二乙烯三胺 | 111-40-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二乙烯三胺
• 中文别名: 二亚乙基三胺；二乙撑三胺；2,2'-二胺二乙胺；二乙三胺；N-(2-氨基乙基)-1,2-乙二胺；DETA
• 英文名称: 1,5-diamino-3-azapentane
• 英文别名: 3-azapentane-1,5-diamine；diethylenetriamine；diethylentriamine；dien；DETA；N1-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine；N-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine；bis(2-aminoethyl)amine；N-(2-aminoethyl)-1,2-ethylenediamine；N'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 111-40-0
• 化学式: C₄H₁₃N₃
• mdl: MFCD00008171
• 分子量: 103.167
• InChiKey: RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -40 °C
• 沸点：
  206 °C
• 密度：
  0.955 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  3.6 (vs air)
• 闪点：
  90 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（微量）
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 1 ppm (Skin)NIOSH: TWA 1 ppm(4 mg/m3)
• LogP：
  -1.58 at 20℃
• 物理描述：
  Diethylenetriamine appears as a yellow liquid with an ammonia-like odor. Less dense than water. Corrosive to metals and tissue. Vapors heavier than air. Burns, although possibly difficult to igntie. Toxic oxides of nitrogen produced during combustion. Used as a solvent for plastics and dyes and in chemical synthesis.
• 颜色/状态：
  YELLOW LIQUID
• 气味：
  AMMONIACAL ODOR
• 蒸汽密度：
  3.48 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure: 0.23 mm Hg at 25 °C
• 自燃温度：
  398.9 °C
• 粘度：
  0.0714 POISE @ 20 °C
• 汽化热：
  456.4 J/g @ 0.1 MPa
• 表面张力：
  43.8 mN/m @ 25 °C
• 气味阈值：
  10 ppm
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4810 @ 25 °C/D
• 解离常数：
  pKa = 10.45 @ 20 °C
• 保留指数：
  1025 ;1028 ;1030
• 稳定性/保质期：

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽、通过皮肤接触以及摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，皮肤吸收，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, skin absorption, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道的刺激；皮炎，皮肤过敏；眼睛和皮肤坏死；咳嗽、呼吸困难、肺部过敏

irritation eyes, skin, mucous membrane, upper respiratory system; dermatitis, skin sensitization; eye, skin necrosis; cough, dyspnea (breathing difficulty), pulmonary sensitization

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。咳嗽。灼热感。呼吸困难。症状可能会延迟出现。

Sore throat. Cough. Burning sensation. Laboured breathing. Symptoms may be delayed.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

二乙基三胺通过胃肠道容易被吸收，96%的给药剂量在48小时内被排出。大约相等的量通过粪便和尿液排出，后者中至少检测到4种代谢物（但未鉴定）。只有很小一部分（<2%）以呼出的二氧化碳形式被回收。在动物体内残留的部分主要分布在肾脏、肝脏、膀胱和大型肠道中。

Diethylenetriamine is readily absorbed through the gastrointestinal tract and 96% of the administered dose is excreted withing 48 hr. Roughly equal amounts are excreted in the feces and urine with at least 4 metabolites being detected (but not identified) in the latter. Only a small proportion (<2%) was recovered as expired carbon dioxide. Any residual remaining in the animal was found primarily in kidney, liver, bladder and large intestine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  B
• 职业暴露限值：
  TWA: 1 ppm (4 mg/m3) [skin]
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R21/22,R34,R43
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29212900
• 危险品运输编号：
  UN 2079 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  IE1225000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  1. 密封保存于阴凉、干燥处，确保工作间有良好的通风和防爆设施。远离火源和水源，并将储存地点与氧化剂及酸性物质隔开。 2. 本品可采用0.5kg或10kg玻璃瓶、50kg聚乙烯塑料桶以及200kg铁桶包装。易燃，应密封贮存于阴凉通风处，避免潮湿和高温，并与其他酸类物品隔离。可用带篷汽车或火车运输，按“铁路危规号96007”办理。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二乙三胺
化学品英文名称：	Diethylenetriamine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	111-40-0
分子式：	C 4 H 13 N 3
分子量：	103.17

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二乙三胺

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．2类 碱性腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	蒸气或雾对鼻、喉和粘膜有腐蚀性，可蒸气或雾对鼻、喉和粘膜有腐蚀性，可引起支气管炎、化学性肺炎或肺水肿。蒸气、雾或液体对眼有强烈腐蚀性，重者可导致失明。皮肤接触可造成灼伤；对皮肤有致敏性。口服灼伤口腔和消化道，出现剧烈腹痛、恶心、呕吐和虚脱。慢性影响：本品有明显的致敏作用。引起支气管炎、化学性肺炎或肺水肿。蒸气、雾或液体对眼有强烈腐蚀性，重者可导致失明。皮肤接触可造成灼伤；对皮肤有致敏性。口服灼伤口
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤，具致敏性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	氧化氮、一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土、干粉。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	94
自燃温度(℃)：	398
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾能减少蒸发但不要使水进入储存容器内。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收然后收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准 苏联MAC：未制定标准美国TWA：ACGIH 1ppm，4.2mg/m3[皮] TLVWN： 未制定标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，佩带防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服(防腐材料制作)。
手防护：	戴橡皮手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。进行就业前和定期的体检

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色或黄色透明液体，略有氨的气味。
pH：
熔点(℃)：	-39
沸点(℃)：	207
相对密度(水=1)：	0．96
相对蒸气密度(空气=1)：	3．48
饱和蒸气压(kPa)：	0．03／20℃
燃烧热(kJ/mol)：	无资料
临界温度(℃)：	无资料
临界压力(MPa)：	无资料
辛醇/水分配系数的对数值：	无资料
闪点(℃)：	94
引燃温度(℃)：	398
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 4 H 13 N 3
分子量：	103.17
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水、乙醇，不溶于乙醚。
主要用途：	用作氨羧络合指示剂、气体净化剂、环氧树脂固化剂，也用于合成橡胶。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、铝、二氧化碳。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氧化氮、一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类 LD50：1080mg／kg(大鼠经口)；1090mg／kg(兔经皮) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	82025
UN编号：	2079
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.2 类碱性腐蚀品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	1
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质

二乙烯三胺亦称二亚乙基三胺或二乙三胺，分子式为C4H13N3。其分子量为103.17。这是一种脂肪族亚乙基胺，具有两个伯胺基和一个仲胺基。DETA 是一种无色或淡黄色透明油状液体，带有刺激性氨臭味。它能溶于水、丙酮、苯、乙醇和甲醇等有机溶剂中，但难溶于正庚烷且不溶于醚，具有吸湿性，容易吸收空气中的水分和二氧化碳。DETA 呈强碱性，对铜及铜合金有腐蚀作用，在空气中能形成白色烟雾，并在空气中存在时爆炸极限为1%～10%。这种化合物有毒，空气中允许浓度为1μg/g。

二乙烯三胺（DETA）是乙烯胺中的典型代表，主要用作溶剂和有机合成中间体，广泛应用于螯合剂、纸张湿强树脂、润滑油添加剂、油田化学品以及用于树脂或环氧固化剂的聚酰胺等领域。

用途

二乙烯三胺主要用于制取气体净化剂（尤其是脱除二氧化碳）、润滑油添加剂、乳化剂、照相用化学品、表面活性剂、织物整理剂、纸张增强剂、氨羧络合剂、无灰添加剂、金属螯合剂、重金属湿法冶金及无氰电镀扩散剂、光亮剂以及离子交换树脂和聚酰胺树脂等。通过二乙三胺与双氰胺反应，可以制取固色剂苏普拉菲克斯DFC（Suprafix DFC）：将30.9份的二乙三胺加入带齿轮搅拌的反应器中，在搅拌下逐步添加24.8份双氰胺。当温度升至100℃时开始释放氨气，随后缓慢升温到145-160℃，物料由液态逐渐变得粘稠。经过5-8小时的反应后，放出反应物并冷却粉碎。乙二胺、三乙四胺、四乙五胺与双氰胺或二乙三胺与碳酸胍反应也能得到类似固色剂。此外，不同比例的二乙三胺和双氰胺酯化产物粘稠度也有所不同。这些固色剂主要用于直接染料染色后的处理以提高牢度性能，特别是水洗牢度。

用途

二乙烯三胺还用于生物研究中，通过锚定在锌配位水分子上抑制碳酸酐酶。

用途

氨羧络合剂、硫磺、酸性气体、染料及各种树脂的溶剂，酸性物质的皂化剂，气体净化剂和树脂固化剂。

生产方法

二乙烯三胺由二氯乙烷氨化法制得。将1,2-二氯乙烷与氨水送入管式反应器中，在150-250℃温度和392.3kPa压力下进行热压氨化反应，反应液以碱中和后得到混合游离胺，经浓缩并除去氯化钠，然后将粗品减压蒸馏，截取195-215℃之间的馏分即为二乙烯三胺成品。此法同时联产乙二胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺和多亚乙基多胺，可通过控制精馏塔温度蒸馏胺类混合液，分别截取不同馏分进行分离。

类别

易燃液体

毒性分级

高毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50: 74 毫克/ 公斤; 腹注- 小鼠 LD50: 71 毫克/ 公斤

刺激数据

皮肤- 兔子 10 毫克/ 24小时 重度; 眼- 兔子 750 微克 重度

可燃性危险特性

遇明火、高温或强氧化剂可燃；燃烧排放刺激烟雾

储运特性

包装完整，轻装轻卸；库房通风，远离明火和高温，与氧化剂和酸分开存放

灭火剂

泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水、砂土

职业标准

TLV-TWA 1 PPM (4 毫克/ 立方米); STEL 3 PPM (12 毫克/ 立方米)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙烯三胺 在 putrescine transaminase gene from escherichia coli K₁₂ 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 哌嗪
  参考文献：
  名称：

  由多胺合成饱和氮杂环的腐胺转氨酶

  摘要：

  腐胺转氨酶（pATA; EC 2.6.1.82）通过使用吡ido醛-5'-磷酸作为辅因子催化氨基从末端二胺供体分子转移至酮酸受体。所述ygjG从基因大肠杆菌K12，巨大芽孢杆菌，和芽孢杆菌蕈状被成功克隆并在表达大肠杆菌BL21（DE3）细胞。三种腐胺转氨酶均显示偏爱二氨基链烷作为底物，从而从ω-氨基醛中间体生成环状亚胺。添加温和的化学还原剂可迅速还原原位的亚胺中间体，以提供一定范围的N杂环产品。我们将pATA应用于仿生合成包含2,3-二氢-1 H-吲哚并鎓的靶标，特别是生物活性生物碱类榕碱。

  DOI：

  10.1002/cctc.201600075
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基乙基)-2-咪唑啉酮 在 水 作用下， 270.0 ℃ 、3.5 MPa 条件下， 反应 5.8h， 生成 二乙烯三胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR CONVERTING CYCLIC ALKYLENEUREAS INTO THEIR CORRESPONDING ALKYLENEAMINES
  [FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION D'ALKYLÈNE-URÉES CYCLIQUES EN LEURS ALKYLÈNE-AMINES CORRESPONDANTES

  摘要：

  本发明涉及一种将环烷基脲转化为相应的烷基胺的方法，其中包括在液相中将含有环烷基脲的原料与水反应，水的量为每摩尔脲基团0. -20摩尔，反应温度至少为230°C，并去除CO2。发现该发明的方法能够高效地将烷基脲转化为相应的烷基胺。该过程产率高，副产物产量低。最好的环烷基脲包括EU（乙烯脲，乙二胺（EDA）的脲衍生物）、UDETA（二乙烯三胺（DETA）的脲衍生物）、UTETA（三乙烯四胺（TETA）的脲衍生物群）、DUTETA（三乙烯四胺的二脲衍生物）、UTEPAs（四乙烯五胺（TEPA）的脲衍生物）、DUTEPAs（TEPA的二脲衍生物）或五乙烯六胺（PEHA）的脲衍生物及更高类似物、UAEEA（氨基乙基乙醇胺的脲衍生物）、HE-UDETA（羟乙基二乙烯三胺的脲衍生物）、HE-UTETA（羟乙基三乙烯四胺的脲衍生物）、HE-DUTETA（羟乙基三乙烯四胺的二脲衍生物）或其中任意混合物。

  公开号：

  WO2019030192A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-乙炔基-4-硝基苯 在 氢气 、 二乙烯三胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 4-硝基苯乙烯 、 对乙基硝基苯
  参考文献：
  名称：

  通过使用氮化硼上的钯轻松控制化学选择性加氢

  摘要：

  钯在甲醇中的氮化硼（Pd / BN）上的异相催化氢化反应仅在存在其他可还原官能团（例如苄基醚，芳基卤化物，芳基酮和硝基）的情况下，仅对叠氮化物，烯烃和炔烃进行化学选择性氢化。此外，通过在吡啶中使用Pd / BN作为溶剂，还可以在不降低其他共存的可还原官能度（包括叠氮化物和烯烃）的情况下，实现炔烃的完全化学选择性半氢化反应。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300035

文献信息

• Stereoselective Formation and Characterization of<i>S</i>-Bridged Dinuclear<i>Λ</i>- and<i>Δ</i>-[Co{Co(didentate-<i>N</i>,<i>S</i>)₃}(D-pen-<i>N</i>,<i>O</i>,<i>S</i>)]-Type Complexes (didentate = 2-Aminoethanethiolate, L-Cysteinate, and D-Penicillaminate (D-pen))
  作者：Toshiaki Yonemura、Sayuri Nakahira、Tomoharu Ama、Hiroshi Kawaguchi、Takaji Yasui、Ken-ichi Okamoto、Jinsai Hidaka

  DOI：10.1246/bcsj.68.2859

  日期：1995.10

  Novel S-bridged dinuclear cobalt(III) complexes having different absolute configurations in [Co(didentate-N,S)3] moieties, Λ- and Δ-[CoCo(didentate-N,S)3}(D-pen-N,O,S)]+ or 2− (didentate = 2-aminoethanethiolate (aet), L-cysteinate (L-cys), and D-penicillaminate (D-pen)), were prepared stereospecifically. The dinuclearizing reaction of ΔLLL-fac(S)-[Co(L-cys-N,S)3]3− with [CoCl(NH3)5]2+ and D-penicillaminate

  在 [Co(didentate-N,S)3] 部分，Λ- 和 Δ-[CoCo(didentate-N,S)3}(D-pen) 中具有不同绝对构型的新型 S-桥连双核钴 (III) 配合物-N,O,S)]+ 或 2-（双齿 = 2-氨基乙硫醇盐 (aet)、L-半胱氨酸盐 (L-cys) 和 D-青霉酸盐 (D-pen)）是立体定向制备的。ΔLLL-fac(S)-[Co(L-cys-N,S)3]3− 与 [CoCl(NH3)5]2+ 和 D-青霉酸酯的双核化反应在 [Co(L) -cys-N,S)3] 部分，而使用 Co(II) 离子代替 [CoCl(NH3)5]2+ 的反应伴随着 [Co(L-cys-N,S) )3] 部分。构型反转的发生与双核配合物形成过程中两个配体之间的分子内N-H···O氢键有关。新制备的双核配合物根据其电子吸收、CD、13C NMR 和 IR 光谱数据进行了表征。[CoCo(didentate-N
• [EN] A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019127607A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention relates to the conjugation of a tubulysin analog compound to a cell-binding molecule with branched/side-chain linkers for having better delivery of the conjugate compound and targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of a tubulysin analog molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and autoimmune disease.

  本发明涉及将一种管腔霉素类似物化合物与具有分支/侧链连接物的细胞结合分子结合，以实现结合物的更好传递和靶向治疗异常细胞。它还涉及一种将管腔霉素类似物分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病中使用结合物的方法。
• [EN] OPTICAL BRIGHTENERS<br/>[FR] AZURANTS OPTIQUES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2005019189A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The invention relates to novel bis(triazinylamino)stilbenes which are suitable as UV absorbers and fluorescent whiteners for textile materials and also bring about an increase in the treated textile material.

  这项发明涉及新型双(三嗪基氨基)亚苯乙烯，适用作纺织材料的紫外线吸收剂和荧光增白剂，并且还能提高经过处理的纺织材料。
• One-pot tandem reactions for direct conversion of thiols and disulfides to sulfonic esters, and Paal–Knorr synthesis of pyrrole derivatives catalyzed by TCCA
  作者：Saba Hemmati、Mohammad Majid Mojtahedi、Mohammad Saeed Abaee、Zahra Vafajoo、Shokufe Ghahri Saremi、Mohammad Noroozi、Alireza Sedrpoushan、Meral Ataee

  DOI：10.1080/17415993.2012.744410

  日期：2013.8.1

  thiols is accomplished by oxidation with trichloroisocyanuric acid (TCCA), tetra-butylammonium chloride (t-Bu4NCl), and water. The sulfonyl chlorides are then further allowed to react with phenol derivatives in the same reaction vessel. Also, a facile synthesis of N-substituted pyrroles by the reaction of hexane-2,5-dione with primary amines has been accomplished using TCCA as a catalyst under mild condition

  描述了从硫醇和二硫化物方便地合成磺酸酯。从硫醇原位制备磺酰氯是通过用三氯异氰尿酸 (TCCA)、四丁基氯化铵 (t-Bu4NCl) 和水氧化来完成的。然后使磺酰氯在同一反应容器中进一步与苯酚衍生物反应。此外，使用 TCCA 作为催化剂，在温和的条件下，通过己烷-2,5-二酮与伯胺反应，以优异的产率轻松合成了 N-取代的吡咯。
• Efficient Water Reduction with sp³ -sp³ Diboron(4) Compounds: Application to Hydrogenations, H-D Exchange Reactions, and Carbonyl Reductions
  作者：Mathias Flinker、Hongfei Yin、René W. Juhl、Espen Z. Eikeland、Jacob Overgaard、Dennis U. Nielsen、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/anie.201709685

  日期：2017.12.11

  demonstrated by conducting a series of selective reductions of alkynes and alkenes, and hydrogen–deuterium exchange reactions using two‐chamber reactors. Finally, as the water reduction reaction generates an intermediate borohydride species, a range of aldehydes and ketones were reduced by using water as the hydride source.

  合成了一系列结晶的sp 3 -sp 3 diboron（4）化合物，它们显示出促进形成二氢的水的简便还原。通过对乙炔和烯烃进行一系列的选择性还原，以及使用两室反应器进行氢-氘交换反应，证明了这些二硼作为简单有效的二氢和二氘源的应用。最后，由于水还原反应生成了中间的硼氢化物，通过使用水作为氢化物源，可以还原一系列醛和酮。

表征谱图