4,7,10-tris(p-tolylsulphonyl)-1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane | 60147-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7,10-tris(p-tolylsulphonyl)-1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane
• 英文别名: 4,7,10-tris(p-tolylsulfonyl)-1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane；N,N',N''-tritosyl-1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane；1,4,7-triaza-10-oxa-1,4,7-tritosylcyclododecane；4,7,10-tris-(toluene-4-sulfonyl)-1-oxa-4,7,10-triaza-cyclododecane；4,7,10-Tritosyl-1-oxa-4,7,10-triazacyclodecan；4,7,10-Tritosyl-1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane；4,7,10-tris-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane
• CAS: 60147-28-6
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₇S₃
• 分子量: 635.827
• InChiKey: DLTDGHKMHYZWOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N,N′,N′′-三(对甲苯磺酰)二乙撑三胺	1,4,7-tritosyl-1,4,7-triazaheptane	56187-04-3	C25H31N3O6S3	565.736

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,10-tris(p-tolylsulphonyl)-1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tricyclo[8,2,1,0[4,13]]-1-oxa-4,7,10-triazacyclotridecane
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds And Metal Complexes For Bioimaging And Biomedical Applications

  摘要：

  本公开提供了一类新型的大环化合物及其与过渡金属离子、镧系金属离子和其他金属离子（例如铝、镓、钇、铟、锡、铊、铅和铋）形成的金属配合物，以及它们在对比剂、人工核酸酶、荧光探针、核医学和其他生物医学应用领域中的应用，用于治疗或诊断。

  公开号：

  US20140187527A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4,7,10-tris(p-tolylsulphonyl)-1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Luk'yanenko, N.G.; Basok, S.S.; Filonova, L.K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1562 - 1571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Straightforward approach to efficient oxidative DNA cleaving agents based on Cu(ii) complexes of heterosubstituted cyclens
  作者：Jan Hormann、Chrischani Perera、Naina Deibel、Dieter Lentz、Biprajit Sarkar、Nora Kulak

  DOI：10.1039/c3dt32857k

  日期：——

  The Cu(II) complexes of cyclen and two of its heterosubstituted analogues were shown to be efficient oxidative DNA cleavers. The reactivity strongly depends on the heteroatom inserted into the macrocycle (O > S > N).

  研究表明，环烯及其两个杂取代类似物的 Cu(II) 复合物是高效的 DNA 氧化裂解剂。反应活性在很大程度上取决于插入大环的杂原子（O > S > N）。
• Macroheterocycles; XXI. The Phase-Transfer Synthesis of Azacrown Ethers
  作者：A. V. Bogatsky、N. G. Lukyanenko、S. S. Basok、L. K. Ostrovskaya

  DOI：10.1055/s-1984-30755

  日期：——
• Lukyanenko, Nikolai G.; Basok, Stepan S.; Filonova, Lyubov K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3141 - 3148
  作者：Lukyanenko, Nikolai G.、Basok, Stepan S.、Filonova, Lyubov K.

  DOI：——

  日期：——
• Rasshofer,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 916 - 923
  作者：Rasshofer,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical reduction of complex sulfonamides : A cathodic synthesis of aza and aza-oxa ligands
  作者：Ridha Kossaï、Jacques Simonet、Georges Jeminet

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)87191-4

  日期：1979.1