N,N-二乙基-4-氨基-2-甲基苯甲醛 | 92-14-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二乙基-4-氨基-2-甲基苯甲醛
• 中文别名: 2-甲基-4-(N,N；4-(二乙氨基)-2-甲基苯甲醛
• 英文名称: 4-(diethylamino)-2-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-[N,N-bis(ethyl)amino]-2-methylbenzaldehyde
• CAS: 92-14-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: KCZRCYBAYWJVGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  28459010
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 储存条件：
  存储温度：2-8°C，需保持干燥。

制备方法与用途

用途：用作染料中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基-4-氨基-2-甲基苯甲醛 在 硝酸铵 、 potassium cyanide 、 copper diacetate 、 magnesium di-n-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 正丁醇 为溶剂， 反应 99.75h， 生成 2-[4-(diethylamino)-2-methylphenyl]-3-(pyridin-3-yl)-9,10,16,17,23,24-hexakis(tert-butylsulfanyl)-1,4,8,11,15,18,22,25-(octaaza)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  pH控制光物理和光化学性质的发红染料

  摘要：

  通过使用统计缩合方法制备了带有一个取代的苯胺作为外围取代基的新的不对称锌氮杂酞菁锌。荧光和单线态氧量子产率极低的DMF（Φ ˚F <0.01，Φ Δ分别<0.02），但是在加入硫酸后增加，达到与对照相当值而不苯胺取代基（Φ ˚F = 0.22-0.29 ，Φ Δ分别为= 0.40-0.59）。这种行为归因于从供体位点（苯胺）的分子内电荷转移引起的激发态的失活，该分子在酸性介质中质子化后被阻断。在质子化形式中，所有的化合物的有效发射的光与λ EM中的662-675纳米的区域内。所研究的化合物锚定到二油酰基磷脂酰胆碱（DOPC）单层囊泡上，并显示出对缓冲液pH的响应。它们在低pH值下具有高荧光性，在中性溶液中几乎不呈荧光。在DOPC囊泡中确定p K a值，其范围在2.2至4.2之间。

  DOI：

  10.1002/chem.201101123
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基间甲苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82 g (429.3 mmol, 73%)的产率得到N,N-二乙基-4-氨基-2-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Non-linear optical material and non-linear optical devices

  摘要：

  公开号：

  EP0465105B1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CYSTATHIONINE BETA SYNTHASE TO REDUCE THE NEUROTOXIC OVERPRODUCTION OF ENDOGENOUS HYDROGEN SULFIDE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYSTATHIONINE BÊTA SYNTHASE UTILISABLES EN VUE DE LA RÉDUCTION DE LA SURPRODUCTION NEUROTOXIQUE DE SULFURE D'HYDROGÈNE ENDOGÈNE
  申请人：FOND JEROME LEJEUNE

  公开号：WO2013068592A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention is directed to inhibitors of cystathionine beta synthase which, among other biochemical effects, allow reduction of the neurotoxic overproduction of endogenous hydrogen sulphide. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are useful for the prevention and treatment of cognitive disorders such as cognitive disorders in Down syndrome. The invention also relates to methods for preventing or treating cognitive disorders including cognitive disorders in Down Syndrome.

  本发明涉及胱硫醚β合酶抑制剂，除其他生化作用外，还允许减少内源性硫化氢的神经毒性过度产生。这些化合物以及含有它们的药物组合物对于预防治疗认知障碍，如下氏综合症中的认知障碍等是有用的。本发明还涉及用于预防或治疗认知障碍的方法，包括下氏综合症中的认知障碍。
• A new family of bis-DCM based dopants for red OLEDs
  作者：Byung-Jun Jung、Jeong-Ik Lee、Hye Yong Chu、Lee-Mi Do、Jaemin Lee、Hong-Ku Shim

  DOI：10.1039/b419408j

  日期：——

  We have synthesized a series of novel bis-DCM derivatives as candidate red dopants for use in organic light-emitting devices (OLEDs), by introducing various donor-substituted aryl rings. Compared to DCJTB (621 nm), the novel dopants (637–677 nm) showed more red-shifted emission in 1,2-dichloroethane. Using bis-DCMNEtOBu (7) as a dopant, we fabricated OLEDs with the configuration of ITO/4,4′,4″-tris(3-methylphenylamino)triphenylamine (m-MTDATA) (20 nm)/N,N′-bis(1-naphthyl)-diphenyl-1,1′-biphenyl-4,4′-diamine (NPB) (40 nm)/tris(8-quinolinolato)aluminium (Alq3) : red dopant (35 nm, x wt%)/Alq3 (35 nm) LiF/Al. The device with a doping concentration of 1.25 wt% showed pure red emission at λmax = 654 nm (chromaticity coordinate: x = 0.67, y = 0.33) and a maximum brightness of 2500 cd m−2. The chromaticity coordinates were almost independent of current density. Moreover, highly efficient red emission (x = 0.63, y = 0.36) was obtained in the 0.74 wt% doped device. The maximum external quantum efficiency was 4.46% at 7 V, the current efficiency was 3.43 cd A−1, and the power efficiency was 1.64 lm W−1. The highest brightness of 8300 cd m−2 was obtained at 19.6 V.

  我们通过引入各种供体取代的芳基环，合成了一系列新型双二氯甲烷衍生物，作为有机发光器件（OLED）的候选红色掺杂剂。与 DCJTB（621 纳米）相比，新型掺杂剂（637-677 纳米）在 1,2 二氯乙烷中显示出更多的红移发射。使用双-DCMNEtOBu (7) 作为掺杂剂，我们制备了配置为 ITO/4,4′,4″-三（3-甲基苯基氨基）三苯胺 (m-MTDATA) (20 nm)/N、N′-双(1-萘基)-二苯基-1,1′-联苯-4,4′-二胺 (NPB) (40 纳米)/三(8-喹啉醇)铝 (Alq3) ：红色掺杂剂（35 nm，x wt%）/Alq3 (35 nm) LiF/Al。掺杂浓度为 1.25 wt% 的器件在 λmax = 654 nm（色度坐标：x = 0.67，y = 0.33）处显示出纯红色发射，最大亮度为 2500 cd m-2。色度坐标几乎与电流密度无关。此外，在掺杂 0.74 wt% 的器件中还获得了高效的红色发射（x = 0.63，y = 0.36）。7 V 时的最大外部量子效率为 4.46%，电流效率为 3.43 cd A-1，功率效率为 1.64 lm W-1。在 19.6 V 时，亮度最高，达到 8300 cd m-2。
• Red organic electroluminescent compounds, method for synthesizing the same and electroluminescent devices
  申请人：——

  公开号：US20030165714A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Red organic electroluminescent compounds containing bis-condensed DCM derivatives, a method for synthesizing the same and an organic electroluminescent device using the same. The red organic electroluminescent compound having the formula: 1 wherein R 1 , R 1 ′, R 2 and R 2 ′ are independently hydrogen atom, or C 1— C 30 alkyl, aryl or hetero ring; R 3 , R 3 ′, R 4 and R 4 ′ are independently hydrogen atom, C 1— C 10 alkyl or alkoxy; one or more pairs selected from the group consisting of R 1 and R 3 , R 1 ′ and R 3 ′, R 2 and R 4 , and R 2 ′ and R 4 ′ can be connected in forms of —R 1 -R 3 —, —R 1 ′-R 3 ′—, —R 2 -R 4 —, and —R 2 ′-R 4 ′—; R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are independently hydrogen atom, or C 1— C 30 alkyl, alkoxy or aryl; at least one of R 3 , R 3 ′, R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ is not hydrogen atom.

  含有双缩合DCM衍生物的红色有机电致发光化合物，其合成方法以及使用该化合物的有机电致发光装置。红色有机电致发光化合物的化学式为：1，其中R1、R1′、R2和R2′独立地为氢原子，或C1-C30烷基、芳基或杂环；R3、R3′、R4和R4′独立地为氢原子、C1-C10烷基或烷氧基；从R1和R3、R1′和R3′、R2和R4以及R2′和R4′中选择一个或多个成对的基团可以以—R1-R3—、—R1′-R3′—、—R2-R4—和—R2′-R4′—的形式连接；R5、R5′、R6和R6′独立地为氢原子、C1-C30烷基、烷氧基或芳基；其中至少一个基团为R3、R3′、R4、R4′、R5、R5′、R6或R6′不是氢原子。
• Derivatives of aryl ketones and p-dialkyl-aminoarylaldehydes as visible
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04162162A1

  公开（公告）日：1979-07-24

  This invention relates to new photopolymerizable compositions. More particularly, this invention pertains to photopolymerizable compositions containing photodissociable initiators in combination with selected sensitizers derived from aryl ketones and p-dialkylaminoarylaldehydes that absorb in the visible region of the spectrum.

  本发明涉及新的光聚合物组合物。更具体地说，本发明涉及包含光解离引发剂与从芳基酮和p-二烷基氨基芳基醛衍生的选择性敏化剂组合的可光聚合组合物，其在可见光区吸收。
• 色素化合物、光学フィルタ及び眼鏡レンズ用色素組成物
  申请人：山田化学工業株式会社

  公开号：JP2020037631A

  公开（公告）日：2020-03-12

  【課題】４９０〜５００ｎｍに吸収極大波長を有し、半値幅が狭い化合物を提供すること。【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物。［化１］（一般式（１）中、Ｒ１は、置換基を有していてもよいフッ化アルキル基を表し、Ｒ２は、置換基を有していてもよい直鎖、分岐鎖又は環状のアルキル基を表し、Ｒ３及びＲ４は、同一又は異なって、置換基を有していてもよい直鎖、分岐鎖若しくは環状のアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表す。）【選択図】なし

  题目：提供在490-500nm波长范围内具有吸收峰值且半宽度较窄的化合物。 解决方法：提供以下一般式（1）所示的化合物。[化1]（在一般式（1）中，R1表示具有取代基的氟化烷基，R2表示具有取代基的直链、支链或环状烷基，R3和R4表示相同或不同的具有取代基的直链、支链或环状烷基或芳基。） 选择图：无