N,N′,N′′-三(对甲苯磺酰)二乙撑三胺 | 56187-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N′,N′′-三(对甲苯磺酰)二乙撑三胺
• 中文别名: N,N',N''-三(对甲苯磺酰)二乙撑三胺；N,N',N''-三甲苯磺酰二乙烯三胺；N,N,N-三(对甲苯磺酰基)二乙烯三胺；Gm-A
• 英文名称: 1,4,7-tritosyl-1,4,7-triazaheptane
• 英文别名: 4-methyl-N,N-bis(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)benzenesulfonamide；4-methyl-N-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 56187-04-3
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₆S₃
• mdl: MFCD00015623
• 分子量: 565.736
• InChiKey: OCDIAWYQMCPHAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-176 °C(lit.)
• 沸点：
  736.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R53
• WGK Germany：
  1
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H413
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

N,N',N''-三(对甲苯磺酰)二乙撑三胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N,N',N''-Tris(p-toluenesulfonyl)diethylenetriamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害
慢性水生毒性 第4级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
可能对水生生物造成长期有害影响
防范说明
[预防] 避免释放到环境中。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
N,N',N''-三(对甲苯磺酰)二乙撑三胺 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
化学名(中文名)： N,N',N''-三(对甲苯磺酰)二乙撑三胺
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 56187-04-3
俗名： N,N',N''-Tritosyldiethylenetriamine
分子式： C25H31N3O6S3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 177°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′,N′′-三(对甲苯磺酰)二乙撑三胺 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 11,12-dicyano-2,5,8-tris(p-tolylsulfonyl)2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-2,5,8-benzotriaza-cycloundecine
  参考文献：
  名称：

  Bayir, Zehra Altuntas; Hamuryudan, Esin; Bekaroglu, Ozer, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 12, p. 3030 - 3037

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯三胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以88%的产率得到N,N′,N′′-三(对甲苯磺酰)二乙撑三胺
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds And Metal Complexes For Bioimaging And Biomedical Applications

  摘要：

  本公开提供了一类新型的大环化合物及其与过渡金属离子、镧系金属离子和其他金属离子（例如铝、镓、钇、铟、锡、铊、铅和铋）形成的金属配合物，以及它们在对比剂、人工核酸酶、荧光探针、核医学和其他生物医学应用领域中的应用，用于治疗或诊断。

  公开号：

  US20140187527A1
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰溴 、 3-cyclohexylprop-2-ynal 在 N,N′,N′′-三(对甲苯磺酰)二乙撑三胺 、 三甲基铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到4-(cyclohexylethynyl)oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of β-Alkynylpropiolactones to Substituted α-Pyrones

  摘要：

  Substituted alpha-pyrones were straightforwardly synthesized in good to excellent yields by a new gold(I)-catalyzed rearrangement of beta-alkynylpropiolactones.

  DOI：

  10.1021/ol1023739

文献信息

• Methods of preparing manganese complexes of nitrogen-containing
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05610293A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  The present invention is directed to low molecular weight mimics of superoxide dismutase (SOD) represented by the formula: ##STR1## wherein R, R', R.sub.1, R'.sub.1, R.sub.2, R'.sub.2, R.sub.3, R'.sub.3, R.sub.4, R'.sub.4, R.sub.5, R'.sub.5, R.sub.6, R'.sub.6, R.sub.7, R'.sub.7, R.sub.8, R'.sub.8, R.sub.9, and R'.sub.9 and X, Y, Z and n are as defined herein, useful as therapeutic agents for inflammatory disease states and disorders, ischemic/reperfusion injury, stroke, atherosclerosis, hypertension and all other conditions of oxidant-induced tissue damage or injury.

  本发明涉及超氧化物歧化酶（SOD）的低分子量模拟物，其化学式如下：##STR1## 其中R、R'、R₁、R'₁、R₂、R'₂、R₃、R'₃、R₄、R'₄、R₅、R'₅、R₆、R'₆、R₇、R'₇、R₈、R'₈、R₉和R'₉以及X、Y、Z和n的定义如本文所述，可用作治疗炎症性疾病状态和紊乱、缺血/再灌注损伤、中风、动脉粥样硬化、高血压和所有其他由氧化剂引起的组织损伤或损伤的条件。
• DNA Hydrolysis Catalyzed by Tris(diisopropyl-1,4,7-triazacyclononanes)ethane Metal Complexes
  作者：Chien-Chung Cheng、Yan-Chen Huang、Ming-Chan Liu

  DOI：10.1002/jccs.200400176

  日期：2004.10

  resolution of polyacrylamide gel electrophoresis, DNA cleavage reaction in Tris-HCl buffer causes a nicking site at the single-stranded region. Alternatively, the reaction in HEPES buffer shows a random DNA cleavage included the double-stranded region. Hydrolysis of phosphodiester bond mediated by trinuclear metal complex is capable of performing at the physiological temperature 37 °C, but it has a lower

  新的三核配位配体是使用三个带有三溴连接体的 1,4,7-三氮杂环壬烷部分设计的。这些配体在与各种金属离子结合时表现出更大的能力和效力。三(二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷)乙烷 (2) 与 Cu 2 + 和 Ce 4 + 离子结合显示出更好的反应性，可在 37 °C、pH 8 条件下进行 5 小时的 DNA 水解。使用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳，在 Tris-HCl 缓冲液中的 DNA 切割反应会在单链区域产生一个切口位点。或者，在 HEPES 缓冲液中的反应显示随机 DNA 切割包括双链区域。三核金属配合物介导的磷酸二酯键水解可在生理温度37℃下进行，但与单核和双核金属配合物相比，它的反应性较低。结果表明，三核金属配合物有一个庞大的环境，以防止走向磷酸二酯键。为了构建具有增强水解活性和减少空间环境的配体配体，设计高效的化学水解酶将是一个挑战。
• Rigid and Compact Binuclear Bis‐hydrated Gd‐complexes as High Relaxivity MRI Agents
  作者：Loredana Leone、Luca Guarnieri、Jonathan Martinelli、Massimo Sisti、Andrea Penoni、Mauro Botta、Lorenzo Tei

  DOI：10.1002/chem.202101701

  日期：2021.8.16

  Gd-complexes. Thus, the 1H relaxometric study on [Gd2PCTA2(H2O)4] and on [Gd2AAZTA2(H2O)4]2− highlighted the remarkable rigidity and compactness of the two binuclear complexes, which results in molar relaxivities (per Gd), at 1.5 T and 298 K of ca. 12–12.6 mM−1 s−1 with an increase of ca. 80 % at 1.5 T and 298 K (+70 % at 310 K) with respect to the corresponding mononuclear complexes.

  12 元吡啶基聚氨基羧酸盐大环配体 PCTA 的第一个双核 Gd 配合物是通过两种不同的合成程序通过吡啶单元的 C-C 连接合成的。还合成了二聚 AAZTA 配体，目的是比较松弛测量结果或两种双位 Gd 复合物。因此，[Gd 2 PCTA 2 (H 2 O) 4 ] 和 [Gd 2 AAZTA 2 (H 2 O) 4 ] 2−的1 H 弛豫研究突出了两种双核配合物的显着刚性和致密性，结果摩尔弛豫率（每 Gd），在 1.5 T 和 298 K 的约。12–12.6 毫米-1  s -1增加约。相对于相应的单核复合物，在 1.5 T 和 298 K 时为 80%（在 310 K 时为 +70%）。
• New Synthetic Routes for 1-Benzyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane and 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1-acetic Acid Ethyl Ester, Important Starting Materials for Metal-coded DOTA-Based Affinity Tags
  作者：Stephan W. Kohl、Katharina Kuse、Markus Hummert、Herbert Schumann、Clemens Mügge、Katharina Janek、Hardy Weißhoff

  DOI：10.1515/znb-2007-0313

  日期：2007.3.1

  Two improved routes to synthesize 1-benzyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane (6) and 1,4,7,10- tetraazacyclododecane-1-acetic acid ethyl ester (11) are described as well as the synthesis of 1-2-[4-(maleimido-N-propylacetamidobutyl)amino]-2-oxoethyl}-1,4,7,10-tetraazacyclododecane- 4,7,10-triacetic acid (17) and its Y, Ho, Tm, and Lu complexes. The 1H and 13C NMR spectra of the new compounds as well as

  描述了合成 1-苄基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (6) 和 1,4,7,10- 四氮杂环十二烷-1-乙酸乙酯 (11) 的两种改进路线以及 1 -2-[4-(马来酰亚胺-N-丙基乙酰胺丁基)氨基]-2-氧乙基}-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-4,7,10-三乙酸(17)及其Y、Ho、Tm , 和 Lu 络合物。新化合物的 1H 和 13C NMR 谱以及中间体 4-苄基-1,7-双(对甲苯磺酰基)二亚乙基三胺 (3) 和 1,4,7-tris 的单晶 X 射线结构分析(对甲苯磺酰基)二亚乙基三胺(7)进行了报道和讨论。17 的稀土配合物已通过 1 H NMR 光谱和 MALDI-TOF 质谱进行表征。
• SYNTHESIS OF IMIDAZO[1,2-a]PYRAZIN-4-IUM SALTS FOR THE SYNTHESIS OF 1,4,7-TRIAZACYCLONONANE (TACN) AND N- AND/OR C-FUNCTIONALIZED DERIVATIVES THEREOF
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：US20140142298A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention embodiments relate to a compound with formula (V′) The invention also relates in certain embodiments to the synthesis method for compound (V′) and its use for the preparation of 1,4,7-triazacyclononane (tacn) and N- and/or C-functionalized derivatives thereof, particularly compounds with formula (I) The invention also relates in certain embodiments to metallic complexes comprising a ligand with formula (I) and a metal and their use for imaging.

  本发明实施例涉及具有化学式（V′）的化合物。该发明还涉及某些实施例中化合物（V′）的合成方法，以及其用于制备1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn）和其N-和/或C-官能化衍生物，特别是具有化学式（I）的化合物。该发明还涉及某些实施例中包括具有化学式（I）的配体和金属的金属配合物，以及它们用于成像的用途。

表征谱图