclic group which may be substituted; X is a bond or a spacer having a main chain of 1 to 10 atoms; Y is a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; ring A is benzene ring which may be further substituted; ring B is a 5- to 9-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic ring which may be further substituted; R1 and R2 are the same or different and are hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted or a heterocyclic group which may be substituted; or R1 and R2, together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; or R2, together with the adjacent nitrogen atom and Y, may form a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; or a salt thereof is useful as a preventive or therapeutic agent for obesity, etc.

  一种黑色素浓缩激素拮抗剂，包括式中化合物： 其中 R 是氢原子或可被取代的环状基团；X 是主链为 1 至 10 个原子的键或间隔物；Y 是主链为 1 至 6 个原子的间隔物；环 A 是可被进一步取代的苯环；环 B 是可被进一步取代的 5 至 9 元含氮非芳香杂环；R1和R2相同或不同，且为氢原子、可被取代的烃基或可被取代的杂环基；或R1和R2连同相邻的氮原子可形成可被取代的含氮杂环；或R2连同相邻的氮原子和Y可形成可被取代的含氮杂环；或其盐可用作肥胖症等的预防或治疗剂。
• Azaindole derivatives as Rho-kinase inhibitors
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US11332468B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The invention relates to compounds of formula I inhibiting Rho Kinase that are tyrosine analogues derivatives, processes of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. Particularly the compounds of the invention may be useful in the treatment of many disorders associated with ROCK enzymes mechanisms, such as pulmonary diseases including asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and pulmonary arterial hypertension (PAH).

  本发明涉及抑制 Rho 激酶的酪氨酸类似物衍生物的式 I 化合物、制备此类化合物的工艺、含有此类化合物的药物组合物及其治疗用途。特别是本发明的化合物可用于治疗许多与 ROCK 酶机制相关的疾病，如肺部疾病，包括哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD)、特发性肺纤维化 (IPF) 和肺动脉高压 (PAH)。