L-天冬氨酸二苄酯 | 2791-79-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天冬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-天冬氨酸二苄酯
• 英文名称: dibenzyl L-aspartate
• 英文别名: L-Aspartic acid dibenzyl ester；Asp(OBzl)-OBzl；aspartic acid dibenzyl ester；Asp(OBn)-OBn；(S)-Dibenzyl 2-aminosuccinate；dibenzyl (2S)-2-aminobutanedioate
• CAS: 2791-79-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: BQAMWLOABQRMAO-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205
• 溶解度：
  扩张型心肌病

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-天冬氨酸二苄酯 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 叔丁基氯化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到7-氨基-4-(甲氧基甲基)香豆素
  参考文献：
  名称：

  具有确定结构的聚β肽的水不敏感合成。

  摘要：

  具有生物相容性和耐蛋白水解性的聚β肽具有广泛的应用，并且通过强力的LiN（SiMe3）催化，在手套箱中或通过Schlenk线通过苛刻且对水敏感的β-内酰胺开环聚合反应合成。 2。我们开发了一种可控且对水不敏感的β-氨基酸N-硫代羧基酸酐（β-NTA）开环聚合反应，该反应可在开放容器中操作，以高收率制备具有多种官能团，可变的聚β-肽链长，分散度窄和定义的架构。这些优点暗示了β-NTA聚合反应和所得的聚-β-肽的广泛应用，这被发现具有模仿HDP的具有有效抗菌活性的聚-β-肽所证实。活性β-NTA聚合可控制无规合成，

  DOI：

  10.1002/anie.202001697
• 作为产物：
  描述：

  di(phenylmethyl) (2S)-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]-butane-1,4-dioate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 L-天冬氨酸二苄酯
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of N-Carbobenzoxy Groups by dry Hydrogen Bromide and Hydrogen Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50012a002

文献信息

• Cyclic dipeptides and azetidinone compounds and their use in treating CNS injury and neurodegenerative disorders
  申请人：Georgetown University

  公开号：US07202279B1

  公开（公告）日：2007-04-10

  The present invention provides 4-substituted-2-azetidinone compounds, bicyclic 2-5-diketopiperazine compounds, and pharmaceutical compositions thereof that are potent, safe and effective neuroprotective agents. Due to their strong central nervous system (CNS) activity, the compounds can be used to enhance memory and to treat a variety of neurological disorders. The compounds are particularly useful for treating neurological disorders caused by, or associated with, CNS trauma.

  本发明提供了4-取代-2-氮杂环己酮化合物、双环2-5-二酮哌嗪化合物及其药物组合物，它们是有效、安全且有效的神经保护剂。由于它们具有强大的中枢神经系统（CNS）活性，这些化合物可用于增强记忆力并治疗各种神经系统疾病。这些化合物特别适用于治疗由中枢神经系统创伤引起或与之相关的神经系统疾病。
• N-substituted prodrugs of fluorooxindoles
  申请人：Starrett E. John

  公开号：US20050203089A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides novel N-substituted fluorooxindoles having the general Formula I wherein the wavy bond represents the racemate, the (R)-enantiomer or the (S)-enantiomer and m, n, p, q, A, B, D, Q, X, and Z are as defined below, or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof and are useful in the treatment of disorders which are responsive to the opening of potassium channels.

  本发明提供了具有一般式I的新型N-取代氟代草酮，其中波浪键代表消旋体，(R)-对映体或(S)-对映体，m、n、p、q、A、B、D、Q、X和Z如下所定义，或其无毒的药学上可接受的盐或溶剂，用于治疗对钾通道开放有响应的疾病。
• Trifluoromethylthiolation and Trifluoromethylselenolation of α-Diazo Esters Catalyzed by Copper
  作者：Christian Matheis、Thilo Krause、Valentina Bragoni、Lukas J. Goossen

  DOI：10.1002/chem.201602730

  日期：2016.8.22

  α‐Diazo esters are smoothly converted into the corresponding trifluoromethyl thio‐ or selenoethers by reaction with Me4NSCF3 or Me4NSeCF3, respectively, in the presence of catalytic amounts of copper thiocyanate. This straightforward method gives high yields under neutral conditions at room temperature and is applicable to a wide range of functionalized molecules, including diverse α‐amino acid derivatives

  在催化量的硫氰酸铜存在下，通过分别与Me 4 NSCF 3或Me 4 NSeCF 3反应，α-重氮酯可顺利转化为相应的三氟甲基硫代或硒醚。这种简单的方法可在室温下在中性条件下提供高收率，适用于多种功能化分子，包括各种α-氨基酸衍生物。非常适合将三氟甲硫基或硒代基团晚期引入类药物分子中。
• Amphiphilic block copolymer and polymeric composition comprising the same for drug delivery
  申请人：Seo Hyo Min

  公开号：US20050201972A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention relates to an amphiphilic block copolymer of a hydrophilic block and a hydrophobic block with a terminal hydroxyl group wherein the terminal hydroxyl group of the hydrophobic bock is substituted with a tocopherol or cholesterol group. It also relates to polymeric compositions capable of forming stable micelles in an aqueous solution, comprising the amphiphilic block copolymer and a polylactic acid derivative wherein one or more ends of the polylactic acid are covalently bound to at least one carboxyl group.

  本发明涉及一种两性块共聚物，包括亲水性块和疏水性块，其末端羟基团与生育酚或胆固醇基团取代的疏水性块。还涉及能在水溶液中形成稳定胶束的聚合物组合物，包括该两性块共聚物和聚乳酸衍生物，其中聚乳酸的一个或多个末端与至少一个羧基共价结合。
• Dual-targeting liposomes with active recognition of GLUT5 and αvβ3 for triple-negative breast cancer
  作者：Yanchi Pu、Hao Zhang、Yao Peng、Qiuyi Fu、Qiming Yue、Yi Zhao、Li Guo、Yong Wu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111720

  日期：2019.12

  methods for treating triple-negative breast cancer (TNBC), which is known for poor prognosis and high rate of mortality. Two types of novel dual-targeting TNBC liposomes (Fru-RGD-Lip and Fru+RGD-Lip) that actively recognize both fructose transporter GLUT5 and integrin αvβ3 were designed and prepared in this work. Firstly, a Y-shaped Fru-RGD-chol ligand, where a fructose and peptide Arg-Gly-Asp (RGD) were

  目前，化学疗法和放射疗法仍然是治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的主流方法，该方法以预后不良和高死亡率着称。在这项工作中，设计并制备了两种可以主动识别果糖转运蛋白GLUT5和整联蛋白αvβ3的新型双靶向TNBC脂质体（Fru-RGD-Lip和Fru + RGD-Lip）。首先，设计并合成了Y型Fru-RGD-chol配体，其中果糖和肽Arg-Gly-Asp（RGD）共价附于胆固醇。然后，通过将Fru-RGD-chol插入脂质体中构建Fru-RGD-Lip，而通过将Fru-chol和RGD-chol（摩尔比为1：1）插入脂质体中获得Fru + RGD-Lip。 。粒度，ζ电势，紫杉醇脂质体的包封效率和血清稳定性进行了表征。结果表明，载有紫杉醇的Fru-RGD-Lip对GLUT5和过度表达的MDA-MB-231和4T1细胞的αvβ3具有最强的生长抑制作用。Fru-RGD-Lip在MDA-MB-231