D-天冬酰胺一水合物 | 5794-24-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天冬酰胺类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-天冬酰胺一水合物
• 中文别名: D-天门冬酰胺一水合物；一水合D-天冬酰胺；D-天门冬酰胺一水物；D-天冬酰胺一水物
• 英文名称: L-asparagine monohydrate
• 英文别名: D-asparagine ; monohydrate；D-Asparagin; Monohydrat；D(-)asparagine hydrate；D-Asparagine monohydrate；(2R)-2,4-diamino-4-oxobutanoic acid;hydrate
• CAS: 5794-24-1
• 化学式: C₄H₈N₂O₃*H₂O
• 分子量: 150.134
• InChiKey: RBMGJIZCEWRQES-HSHFZTNMSA-N

物化性质

• 熔点：
  275 °C (dec.)(lit.)
• 比旋光度：
  -33 º (c=5, 5N HCl, dry sub)
• 溶解度：
  酸水溶液（微溶）、水（微溶、超声处理）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.55
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  29241900
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

用途：用于合成有机原料或药物中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 D-天冬酰胺一水合物 以 四氢呋喃 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-苄氧羰基-D-天冬酰胺
  参考文献：
  名称：

  US642

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  D-谷氨酸 、 D-天冬酰胺 、 D-天门冬氨酸 、 D-半胱氨酸 、 D-谷氨酰胺 、 L-苏氨酸 在 L-苏氨酸 、 D-苏氨酸 、 DL-天冬酰胺一水物 、 D-天门冬氨酸 、 D-谷氨酸 、 D-谷氨酰胺 、 L-asparagine monohydrate 、 D-天冬酰胺一水合物 、 L-酪氨酸 、 (2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid;4-methylbenzenesulfonic acid 、 左旋多巴 、 (2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid;4-methylbenzenesulfonic acid 、 甲基多巴 、 L-α-methyl Dopa p-toluene sulfonate 、 L-苯丙氨酸 、 L-phenylalanine p-toluenesulfonic acid salt 、 L-苯甘氨酸 、 L-phenyl glycine p-toluene sulfonate 、 L-p-methoxy phenyl glycine 、 L-p-methoxy phenyl glycine p-toluene sulfonate 、 aqueous solution 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(4-羟苯基)甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Resolution of amino acids

  摘要：

  一种处理D-和L-氨基酸混合物的方法，所选氨基酸为苏氨酸（THR），天冬酰胺（ASN），对羟基苯甘氨基对甲苯磺酸盐（pHPGpTS）和盐酸谷氨酸（GLU），它们以聚集体的形式结晶，通过该方法，与起始材料中的比率相比，所得到的晶体化合物中所需对映异构体与其他不需要的对映异构体的比率增加，该方法包括形成所述混合物的过饱和溶液，添加另一种预定的氨基酸作为添加剂，该添加剂具有与所述混合物的一种对映异构体的分子结构相似的结构，当需要L-氨基酸时，该添加剂是D-氨基酸作为抑制剂，抑制D-氨基酸的生长，或者当需要D-氨基酸时，该添加剂是L-氨基酸，然后从所述过饱和溶液中结晶化合物的一部分。当GLU.HCl被分解时，晶体可分离，因为它们具有不同的形态。

  公开号：

  US04390722A1

文献信息

• Renin inhibiting compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05250517A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  Compounds which are amino acid derivatives and have the formula ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen or methyl, R.sup.2 is ethyl, propyl or imidazol-4-yl, R.sup.3 is isobutyl, cyclohexylmethyl or benzyl, and A is defined as herein are useful as renin inhibitors.

  衍生自氨基酸的化合物具有公式 ##STR1## 其中 R.sup.1 是氢或甲基，R.sup.2 是乙基，丙基或咪唑-4-基，R.sup.3 是异丁基，环己基甲基或苄基，A 的定义如本文所述，可用作肾素抑制剂。
• US642
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——