(R)-4-Benzyl-3-{(R)-2-[(2S,4S,5R,6S)-6-((1S,4S,5R,6R,7R,8R)-4,6-dihydroxy-1,5,7-trimethyl-3-methylene-8-triisopropylsilanyloxy-nonyl)-5-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propionyl}-oxazolidin-2-one | 183960-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-4-Benzyl-3-{(R)-2-[(2S,4S,5R,6S)-6-((1S,4S,5R,6R,7R,8R)-4,6-dihydroxy-1,5,7-trimethyl-3-methylene-8-triisopropylsilanyloxy-nonyl)-5-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propionyl}-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-4-benzyl-3-[(2R)-2-[(2S,4S,5R,6S)-6-[(2S,5S,6R,7R,8R,9R)-5,7-dihydroxy-6,8-dimethyl-4-methylidene-9-tri(propan-2-yl)silyloxydecan-2-yl]-5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 183960-69-2
• 化学式: C₄₆H₇₁NO₈Si
• 分子量: 794.157
• InChiKey: IPXWBOAJNMPCIT-ASCIDKCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.49
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Benzyl-3-{(R)-2-[(2S,4S,5R,6S)-6-((1S,4S,5R,6R,7R,8R)-4,6-dihydroxy-1,5,7-trimethyl-3-methylene-8-triisopropylsilanyloxy-nonyl)-5-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propionyl}-oxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素合成的一般策略。6-脱氧赤藓糖醇B和齐墩果内酯的全合成

  摘要：

  6-脱氧赤藓糖醇内酯 B (1) 和夹竹桃内酯 (2) 的不对称合成已经实现，每个都在 18 个线性步骤中。这些合成证明了手性 β-酮酰亚胺构建块 3 作为多用途构建块的效用，用于基于羟醛的聚丙酸酯衍生天然产物的组合。

  DOI：

  10.1021/ja9806128
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-methylpentane-1,3-dione 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 草酰氯 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 双氧水 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 74.92h， 生成 (R)-4-Benzyl-3-{(R)-2-[(2S,4S,5R,6S)-6-((1S,4S,5R,6R,7R,8R)-4,6-dihydroxy-1,5,7-trimethyl-3-methylene-8-triisopropylsilanyloxy-nonyl)-5-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propionyl}-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素合成的一般策略。6-脱氧赤藓糖醇B和齐墩果内酯的全合成

  摘要：

  6-脱氧赤藓糖醇内酯 B (1) 和夹竹桃内酯 (2) 的不对称合成已经实现，每个都在 18 个线性步骤中。这些合成证明了手性 β-酮酰亚胺构建块 3 作为多用途构建块的效用，用于基于羟醛的聚丙酸酯衍生天然产物的组合。

  DOI：

  10.1021/ja9806128

文献信息

• Enantioselective Synthesis of the Macrolide Antibiotic Oleandomycin Aglycon
  作者：David A. Evans、Annette S. Kim

  DOI：10.1021/ja963002l

  日期：1996.11.13

  challenge for stereoselective synthesis, and these target structures have provided the stimulus for the development of a host of new enantioand diastereoselective bond constructions.1 In this paper we illustrate, in the context of an efficient synthesis of oleandolide aglycon (1),2 how polypropionate chains may be rapidly assembled using the chiral â-ketoimide building block 2 and its associated aldol

  对两个片段同时应用顺序羟醛还原策略建立了 10 个必需立体中心中的 8 个，而使用亚胺烯醇烷基化反应来控制 C5-C8 亚基中的单独 C6 立体中心。在最终的立体选择性转化中，通过 9-(S)-烯丙醇在大环化之前的定向 VO(acac)2/t-BuO2H 环氧化，引入具有所需立体化学的 C8-环氧化物。 5,6正如前两次夹竹桃内酯合成所揭示的那样，当它被推迟到大环构建之后，最后一步的实施变得更具挑战性。 2 C1-C8 片段的合成开始于钛介导的醛 47 和 α-酮酰亚胺 2 之间的合成羟醛反应(方案2).3a, 8 这种双立体分化反应（方程式 1）以高产率进行，具有高抗 Felkin 非对映选择。用 Zn(BH4)2 处理羟醛加合物 5 通过螯合物控制建立 C5-羟基立体中心