8-羟基-4,5-二氢-1H-苯并[C]氮杂卓-3(2H)-酮 | 165530-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 8-羟基-4,5-二氢-1H-苯并[C]氮杂卓-3(2H)-酮
• 中文别名: 8-羟基-1,2,4,5-四氢-苯并[c]氮杂革-3-酮
• 英文名称: 8-Hydroxy-4,5-dihydro-1H-benzo[c]azepin-3(2H)-one
• 英文别名: 8-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3-one
• CAS: 165530-14-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD03426248
• 分子量: 177.2
• InChiKey: AQBDILJOXHUQSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

文献信息

• Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
  申请人：Powers Timothy

  公开号：US20060173183A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates generally to bis-amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to multicyclic bis-amide MMP-13 inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of MMP-13 inhibiting compounds, containing a pyrimidinyl bis-amide group in combination with a heterocyclic moiety, that exhibit an increased potency and solubility in relation to currently known bis-amide group containing MMP-13 inhibitors.

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。
• BICYCLIC FIBRINOGEN ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0674623A1

  公开（公告）日：1995-10-04
• MULTICYCLIC BIS-AMIDE MMP INHIBITORS
  申请人：Alantos Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1843820A1

  公开（公告）日：2007-10-17
• US6403578B1
  申请人：——

  公开号：US6403578B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• [EN] BICYCLIC FIBRINOGEN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES BICYCLIQUES DU FIBRINOGENE
  申请人：——

  公开号：WO1994014776A2

  公开（公告）日：1994-07-07

  [EN] This invention relates to compounds of formulae (I), (II), (II), wherein A<1> is O, S, N-R<1> or CHR<1>; A<4> is N-R<4> or CHR<4>; R<2> is a sidechain containing an acid or ester group; R<1>, R<4> and R<5> are substituents such as H, alkyl and aryl alkyl, and R<6> is a sidechain containing a nitrogen group; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.
  [FR] L'invention concerne des composés des formules (I), (II), (III), dans lesquelles A1 représente, O, S, N-R1 ou CHR1; A4 représente N-R4 ou CHR4, R2 représente une chaîne latérale contenant un groupe acide ou ester, R1, R4 et R5 représentent des substituants tels que H, alkyle et aryle alkyle, et R6 représente une chaîne latérale contenant un groupe azote et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, lesquels composés sont efficaces pour inhiber l'aggrégation plaquettaire. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques mettant en oeuvre ladite activité, ainsi qu'un procédé d'inhibition de l'aggrégation plaquettaire.