1-methyl-4,7,10-tritosyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 133008-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4,7,10-tritosyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: 1-Methyl-4,7,10-tris-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4,7,10-tetrazacyclododecane
• CAS: 133008-73-8
• 化学式: C₃₀H₄₀N₄O₆S₃
• 分子量: 648.869
• InChiKey: YWGNXUSBTLDOMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4,7,10-tritosyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 硫酸 作用下， 生成 1-methyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  具有三个亚甲基（苯基）次膦酸侧链的环的衍生物。镧系元素配合物的合成与晶体结构

  摘要：

  合成了一种新的大环配体1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四烷基甲基三亚甲基三（苯基次膦酸）H 3 L 1，并制备了其与镧系元素的配合物。对七个Ln配合物（Ln = La，Ce，Nd，Eu，Tb，Er，Yb）的X射线分析表明，形成了具有次膦酸桥的二聚体[LnL 1 ] 2。所有的配合物都是同构的，配位多面体由次膦酸基团的四个N原子和四个O原子形成。将水分子置于O 4碱附近。LnO w距离强烈依赖于Ln（III），从La络合物中的2.815（6）Å到Yb络合物中的4.448（10）Å变化。这31 P NMR研究表明在溶液中形成相当复杂的异构体混合物。通过与三苯基膦氧化物（tppo）和吡啶N-氧化物反应并通过循环伏安法验证溶液中的二聚体稳定性。

  DOI：

  10.1039/a907018d
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双[2-(对甲苯磺酰氧基)乙基]-对甲苯磺酰胺 、 N,N'-((methylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(4-methylbenzenesulfonamide) 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 以65%的产率得到1-methyl-4,7,10-tritosyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  具有三个亚甲基（苯基）次膦酸侧链的环的衍生物。镧系元素配合物的合成与晶体结构

  摘要：

  合成了一种新的大环配体1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四烷基甲基三亚甲基三（苯基次膦酸）H 3 L 1，并制备了其与镧系元素的配合物。对七个Ln配合物（Ln = La，Ce，Nd，Eu，Tb，Er，Yb）的X射线分析表明，形成了具有次膦酸桥的二聚体[LnL 1 ] 2。所有的配合物都是同构的，配位多面体由次膦酸基团的四个N原子和四个O原子形成。将水分子置于O 4碱附近。LnO w距离强烈依赖于Ln（III），从La络合物中的2.815（6）Å到Yb络合物中的4.448（10）Å变化。这31 P NMR研究表明在溶液中形成相当复杂的异构体混合物。通过与三苯基膦氧化物（tppo）和吡啶N-氧化物反应并通过循环伏安法验证溶液中的二聚体稳定性。

  DOI：

  10.1039/a907018d

文献信息

• Convenient Method for Preparation of Aza‐Crown Ethers
  作者：Gabriela Blăniţă、Monica Bucşa、Mircea Vlassa

  DOI：10.1080/00397910600588991

  日期：2006.6.1

  Abstract A convenient method for the preparation of peraza crown ethers in a one‐pot synthesis in the presence of KF/Al2O3 is presented.

  摘要 提出了一种在 KF/Al2O3 存在下单锅合成制备 peraza 冠醚的简便方法。
• Derivative of cyclen with three methylene(phenyl)phosphinic acid pendant arms. Synthesis and crystal structures of its lanthanide complexes
  作者：Jan Rohovec、Pavel Vojtíšek、Petr Hermann、Jiří Ludvík、Ivan Lukeš

  DOI：10.1039/a907018d

  日期：——

  A new macrocyclic ligand 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraylmethyltrimethylenetris(phenylphosphinic acid) H3L1 was synthesised and its complexes with lanthanides were prepared. X-Ray analysis of seven Ln complexes (Ln = La, Ce, Nd, Eu, Tb, Er, Yb) shows a formation of dimers [LnL1]2 with phosphinic acid bridges in the solid state. All complexes are isostructural and the coordination polyhedra

  合成了一种新的大环配体1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四烷基甲基三亚甲基三（苯基次膦酸）H 3 L 1，并制备了其与镧系元素的配合物。对七个Ln配合物（Ln = La，Ce，Nd，Eu，Tb，Er，Yb）的X射线分析表明，形成了具有次膦酸桥的二聚体[LnL 1 ] 2。所有的配合物都是同构的，配位多面体由次膦酸基团的四个N原子和四个O原子形成。将水分子置于O 4碱附近。LnO w距离强烈依赖于Ln（III），从La络合物中的2.815（6）Å到Yb络合物中的4.448（10）Å变化。这31 P NMR研究表明在溶液中形成相当复杂的异构体混合物。通过与三苯基膦氧化物（tppo）和吡啶N-氧化物反应并通过循环伏安法验证溶液中的二聚体稳定性。