1,4,7-tri(p-toluenesulfonyl)-1,4,7-triazacyclodecane | 35980-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4,7-tri(p-toluenesulfonyl)-1,4,7-triazacyclodecane
• 英文别名: 1,4,7-tritosyl-1,4,7-triazacyclodecane；1,4,7-tris-(toluene-4-sulfonyl)-[1,4,7]triazecane；1,4,7-Triazecine, decahydro-1,4,7-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-；1,4,7-tris-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4,7-triazecane
• CAS: 35980-65-5
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₆S₃
• 分子量: 605.8
• InChiKey: LKJFIFROIVLALE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  757.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-tri(p-toluenesulfonyl)-1,4,7-triazacyclodecane 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 反应 48.0h， 以62%的产率得到1,4,7-triazacyclodecane trihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Searle, Graeme H.; Geue, Rodney J., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 5, p. 959 - 970

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双[2-(对甲苯磺酰氧基)乙基]-对甲苯磺酰胺 、 N,N'-二对甲苯磺酰基-1,3-二氨基丙烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 1,4,7-tri(p-toluenesulfonyl)-1,4,7-triazacyclodecane
  参考文献：
  名称：

  Searle, Graeme H.; Geue, Rodney J., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 5, p. 959 - 970

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Route to Symmetrically and Unsymmetrically Substituted Azamacrocyclic Ligands
  作者：Sonia Pulacchini、Michael Watkinson

  DOI：10.1002/1099-0690(200111)2001:22<4233::aid-ejoc4233>3.0.co;2-l

  日期：2001.11

  An extremely efficient cyclisation protocol has been developed for the synthesis of symmetrically (6) and unsymmetrically substituted (7) derivatives of 1,4,7-triazacyclononane (2). The optimised conditions can be successfully applied to the synthesis of larger macrocycles 15a and 18a. In contrast, the protocol is not generally applicable with benzylamine, and the cyclic carbamates 16 and 19, rather

  已开发出一种极其有效的环化方案，用于合成 1,4,7-三氮杂环壬烷 (2) 的对称 (6) 和非对称取代 (7) 衍生物。优化的条件可以成功地应用于合成更大的大环 15a 和 18a。相比之下，该协议通常不适用于苄胺，并且形成了环状氨基甲酸酯 16 和 19，而不是较大的氮杂大环，这表明使用 K2CO3 在 CH3CN 中的环化对 7 的形成具有高度特异性。
• Convenient Method for Preparation of Aza‐Crown Ethers
  作者：Gabriela Blăniţă、Monica Bucşa、Mircea Vlassa

  DOI：10.1080/00397910600588991

  日期：2006.6.1

  Abstract A convenient method for the preparation of peraza crown ethers in a one‐pot synthesis in the presence of KF/Al2O3 is presented.

  摘要 提出了一种在 KF/Al2O3 存在下单锅合成制备 peraza 冠醚的简便方法。
• Gao, Jinzhang; He, Hui; Zhang, Xuan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 2, p. 372 - 375
  作者：Gao, Jinzhang、He, Hui、Zhang, Xuan、Lu, Xiaoquan、Kang, Jingwan

  DOI：——

  日期：——
• A simplified synthetic route to polyaza macrocycles
  作者：F. Chavez、A. D. Sherry

  DOI：10.1021/jo00273a046

  日期：1989.6
• CHAVEZ, F.;SHERRY, A. D., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 2990-2992
  作者：CHAVEZ, F.、SHERRY, A. D.

  DOI：——

  日期：——