L-谷氨酸-1-叔丁酯盐酸盐 | 144313-55-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 谷氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-谷氨酸-1-叔丁酯盐酸盐
• 中文别名: L-谷氨酸-5-叔丁酯盐酸盐
• 英文名称: (S)-4-amino-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoic acid hydrochloride
• 英文别名: L-glutamic acid di-tert-butyl ester hydrochloride；H-L-Glu-OtBu*HCl；(4S)-4-amino-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoic acid;hydrochloride
• CAS: 144313-55-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₄*ClH
• 分子量: 239.699
• InChiKey: RKBSTOCWFXYRNS-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-谷氨酸-1-叔丁酯盐酸盐 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-2-(2-{2-[2-(11-Mercapto-undecyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-acetylamino)-pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Contrasting Effects of Exterior and Interior Hydrophobic Moieties in the Complexation of Amino Acid Functionalized Gold Clusters with α-Chymotrypsin

  摘要：

  A series Of L-amino acid functionalized gold nanoparticles with oligo(ethylene glycol) (OEG) tethers of varying length are prepared. These studies show that the hydrophobic side chains of amino acids facilitate the structural retention of alpha-chymotrypsin (ChT) but the interior alkyl chains promote its denaturation. An 80-fold range of denaturation rate constants were obtained for ChT in the presence of various nanoparticles. Thus, the tunable denaturation of protein could be achieved by rational combination of amino acid side chains and OEG tethers.

  DOI：

  10.1021/ol052367k

文献信息

• Nicotianamine-Derived Metallophore And Processes For Producing Same
  申请人：Dreyfus Cyril

  公开号：US20120095262A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention relates to a nicotianamine derivative and to a process for chemical or enzymatic synthesis thereof. The nicotianamine derivative has the following formula (I). The invention finds use in the pharmacy field in particular.

  该发明涉及一种尼古酸胺衍生物及其化学或酶促合成的方法。该尼古酸胺衍生物具有以下化学式（I）。该发明特别适用于药学领域。
• Conjugates of Tetramethylpyrazine’ metabolites and amino acid as potential antiplatelet agents
  作者：Yongxi Dong、Shuxia Wu、Mingji Liu、Jiayu Huang、Yuanhu Mao、Jiquan Zhang、Zhanzhan Yang、Lei Li、Gang Liu、Shanggao Liao、Li Dong

  DOI：10.1007/s00044-021-02817-3

  日期：2022.1

  limited its applications. 3, 5, 6-Trimethylpyrazine-2-carboxAylic acid (TMP-COOH) and 2-hydroxy-3, 5, 6-trimethylpyrazine (TMP-OH) are the two major active metabolites of TMP in vivo. Both displayed antiplatelet aggregation activity but have obvious disadvantage of rapid metabolism. In this study, conjugates of TMP-COOH/TMP-OH with amino acids were designed to address this issue. We demonstrated that 13

  四甲基吡嗪（TMP）是临床常用的抗血小板药物。然而，半衰期短和生物利用度低限制了其应用。3, 5, 6-Trimethylpyrazine-2-carboxAylic acid (TMP-COOH) 和 2-hydroxy-3, 5, 6-trimethylpyrazine (TMP-OH) 是 TMP 在体内的两种主要活性代谢物。两者均具有抗血小板聚集活性，但代谢快的缺点明显。在这项研究中，设计了 TMP-COOH/TMP-OH 与氨基酸的结合物来解决这个问题。我们证明 20 种偶联物中的 13 种显示出比 TMP 更高的抗血小板聚集活性。优化后的化合物4a进一步证明可减少凝块回缩，延长出血时间、凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血铂时间和降低纤维蛋白原含量。总之，我们证明了共轭策略可用于开发抗血小板药物的 TMP 衍生物。
• Synthesis, pharmacological evaluation and mechanistic study of scutellarin methyl ester -4′-dipeptide conjugates for the treatment of hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) in rat pups
  作者：Tao Li、Dirong Wu、Yang Yang、Tao Xiao、Yilin Han、Jing Li、Ting Liu、Li Li、Zeqin Dai、Yongjun Li、Xiaozhong Fu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103980

  日期：2020.8

  various analytical methods. Scutellarin methyl ester-4′-Val-homo-Leu dipeptide (5k) was determined as the optimal candidate with a high apparent permeability coefficient (Papp A to B) of 1.95 ± 0.24 × 10−6 cm/s, low ER (Papp BL to AP/Papp AP to BL) of 0.52 in Caco-2 cells, and high uptake of 25.47 μmol/mg/min in hPepT1-MDCK cells. Comprehensive mechanistic studies demonstrated that pre-treatment of PC12

  成功设计并合成了一系列新颖的黄characteristics素甲基酯-4'-二肽缀合物，这些缀合物具有活性转运特征，并能防止由缺氧缺血性脑病（HIE）引起的病理损伤。使用各种分析方法评估了所得化合物的理化性质，以及基于Caco-2细胞的通透性和对hPepT1-MDCK细胞的吸收。黄cut素甲酯4'-Val-homo-Leu二肽（5k）被确定为最佳候选物，其表观渗透系数（P app A至B）为1.95±0.24×10 -6 cm / s，ER较低（ P app BL到AP / P app AP到BL）在Caco-2细胞中为0.52），在hPepT1-MDCK细胞中高摄取为25.47μmol/ mg / min。全面的机理研究表明，用5k预处理PC12细胞可产生更强的抗氧化活性，这表现为丙二醛（MDA）和活性氧（ROS）含量显着降低，H 2 O衰减2-诱导凋亡细胞在sub-G1峰中蓄积，并改善
• [EN] METHOTREXATE ANALOGS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES DE MÉTHOTREXATE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2021262693A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Compounds having general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, or hydrate thereof are provided herein. Also provided are methods of making the compounds and methods of their use, including in treatment of cancer, autoimmune disorders, and viral infections.

  本文提供了具有通式（I）或其药用可接受的盐、N-氧化物或水合物的化合物。还提供了制备这些化合物的方法以及它们的使用方法，包括在癌症、自身免疫性疾病和病毒感染的治疗中的应用。
• ADENINE DERIVATIVE AS INHIBITORS OF HSP90 FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Moffat David Festus Charles

  公开号：US20100035901A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention provides a compound which is (a) an amino acid derivative of formula (I) or a tautomer thereof, or (b) a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate or solvate thereof: wherein R 1 , R 2 , L 1 , Het, A, x, y and W are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of diseases mediated by HSP90.

  该发明提供了一种化合物，其为（a）公式（I）的氨基酸衍生物或其互变异构体，或（b）其药学上可接受的盐，N-氧化物，水合物或溶剂化物：其中R1，R2，L1，Het，A，x，y和W如此定义。该化合物在治疗由HSP90介导的疾病方面具有用途。