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D-甘露糖醛酸三糖 | 40307-13-9

中文名称
D-甘露糖醛酸三糖
中文别名
L-古罗糖醛酸三糖
英文名称
tri-galacturonic acid
英文别名
trigalacturonic acid;triGalUA;Galacturontriose;Trigalacturonic Acid (>90%);(2S,3R,4S,5R,6S)-6-[(2S,3R,4R,5R,6S)-2-carboxy-6-[(2S,3R,4R,5R)-2-carboxy-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
D-甘露糖醛酸三糖化学式
CAS
40307-13-9;53008-08-5;66754-13-0;66754-14-1;142094-02-8
化学式
C18H26O19
mdl
MFCD00079573
分子量
546.393
InChiKey
LCLHHZYHLXDRQG-XIDBBRFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    1021.7±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.1
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    320
  • 氢给体数:
    11
  • 氢受体数:
    19

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-甘露糖醛酸三糖 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 O-beta-D-Glucopyranosyl-(1-4)-O-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-D-glucitol
    参考文献:
    名称:
    4-O-α-d-半乳糖吡喃糖基-d-半乳糖:“多半乳糖醛酸”的高效合成路线
    摘要:
    摘要“聚半乳糖醛酸”的酶水解反应产生了一种低聚物的混合物,该混合物通过离子交换色谱进行了分馏。分别用甲醇和环氧乙烷处理所得的二糖和三糖,并用硼氢化钠将所得的酯还原。用乙酸酐和硫酸处理产物,然后脱乙酰,得到标题化合物。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(83)88237-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sakai, Takuo; Okushima, Minoru; Sawada, Masahiko, Agricultural and Biological Chemistry, 1982, vol. 46, # 9, p. 2223 - 2232
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Markovic, Oskar; Slezarik, Alexander, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 2, p. 525 - 531
    作者:Markovic, Oskar、Slezarik, Alexander
    DOI:——
    日期:——
  • Sakai, Takuo; Okushima, Minoru; Sawada, Masahiko, Agricultural and Biological Chemistry, 1982, vol. 46, # 9, p. 2223 - 2232
    作者:Sakai, Takuo、Okushima, Minoru、Sawada, Masahiko
    DOI:——
    日期:——
  • 4-O-α-d-galactopyranosyl-d-galactose: Efficient synthetic routes from “polygalacturonic acid”
    作者:Jan Dahmén、Torbjörn Frejd、Thomas Lave、Frank Lindh、Göran Magnusson、Ghazi Noori、Karin P»lsson
    DOI:10.1016/0008-6215(83)88237-8
    日期:1983.3
    Abstract Enzymic hydrolysis of “polygalacturonic acid” gave a mixture of oligomers which was fractionated by ion-exchange chromatography. The resulting di- and tri-saccharides were treated, respectively, with methanol and ethylene oxide, and the resulting esters were reduced with sodium borohydride. Treatment of the products with acetic anhydride and sulfuric acid, followed by deacetylation, produced
    摘要“聚半乳糖醛酸”的酶水解反应产生了一种低聚物的混合物,该混合物通过离子交换色谱进行了分馏。分别用甲醇和环氧乙烷处理所得的二糖和三糖,并用硼氢化钠将所得的酯还原。用乙酸酐和硫酸处理产物,然后脱乙酰,得到标题化合物。
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