N,N'-乙亚基二(2-溴乙酰胺) | 4960-81-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N'-乙亚基二(2-溴乙酰胺)
• 中文别名: N，N'-亚乙基双（2-溴乙酰胺）
• 英文名称: N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(2-bromoacetamide)
• 英文别名: 1,2-Bis(bromoacetylamino)ethane；2-bromo-N-[2-[(2-bromoacetyl)amino]ethyl]acetamide
• CAS: 4960-81-0
• 化学式: C₆H₁₀Br₂N₂O₂
• 分子量: 301.966
• InChiKey: NBKHGWFWYFICNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C
• 沸点：
  514.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.821±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-乙亚基二(2-溴乙酰胺) 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,2'-(((ethane-1,2-diylbis(azanediyl))bis(2-oxoethane-2,1-diyl))bis(oxy))diterephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  DIMER COMPOUNDS, AND USE IN BINDING TOXIC REPEATS OF RNA

  摘要：

  本文提供了一些化合物和方法，用于调节基因序列异常重复扩增。更具体地，提供了RNA二聚体抑制剂以及这些抑制剂在调节核苷酸重复扩增方面的用途，例如治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症1型（DM1）、肌萎缩性脊髓侧索硬化症2型（DM2）、Fuchs角膜萎缩症、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症或额颞型痴呆症。

  公开号：

  US20200207744A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代乙酸酐 、 乙二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到N,N'-乙亚基二(2-溴乙酰胺)
  参考文献：
  名称：

  [EN] LONG-ACTING DUAL GIP/GLP-1 PEPTIDE CONJUGATES AND METHODS OF USE
  [FR] CONJUGUÉS PEPTIDIQUES DOUBLE GIP/GLP-1 À ACTION PROLONGÉE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了含有双重葡萄糖依赖性胰岛素促泌肽（GIP）和GLP-1受体激动剂的肽和肽共轭物。这些肽可以用于血糖管理和治疗糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病。

  公开号：

  WO2022257979A1

文献信息

• [EN] HEMIAMINAL-TAG FOR PROTEIN LABELING AND PURIFICATION<br/>[FR] ÉTIQUETTE HÉMIAMINAL POUR LE MARQUAGE ET LA PURIFICATION DE PROTÉINES
  申请人：INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RES BHOPAL

  公开号：WO2018104962A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The invention pertains to the synthesis, isolation, and characterization of hemiaminal for selective labeling of peptides, proteins, antibodies, and organic fragments with -C(=0) CH2NH2 and derivatives with -CH2NH2 group over -C(=0) CHRNH2 group (where R≠H). The invention also pertains to the method of single-site immobilization of proteins through N-terminus Gly on solid phase. The invention includes late-stage tagging of N-terminus Gly with an affinity tag, 19F NMR probe, and a fluorophore and a method for metal-free protein purification and isolation of analytically pure proteins.

  该发明涉及半胺的合成、分离和表征，用于选择性标记肽、蛋白质、抗体和有机片段，其中含有-C(=0) CH2NH2和-C(=0) CH2NH2基团的衍生物，而不是含有-CH2NH2基团的-C(=0) CHRNH2基团（其中R≠H）。该发明还涉及通过N-末端甘氨酸在固相上进行单位点固定蛋白质的方法。该发明包括将N-末端甘氨酸进行末端标记，使用亲和标记、19F核磁共振探针和荧光团，并提供一种无金属蛋白质纯化和分离的方法，以获得分析纯度的蛋白质。
• SYNTHESIS OF CYCLIC FUNCTIONALIZED DISULFIDES AND THEIR OLIGOMERS
  作者：C. Bonnans-plaisance、G. Levesque、V. Toulin

  DOI：10.1080/10426509808045500

  日期：1998.12.1

  commercial materials, we have selected the synthesis of ten-membered cyclic disulfide-containing diamides and diesters. As it could be expected, competitive oligomerization - by step-growth polymerization - was observed in the synthetic course but some of the so-obtained oligomers could be also suitable comonomers for our purpose. The cyclic disulfide diesters or diamides and their oligomers were separated

  摘要 为了获得用于丙烯酸或乙烯基单体自由基聚合的共聚单体，合成了环状二硫化物。在这些环状分子中引入了酯或酰胺官能团，以便在共聚物链中提供易于降解的中心。从商业材料中寻找二硫化物酯或二硫化物酰胺，我们选择合成十元环状含二硫化物的二酰胺和二酯。正如预期的那样，在合成过程中观察到了竞争性低聚——通过逐步增长聚合——但是一些如此获得的低聚物也可能是适合我们目的的共聚单体。分离并表征了环状二硫化物二酯或二酰胺及其低聚物。由于它们在有机溶剂和单体中的溶解度较高，
• [EN] MACROCYCLIC BENZOFURAN COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOFURANE MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016054299A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds are set forth. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法已经确定。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对感染HCV的人有治疗作用。
• [EN] PEPTIDE CONJUGATES AND METHODS OF USE<br/>[FR] CONJUGUÉS PEPTIDIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2021113535A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Peptide conjugates comprising a peptide selected from a peptide that modulates the PYY receptor, a peptide that modulates both the GLP-1 receptor and the GCG receptor, a peptide that modulates both the GLP-1 receptor and the GIP receptor, and a peptide that modulates the GLP-1 receptor; and a staple attached to the peptide at a first amino acid and a second amino acid are disclosed herein. Also provided are peptide conjugates comprising prolactin-releasing peptide. The peptide conjugates may be used for treating conditions such as obesity. Further provided are stapled prolactin-releasing peptide.

  本文披露了包括以下内容的肽共轭物：选择自可调节PYY受体的肽、可调节GLP-1受体和GCG受体的肽、可调节GLP-1受体和GIP受体的肽、以及可调节GLP-1受体的肽；以及连接到肽的稳定剂，在第一个氨基酸和第二个氨基酸处连接。还提供了包括催乳素释放肽的肽共轭物。这些肽共轭物可用于治疗肥胖等疾病。此外，还提供了稳定的催乳素释放肽。
• Selective and broad spectrum amphiphilic small molecules to combat bacterial resistance and eradicate biofilms
  作者：Jiaul Hoque、Mohini M. Konai、Sandip Samaddar、Spandhana Gonuguntala、Goutham B. Manjunath、Chandradhish Ghosh、Jayanta Haldar

  DOI：10.1039/c5cc05159b

  日期：——

  Membrane-active amphiphilic small molecules selectively kill bacteria over mammalian cells, disperse preformed biofilms and reduce bacterial resistance development.

  膜活性两性小分子选择性杀死细菌而不伤害哺乳动物细胞，分散已形成的生物膜并减少细菌的抗药性发展。