L-谷氨酸-15N | 21160-87-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 谷氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-谷氨酸-15N
• 英文名称: ¹⁵N-glutamic acid
• 英文别名: (15)N-L-glutamic acid；L-[15N]-glytamic acid；[15N]-L-glutamic acid；15N-L-glutamic acid；{15N}glutamic acid；L-[¹⁵N]glutamic acid；L-Glutamic acid-15N；(2S)-2-(15N)azanylpentanedioic acid
• CAS: 21160-87-2
• 化学式: C₅H₉NO₄
• 分子量: 148.124
• InChiKey: WHUUTDBJXJRKMK-OGWWSMAPSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28459000
• 储存条件：
  密闭

SDS

1.1 产品标识符
: L-Glutamic acid-15N
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H915NO4
分子式
: 148.12 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
205 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途： 用于生物医药示踪剂，主要应用于生命科学和农业科学等领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-谷氨酸-15N 在 咪唑 、 L-谷氨酰胺合成酶来源于大肠杆菌W，ATCC号9637 氯化铵 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到L-谷氨酸-胺-15N
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Approach was developed to a preparative synthesis of isotope-labeled aminoacids contained in servamycin IIB antibiotic. Glutamines labeled with N-15, C-13, and H-2 were prepared in 70-80% yield starting with the corresponding labeled glutamic. acids under catalysis with the glutamine synthetase enzyme. N-15-2-aminoisobutanoic acid and N-15-isovaline were obtained by Strecker method in 65 and 31% yields respectively. All compounds synthesized were identified and characterized by NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1023/a:1012417532363
• 作为产物：
  描述：

  alpha-酮戊二酸 在 ¹⁵N-ammonium chloride 、 葡萄糖 、 Bacillus subtilis glucose dehydrogenase 、 bovine liver glutamate dehydrogenase 、 还原型辅酶Ⅰ 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 L-谷氨酸-15N
  参考文献：
  名称：

  Vulcu, Adriana; Berghian Grosan, Camelia; Chiriac, Maria, Revue Roumaine de Chimie, 2011, vol. 56, # 6, p. 667 - 674

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-蒽二酚 在 L-谷氨酸-15N 、 aminoflavin mononucleotide synthase 、 氧气 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在玫瑰黄素生物合成过程中，用氨基取代核黄素 C8 甲基的显着氧化级联

  摘要：

  玫瑰黄素是一种天然存在的核黄素类似物，具有抗生素特性。它是由核黄素在涉及用二甲氨基取代 C8 甲基的反应中生物合成的。在此，我们报告了一种黄素依赖性酶的鉴定，该酶通过 8-甲酰基-FMN 的中介作用将黄素单核苷酸 (FMN) 和谷氨酸转化为 8-氨基-FMN。提出了针对这一显着转变的机械建议。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b02469

文献信息

• Synthesis of specifically stable-isotope-labeled l-proline via L-glutamic acid
  作者：J. J. Cappon、G. A. M. van der Walle、P. J. E. Verdegem、J. Raap、J. Lugtenburg

  DOI：10.1002/recl.19921111204

  日期：——

  steps. In earlier work we described the preparation of L-glutamic acid isotopically labeled at any position or combination of positions starting from simple highly enriched synthons. The synthetic scheme in this publication makes L-proline, 13C- or 15N-labeled at any position or combination of positions, easily available. The labeled L-prolines are characterized by 1H-, 13C- and 15N-NMR and mass spectrometry

  （3,4- 13 C 2）-L-脯氨酸和（15N）-L-脯氨酸是通过单一方案由相应标记的L-谷氨酸制备的，产率高，克级。合成途径基于L-谷氨酸与L-5-氧代脯氨酸的闭环和5-酰胺官能团的选择性还原，而不会干扰2-羧酸酯官能团和不对称中心。通过首先将酰胺转化为相应的硫代酰胺，然后结合保护和脱保护步骤，使用氢化三丁基锡将硫代酰胺还原为胺，从而实现选择性还原。在较早的工作中，我们描述了从简单的高度富集的合成子开始，在任何位置或位置组合处同位素标记的L-谷氨酸的制备方法。该出版物中的合成方案使L-脯氨酸13容易在任何位置或位置组合上使用C或15 N标签标记。标记的L-脯氨酸的特征在于1 H-，13 C-和15 N-NMR和质谱。
• Hydration Structure of L-Hydrogenglutamate Ion in Concentrated Aqueous Solutions
  作者：Yasuo Kameda、Motoya Sasaki、Yuko Amo、Takeshi Usuki

  DOI：10.1246/bcsj.80.1746

  日期：2007.9.15

  Neutron diffraction measurements were carried out on 14 N/ 15 N isotopically substituted aqueous 5 mol % sodium L-hydrogenglutamate solutions in D 2 O in order to obtain direct information concerning the structure of the first hydration shell around the amino-group of the L-hydrogenglutamate ion. Hydration parameters were determined through the least-squares fitting analysis of the observed intermolecular

  中子衍射测量在 D 2 O 中的 14 N/15 N 同位素取代的 5 mol% L-氢谷氨酸钠水溶液上进行，以获得关于 L-氨基周围第一水合壳结构的直接信息。氢谷氨酸离子。通过观察到的分子间差异函数ΔN inter (Q) 的最小二乘拟合分析确定水合参数。结果表明，平均有 3.1(1) 个 D 2 O 分子与谷氨酸氢离子的氨基氢原子氢键结合，原子间距离分别为 rNOw = 2.92(2) 和 rNDw = 3.47(1)A .
• Synthesis of γ-[15N]-L-glutamyl derivatives of 5,10-dideazatetrahydrofolate
  作者：Ronald A. Forsch、Andre Rosowsky

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199911)42:11<1103::aid-jlcr269>3.0.co;2-e

  日期：1999.11

  A synthesis of the mono-, di-, and tri[ 15 N]glutamate forms of the potent de novo purine synthesis inhibitor and anticancer agent (6R,6S)-5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolate (6R,6S-DDATHF) from (6R,6S)-5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydropteroic acid is described. These isotopically labelled compounds are potentially useful as 15 N nmr probes of the interaction of DDATHF and its polyglutamates with three

  有效的从头嘌呤合成抑制剂和抗癌剂 (6R,6S)-5,10-dideaza-5,6,7,8-四氢叶酸的单、二和三 [15 N] 谷氨酸形式的合成描述了来自 (6R,6S)-5,10-dideaza-5,6,7,8-四氢蝶酸的 (6R,6S-DDATHF)。这些同位素标记的化合物可用作 DDATHF 及其多聚谷氨酸盐与三个一碳代谢关键酶甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)、氨基咪唑甲酰胺甲酰转移酶 (AICARFT) 和叶酰聚谷氨酸合成酶 (FPGS) 相互作用的 15 N nmr 探针.
• Cappon, J. J.; Baart, J.; Walle, G. A. M. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 5, p. 158 - 166
  作者：Cappon, J. J.、Baart, J.、Walle, G. A. M. van der、Raap, J.、Lugtenburg, J.

  DOI：——

  日期：——
• Stable-isotope labeled metabolites of the phytohormone, indole-3-acetic acid
  作者：Nebojša Ilić、Volker Magnus、Anders Östin、Göran Sandberg

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199705)39:5<433::aid-jlcr987>3.0.co;2-h

  日期：1997.5