D-(+)-葡萄糖一水合物 | 14431-43-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: D-(+)-葡萄糖一水合物
• 中文别名: 葡萄糖,一水；葡萄糖，一水；葡萄糖(一水合物)；一水葡萄糖；葡萄糖,一水合物；葡萄糖(一水)；葡萄糖一水合物
• 英文名称: α-D-glucose monohydrate
• 英文别名: α-D-glucose*H2O；α-D-glucopyranose; monohydrate；α-D-Glucopyranose; Monohydrat；D(+)-glucose monohydrate；alpha-D-Glucose monohydrate；(2S,3R,4S,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol;hydrate
• CAS: 14431-43-7
• 化学式: C₆H₁₂O₆*H₂O
• 分子量: 198.173
• InChiKey: OSNSWKAZFASRNG-WNFIKIDCSA-N

物化性质

• 熔点：
  83°C
• 溶解度：
  H2O：1 M，透明，无色
• LogP：
  -1.880 (est)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.05
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

安全信息

• TSCA：
  Yes
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  保存方法：常温密闭避光，通风干燥。

SDS

1.1 产品标识符
: D-(+)-GlucOSe monohydrate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
DextrOSemonohydrate
GlucOSe
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: DextrOSemonohydrate
别名
GlucOSe
: C6H12O6·H2O
分子式
: 198.17 g/mol
分子量
成分 浓度
D-GlucOSe monohydrate
-
化学文摘编号(CAS No.) 14431-43-7
EC-编号 218-914-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

一水葡萄糖广泛应用于微生物及生物工程技术领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-(+)-葡萄糖一水合物 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-脱氧-D-核糖
  参考文献：
  名称：

  Diehl; Flechter, Archives of Biochemistry, 1958, vol. 78, p. 386,388

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-羟基-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸 1,1-二甲基乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 草酰氯 、 magnesium(II) chloride hexahydrate 、 碘苯二乙酸 、 氢气 、 D-(+)-葡萄糖一水合物 、 二甲基亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -70.0~35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.67h， 生成 4-[4-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-4-oxo-butyl]-5-oxo-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid (3-chloro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新颖双环化合物，其中n、m、p、A、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7、R8、R9和R10如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，例如可用于预防和/或治疗炎症性疾病，特别是外周动脉闭塞疾病或动脉粥样硬化形成。

  公开号：

  US20110092698A1

文献信息

• Polymer modified carbohydrate curable binder composition
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：EP2223940A1

  公开（公告）日：2010-09-01

  A curable aqueous binder composition comprising one or more amine reactant selected from the group consisting of: a protein, a peptide, an amino acid, an ammonium salt of a polycarboxylic acid, an ammonium salt of a (poly)hydroxy-(poly)carboxylic acid; one or more carbohydrate; and one or more emulsion polymer; and the use thereof as thermosetting binders. Also described are composite materials comprising the curable binder composition, and methods of application.

  一种可固化的水性粘结剂组合物，其包含一种或多种胺反应物，这些反应物选自以下组别：蛋白质、肽、氨基酸、聚羧酸铵盐、（多）羟基-（聚）羧酸铵盐；一种或多种碳水化合物；一种或多种乳液聚合物；以及将其用作热固性粘结剂。此外，还描述了包含可固化粘合剂组合物的复合材料以及应用方法。
• Compositions and methods related to structures that cross the blood brain barrier
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10906981B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  Provided herein are compositions, kits, methods and systems related to administering a structure that crosses the blood brain barrier (BBB) along with a monosaccharide, either simultaneously or consecutively. The structure may be, for example an antibody or fusion antibody that binds to an insulin receptor.

  本文提供的组合物、试剂盒、方法和系统与同时或连续给药可穿过血脑屏障（BBB）的结构和单糖有关。例如，该结构可以是与胰岛素受体结合的抗体或融合抗体。
• Evidence for Mono- and Bisdentate Boronate Complexes of Glucose in the Furanose Form. Application of 1JC-C Coupling Constants as a Structural Probe
  作者：Jens C. Norrild、Hanne Eggert

  DOI：10.1021/ja00110a003

  日期：1995.2

  Complex formation between aromatic boronic acids and D-glucose was investigated by H-1 and C-13 NMR spectroscopy both under neutral nonaqueous and alkaline aqueous conditions. The structure of the bisdentate complex between 2,2'-dimethoxydiphenylmethane-5,5'-diboronic acid and glucose was reinvestigated and reassigned. The reactions studied are shown in Scheme 1. The complexes contain in all cases the furanose form of glucose bound to two boronic acid groups where the one is bound in the (1,2) position. The binding site for the second boronic acid group is (3,5) under neutral nonaqueous conditions. In aqueous alkaline solution the second binding site varies from the mono- to the diboronic acid. The second monoboronic acid binds to the (3,5,6) position in a tris coordinating manner, and the diboronic acid binds its second boronic acid group only to the (5,6) position. Two closely related complexes (ratio 4:1) are observed in the spectra with the monoboronic acid. This is ascribed to diastereomerism from the 1,2-complexed stereocenter. (1)J(C-C) are used in the structure assignment. Exceptionally low values of 34-35 Hz for (1)J(C-C) are measured for vicinal diols when the O-C-C-O fragment becomes incorporated in a five membered ring as is the case in cyclic boronic esters with a vicinal ester bonding.
• 16. The condensation of 2:4:5-triamino-6-hydroxypryrimidine with glucose and fructose
  作者：H. S. Forrest、James Walker

  DOI：10.1039/jr9490000079

  日期：——
• FLUIDSPEICHER
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP1981936B1

  公开（公告）日：2013-04-10