¹⁵N-ammonium chloride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 英文名称: ¹⁵N-ammonium chloride
• 英文别名: ammonium chloride；¹⁵NH₄Cl；NH4Cl；ammonium-¹⁵N chloride；ammonium chloride-¹⁵N；azane;hydrochloride
• 化学式: ClH*H₃N
• 分子量: 54.4848
• InChiKey: NLXLAEXVIDQMFP-IEOVAKBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ¹⁵N-ammonium chloride 在 NaOH 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 15N-氨
  参考文献：
  名称：

  溴异氰酸酯、BrNCO 及其 15N、13C、18O 同位素富集物种：振动光谱、力场和结构的分配

  摘要：

  摘要 液体 BrNCO 的拉曼光谱是在 -50°C 下记录的。红外光谱报告了气体和基质分离的 BrNCO（Ne 和 Ar 基质）以及 15 N、13 C 和 18 O 富集物种在 Ar 基质中分离。可以分配所有六个基本振动、八个组合音和三个泛音。气态 BrNCO (α(NCO) = 172°; CN CO = 1.0457 ) 的 NCO 角和 CN CO 键长比是使用四种同位素物种的 ν 6 计算的。基于计算结构的法向坐标分析与振动光谱的频率和同位素位移非常吻合。

  DOI：

  10.1016/0022-2852(89)90162-8
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 ¹⁵N-ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  一锅，室温下将二氮转化为主族元素的氯化铵。

  摘要：

  将二氮 (N 2 )工业还原为氨是一个能源密集型过程，消耗了全球能源供应的很大一部分。因此，几十年来一直在寻找能够在温和条件下结合 N 2并切割其强 N-N 键的物种。直到最近，已知支持 N 2固定和功能化的唯一物种是基于元素周期表中s和d区的少数金属。在这里，我们展示了 N 2的一锅结合、裂解和还原由主族物种转化为铵。该反应——一个复杂的多重还原-质子化序列——在室温下通过使用固相还原剂和酸试剂在单个合成步骤中进行。混合物的简单酸猝灭然后提供铵，存在于肥料中的氨的质子化形式。阐明了该过程中的基本反应步骤，包括关键的 N-N 键断裂过程，并分离了反应的所有中间体。

  DOI：

  10.1038/s41557-020-0520-6
• 作为试剂：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 在 吡啶 、 ¹⁵N-ammonium chloride 、 碘苯二乙酸 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 tert-butyl (2-octanamidoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用化学交换 NMR 定量表征大肠杆菌酰基载体蛋白的链翻转

  摘要：

  大肠杆菌的酰基载体蛋白，称为 AcpP，是许多细菌中发现的 II 型脂肪酸合酶系统的典型例子。它作为一个中心枢纽，接受不同的酰基部分（4-18 个碳）并将它们在多个酶促伙伴之间穿梭以产生脂肪酸。酰基-AcpP 的先前结构证实硫酯连接的酰基货物被隔离在 AcpP 的疏水腔内。相反，酶结合的酰基-AcpP 的结构显示 AcpP 束缚的酰基链易位到酶的活性位点。这种构象相互作用（称为链翻转）的机制基础尚不清楚。在这里，使用异核核磁共振波谱，我们揭示了 AcpP 束缚的酰基链（6-10 个碳）自发地采用低密度的溶剂暴露构象。为此，我们设计了一种新策略，用15 个N 标记的酰胺键取代 AcpP 的硫酯键，这有助于使用 NMR 化学交换饱和转移和弛豫色散测量直接“可视化”这些激发态。相应数据的全局拟合产生了潜在平衡的动力学速率常数以及溶剂暴露状态的种群和寿命。后者受酰基链组成的影响，对于包含 6、8 和

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05509

文献信息

• Synthesis and Characterization of Osmium Nitrosyl Porphyrins Containing Organo, Halogeno, and μ-Oxo Ligands, and Extensions to the First Organometallic Thionitrosyl Porphyrin
  作者：Lin Cheng、Li Chen、Hee-Sun Chung、Masood A. Khan、George B. Richter-Addo、Victor G. Young

  DOI：10.1021/om980197s

  日期：1998.8.1

  of the complexes (in CH2Cl2) decrease in the order (OEP)Os(NO)X (1799−1795 cm-1) > [(OEP)Os(NO)]2(μ-O) (1770 cm-1) > (OEP)Os(NO)R (1748−1703 cm-1). The δmeso peaks in the 1H NMR spectra of the (OEP)Os complexes (in CDCl3) also decrease in the order (OEP)Os(NO)X (10.41−10.40 ppm) > [(OEP)Os(NO)]2(μ-O) (10.35 ppm) > (OEP)Os(NO)R (10.24−10.21 ppm) > (OEP)Os(R)2 (9.71−9.03 ppm). The thionitrosyl (OEP)Os(NS)Cl

  （OEP）Os（CO）与NOPF 6（在CH 2 Cl 2中）继之以RMgX（在THF中）的顺序反应给出了新的（OEP）Os（NO）R（5-44％）的可变分离产率， （OEP）Os（R）2（1-10％），（OEP）Os（NO）X（14-19％）和[（OEP）Os（NO）] 2（μ-O）（最多24 ％）化合物，具体取决于反应条件以及R和X的性质（OEP =八乙基卟啉对二阴离子； R = Me，Et，iPR，ŤBu，p -C 6 H 4 F；X ＝ Cl，Br）。υ的IR NO络合物的值（在CH 2氯2的顺序）减少（OEP）锇（NO）X（1799年至1795年厘米- 1）> [（OEP）OS（NO）] 2（μ-O ）（1770 cm - 1）>（OEP）Os（NO）R（1748−1703 cm - 1）。（OEP）Os配合物（在CDCl 3中）的1 H NMR光谱中的δ介观峰也以（OEP）Os（NO）X（10
• Solution- and solid-phase synthesis and anti-HIV activity of maslinic acid derivatives containing amino acids and peptides
  作者：Andres Parra、Francisco Rivas、Pilar E. Lopez、Andres Garcia-Granados、Antonio Martinez、Fernando Albericio、Nieves Marquez、Eduardo Muñoz

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.12.041

  日期：2009.2

  Maslinic acid (1) has been coupled at C-28 with several α- and ω-amino acids by using solution- and solid-phase synthetic procedures. Twelve derivatives (2–13) with a single amino acid residue were prepared in solution phase, whereas a dipeptide (14), a tripeptide (15), and a series of conjugate dipeptides (16–24) were synthesized in solid phase. The anti-HIV activity of these compounds was assessed

  通过使用溶液和固相合成方法，山酸（1）在C-28处与几种α-和ω-氨基酸偶联。十二衍生物（2 - 13）与单一的氨基酸残基在溶液相中制备，而二肽（14），三肽（15），和一系列共轭二肽（16 - 24）在固相合成。在携带荧光素酶基因作为报告基因的病毒克隆感染的MT-2细胞上评估了这些化合物的抗HIV活性。虽然在山梨酸中（1）同时具有细胞毒性和抗病毒活性，但只有衍生物13和24 具有抗HIV-1活性，因此代表了一类新型的抗HIV-1化合物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING A GIP/GLP1 DUAL AGONIST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN AGONISTE DOUBLE GIP/GLP1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2020159949A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention provides novel intermediates and processes useful in the manufacture of tirzepatide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了在制备替瑞普肽或其药用可接受盐时有用的新型中间体和工艺。
• [¹H, ¹⁵N] Heteronuclear Single Quantum Coherence NMR Study of the Mechanism of Aquation of Platinum(IV) Ammine Complexes
  作者：Murray S. Davies、Matthew D. Hall、Susan J. Berners-Price、Trevor W. Hambley

  DOI：10.1021/ic8006734

  日期：2008.9.1

  hydrolysis of a series of platinum(IV) complexes of the general form cis, trans, cis-[PtCl 2(X) 2( (15)NH 3) 2] (X = Cl (-), O 2CCH 3 (-), OH (-)) have been followed by [ (1)H, (15)N] Heteronuclear Single Quantum Coherence NMR spectroscopy. Negligible aquation (<5%) is observed for the complexes where X = O 2CCH 3 (-) or OH (-) over 3-4 weeks. Aquation of cis-[PtCl 4( (15)NH 3) 2] ( 1) is observed, and

  一系列一般形式为顺，反，顺-[PtCl 2（X）2（（15）NH 3）2]（X = Cl（-），O 2CCH 3的铂（IV）配合物的水合和水解（-），OH（-））之后是[（1）H，（15）N]异核单量子相干NMR光谱。在3-4周内，对于X = O 2CCH 3（-）或OH（-）的配合物，可忽略不计的水合（<5％）。观察到顺式-[PtCl 4（（15）NH 3）2]（1）的水合，水合速率随pH值的增加和添加0.01摩尔当量的铂（II）配合物顺式-[PtCl 2（（15）NH 3）2]（顺铂）。由顺式[[PtCl 4（NH 3）2]形成的第一水族物质具有一个轴向氯基团（相对于赤道NH 3配体），被一个水/羟基配体取代。观察到的第二个替换发生在赤道位置。
• Platinum(IV) Complexes Featuring Axial (1, 4-¹³C₂)Succinato Ligands - Synthesis, Characterization, and Preliminary ­Investigations in Cancer Cell Lysates
  作者：Jelena Banfic、Mahsa S. Adib-Razavi、Markus Galanski、Bernhard K. Keppler

  DOI：10.1002/zaac.201300058

  日期：2013.7

  The chemistry of cytotoxic platinum(II) complexes is more or less restricted to ligand exchange reactions, derivatization of coordi- nated ligands is cumbersome, and subsequent purification in many cases impossible. Consequently, kinetically more inert platinum(IV) complexes found their way into the development of novel, promising anticancer drugs. Research has focused more and more during the last

  细胞毒性铂 (II) 配合物的化学或多或少仅限于配体交换反应，配位配体的衍生化很麻烦，并且在许多情况下无法进行后续纯化。因此，动力学上更具惰性的铂 (IV) 络合物进入了新型、有前途的抗癌药物的开发中。在过去的几年中，研究越来越关注铂 (IV) 配合物的使用，该配合物具有一个或两个轴向琥珀酸配体，其中一个羧酸部分可用于进一步衍生化。为了更深入地了解机械