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9-(3,5-二溴苯基)-9H-咔唑 | 750573-26-3

中文名称
9-(3,5-二溴苯基)-9H-咔唑
中文别名
9-(3,5-二溴苯基)咔唑
英文名称
9-(3,5-dibromophenyl)-9H-carbazole
英文别名
9-(3,5-dibromophenyl)carbazole
9-(3,5-二溴苯基)-9H-咔唑化学式
CAS
750573-26-3
化学式
C18H11Br2N
mdl
——
分子量
401.1
InChiKey
YXHXRBIAIVNCPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    174.0 to 178.0 °C
  • 沸点:
    503.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:4cb56e73ecc7bfcfbc001f08bb0021c9
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(3,5-二溴苯基)-9H-咔唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium permanganatecopper(l) iodide一水合硫酸镁碳酸氢钠对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 氯仿丙酮甲苯 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 9-(3,5-bis(3-(4-tert-butylphenyl)quinoxalin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel twisted carbazole–quinoxaline derivatives with 1,3,5-benzene core: bipolar molecules as hosts for phosphorescent OLEDs
    摘要:
    A series of carbazole/quinoxaline hybrids have been synthesized by classic Ullmann and Pd/Cu-catalyzed Sonogashira coupling reaction. Their photophysical, thermal, and electrochemical properties were investigated. The introduction of electron rich carbazole and electron deficient quinoxaline on to the 1,3,5-benzene center leads to twisted structure with good glass forming property and imparts bipolar character. The triplet energies in the range of 2.34-2.53 eV indicate them as potential host materials in phosphorescent OLEDs. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.10.074
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
    摘要:
    本发明提供了一种新型化合物,可提高器件的发光效率、稳定性和寿命,并提供了利用该化合物的有机电子器件和电子装置。
    公开号:
    KR20150116337A
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文献信息

  • 一种有机电致发光化合物及其制备方法
    申请人:南京高光半导体材料有限公司
    公开号:CN111747935B
    公开(公告)日:2023-09-05
    本发明提供了一种有机电致发光化合物及其制备方法。本发明有机电致发光化合物结构如下式(I)所示:本发明有机化合物可以作为空穴传输层材料或电子阻隔层材料,也可以作为空穴阻隔层材料、电子传输层材料、主体材料、蓝色掺杂材料和覆盖层材料,用于有机电致发光器件中能够降低驱动电压,提高发光效率、亮度、热稳定性、色彩纯度及器件寿命。
  • Synthesis of Highly Twisted, Nonplanar Aromatic Macrocycles Enabled by an Axially Chiral 4,5-Diphenylphenanthrene Building Block
    作者:Yuanming Li、Akiko Yagi、Kenichiro Itami
    DOI:10.1021/jacs.9b13549
    日期:2020.2.12
    The synthesis, structures, and properties of highly twisted, nonplanar aromatic macrocycles are described. These macrocycles with an approximately 90° twist angle were synthesized by an effective synthetic approach through a quadruple Suzuki-Miyaura coupling of 4,5-bisarylphenanthrene as a novel axially chiral nonplanar building block. By varying the cross-coupling partner as the spacer, a family of
    描述了高度扭曲的非平面芳香大环的合成、结构和性质。这些扭转角约为 90° 的大环化合物是通过一种有效的合成方法通过 4,5-双芳基菲的四重 Suzuki-Miyaura 偶联合成的,作为一种新型的轴向手性非平面结构单元。通过改变作为间隔物的交叉偶联伙伴,合成了一系列扭曲的大环,从而可以系统地研究间隔物对大环形状和光物理特性的影响。例如,一种独特的大环聚集诱导发射 (AIE) 发射器很容易合成,其具有双四苯基乙烯单元作为间隔物。此外,由于其构象受限的扭曲结构,3,6-二取代-1,8-萘二甲酰亚胺掺入的大环显示出显着的溶剂化荧光显色性和高荧光量子产率。这些大环化合物优异的构象稳定性进一步实现了完整的对映体拆分和表征。大环的外消旋势垒通过实验确定并得到 DFT 计算的支持。
  • 多环芳香族化合物及其制造方法、有机元件用 材料及其应用
    申请人:学校法人关西学院
    公开号:CN105431439B
    公开(公告)日:2020-09-25
    本发明的课题在于提供一种新颖的多环芳香族化合物及其制造方法、及有机元件用材料、有机电场发光元件、显示装置、照明装置。通过提供利用硼原子与氧原子等将多个芳香族环连结而成的新颖的多环芳香族化合物,而增加有机EL元件用材料的选择项,另外,通过将新颖的多环芳香族化合物用作有机电场发光元件用材料,而提供优异的有机EL元件,由此解决所述课题。
  • POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND AND LIGHT EMISSION LAYER-FORMING COMPOSITION
    申请人:Kwansei Gakuin Educational Foundation
    公开号:US20180094000A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    The objective of the invention is to provide a polycyclic aromatic compound in which solubility to a solvent, film formability, wet coatability, thermal stability, and in-plane orientation are improved. This objective is achieved by a light emission layer-forming composition comprising: as a first component, at least one type of dopant material selected from the group consisting of polycyclic aromatic compounds represented by general formula (A) and polycyclic aromatic oligomer compounds including a plurality of structures represented by general formula (A); as a second component, a specific low-molecular-weight host material; and, as a third component, at least one type of organic solvent. In formula (A), ring A, ring B, and ring C each independently represent an aryl ring or a hetero aryl ring, Y 1 is B, and X 1 and X 2 each independently represent O or N—R wherein at least one of X 1 and X 2 is N—R.
    该发明的目的是提供一种多环芳香化合物,其溶解性、膜形成性、湿涂性、热稳定性和平面取向性得到改善。通过包括以下组分的发光层形成组合物实现这一目标:作为第一组分,至少一种从一般式(A)表示的多环芳香化合物和包括多个从一般式(A)表示的结构的多环芳香寡聚物化合物中选择的掺杂材料;作为第二组分,特定的低分子量载体材料;作为第三组分,至少一种有机溶剂。在式(A)中,环A、环B和环C分别独立表示芳基环或杂环芳基环,Y1是B,X1和X2分别独立表示O或N—R,其中X1和X2中至少一个是N—R。
  • Triphenylene containing host materials with high thermal stability for green phosphorescent organic light emitting diode
    作者:Nam-Jin Lee、Joon Ho Jeon、Insik In、Ji-Hoon Lee、Min Chul Suh
    DOI:10.1016/j.dyepig.2013.09.046
    日期:2014.2
    good electronic properties for the use as host materials for green phosphorescent organic light emitting diodes (PHOLEDs). We applied highly planar triphenylene moieties which could provide good electron transport ability and the carbazole or dibenzothiophene moieties which could provide good hole transport ability to obtain a bipolar host materials for green PHOLEDs. From this approach we achieved relatively
    我们报告了一系列具有良好电子性能的三亚苯基衍生物,用作绿色磷光有机发光二极管(PHOLED)的主体材料。我们应用了可以提供良好的电子传输能力的高度平面的三亚苯基部分以及可以提供良好的空穴传输能力的咔唑或二苯并噻吩部分,从而获得了用于绿色PHOLED的双极性主体材料。通过这种方法,我们分别获得了高达64 cd / A的相对较高的电流效率和高达20.3%的外部量子效率。与从4,4'- N,N'-二咔唑联苯系统作为参考相比,该值有更大的提高(〜22.3%)。
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