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Boc-L-谷氨酸烯丙酯 | 132286-79-4

中文名称
Boc-L-谷氨酸烯丙酯
中文别名
BOC-L-谷氨酸-GAMMA-烯丙酯
英文名称
Boc-L-Glu(OAll)-OH
英文别名
(S)-5-(Allyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxopentanoic acid;(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-5-prop-2-enoxypentanoic acid
Boc-L-谷氨酸烯丙酯化学式
CAS
132286-79-4
化学式
C13H21NO6
mdl
——
分子量
287.313
InChiKey
VNZYUMCXQWYCAW-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    448.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:a34a24c8958f3f716895fdc6023ec952
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • α-Methylphenacyl thioesters as convenient thioacid precursors
    作者:Toru Hatanaka、Ryosuke Yuki、Ryota Saito、Kaname Sasaki
    DOI:10.1039/c6ob02256a
    日期:——
    α-Methylphenacyl (Mpa) thioesters are described as precursors of thioacids. Mpa thioesters are accessible via the condensation of carboxylic acids and phenacyl thiol, which is easily prepared without column chromatography. The Mpa thioesters are selectively deprotected by reduction with zinc dust in the presence of conventional thioacid protecting groups. In addition, the Mpa group exhibits orthogonal
    α-甲基苯甲酰基(Mpa)酯被描述为代酸的前体。Mpa酯可通过羧酸和苯甲酰醇的缩合反应获得,无需柱色谱即可轻松制备。在常规代酸保护基的存在下,通过用粉还原将Mpa酯选择性地脱保护。另外,Mpa基团与Boc基团表现出正交反应性。预期这些特征将有助于制备复杂的代酸,包括肽中的那些。
  • コンホメーションを固定された、合成マクロ環化合物
    申请人:ポリフォー・アクチェンゲゼルシャフトPOLYPHOR AG
    公开号:JP2015155430A
    公开(公告)日:2015-08-27
    【課題】モチリン受容体、セロトニン受容体及びプロスタグランジンF2A受容体に対してアゴニスト又はアンタゴニスト活性を示す、新規マクロ環化合物の提供。【解決手段】ビルディングブロックA、B及びCが組み込れている、式(I)で表される、マクロ環化合物。【効果】胃腸管の運動低下障害、CNS関連性疾患及び眼高圧症の治療に有効である。【選択図】なし
    提供对膜蛋白受体、5-羟色胺受体和前列腺素F2α受体显示激动剂或拮抗剂活性的新型大环化合物。通过将构建块A、B和C组装在一起,表示为式(I)的大环化合物。对胃肠道运动减慢障碍、中枢神经系统相关疾病和青光眼的治疗有效。【选择图】无
  • A simple method for the alkaline hydrolysis of esters
    作者:Vassiliki Theodorou、Konstantinos Skobridis、Andreas G. Tzakos、Valentine Ragoussis
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.09.074
    日期:2007.11
    A very mild and rapid procedure for the efficient alkaline hydrolysis of esters in non-aqueous conditions has been developed, by the use of dichloromethane/methanol (9:1) as solvent. This method conveniently provides both carboxylic acids and alcohols from the corresponding esters and sodium hydroxide in a few minutes at room temperature. A plausible reaction mechanism is proposed.
    通过使用二氯甲烷/甲醇(9:1)作为溶剂,已经开发出一种非常温和,快速的方法,可在非条件下有效地进行酯的碱性解。该方法可在室温下几分钟内方便地由相应的酯和氢氧化钠提供羧酸和醇。提出了合理的反应机理。
  • Solid-Phase Synthesis of Peptidyl Thioacids Employing a 9-Fluorenylmethyl Thioester-Based Linker in Conjunction with Boc Chemistry
    作者:David Crich、Kasinath Sana
    DOI:10.1021/jo901218g
    日期:2009.10.2
    A method for the synthesis of peptidyl thioacids is described on the basis of the use of the N-[9-(thiomethyl)-9H-fluoren-2-yl]succinamic acid and cross-linked aminomethyl polystyrene resin. The method employs standard Boc chemistry SPPS techniques in conjunction with 9-fluorenylmethyloxycarbonyl protection of side-chain alcohols and amines and 9-fluorenylmethyl protection of side-chain acids and thiols
    被使用的的基础上,描述了一种用于肽基代酸的合成方法Ñ [9-(甲基)-9 - ħ-2-基]琥珀酰胺酸和交联的基甲基聚苯乙烯树脂。该方法采用标准 Boc 化学 SPPS 技术,结合侧链醇和胺的 9-基甲氧羰基保护和侧链酸和醇的 9-甲基保护。从树脂上裂解是用哌啶完成的,哌啶也用于去除侧链保护并避免通常与 Boc 化学 SPPS 的树脂裂解阶段相关的 HF 条件。根据公认的方法,通过标准烷基化将如此获得的代酸以高产率转化为简单的代酯。
  • CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Obrecht Daniel
    公开号:US20120270881A1
    公开(公告)日:2012-10-25
    Conformationally restricted, spatially defined 12-30 membered macrocyclic ring systems of formulae Ia and Ib are constituted by three distinct molecular parts: Template A, conformation Modulator B and Bridge C. These macrocycles Ia and Ib are readily manufactured by parallel synthesis or combinatorial chemistry in solution or on solid phase. They are designed to interact with a variety of specific biological target classes, examples being the agonistic or antagonistic activity on G-protein coupled receptors (GPCRs), ion channels and signal transduction pathways. In particular, these macrocycles act as antagonists of the motilin receptor, the FP receptor and the purinergic receptors P2Y 1 , as modulators of the serotonin receptor of subtype 5-HT 2B , as blockers of the voltage-gated potassium channel K v 1.3 and as inhibitors of the β-catenin-dependent “canonical” Wnt pathway. Thus they are showing great potential as medicaments for a variety of diseases.
    具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成:模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用,例如对G蛋白偶联受体(GPCRs)、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地,这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此,它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。
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