[3-(4-Bromophenyl)-4-oxochromen-7-yl] 2,2-dimethylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: [3-(4-Bromophenyl)-4-oxochromen-7-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• 化学式: C₂₀H₁₇BrO₄
• 分子量: 401.2
• InChiKey: OMWMOCNSOAKETF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (三氟甲基)三甲基硅烷 、 [3-(4-Bromophenyl)-4-oxochromen-7-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三甲基膦 、 三甲基乙酸钾 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 四丁基氯化铵 、 三氯乙腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以23.1 mg的产率得到4-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4H-chromen-7-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  通过 Ar-O 和 Ar-Cl(Br) 键的化学选择性断裂，镍介导的氯化和溴化苯酚衍生物的发散性三氟甲基化

  摘要：

  我们在此报道了镍介导的氯化和溴化苯酚衍生物 ClArOTs 和 BrArOTf 的三氟甲基化通过 Ar-O 键的化学选择性断裂得到氯（溴）三氟甲基芳烃。此外，在相似的反应条件下，ClArOPiv和BrArOTs的Ar-Cl和Ar-Br键发生化学选择性三氟甲基化，得到三氟甲基化苯酚衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c03020
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 3-(4-溴苯基)-7-羟基-4H-苯并吡喃-4-酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76 %的产率得到[3-(4-Bromophenyl)-4-oxochromen-7-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过 Ar-O 和 Ar-Cl(Br) 键的化学选择性断裂，镍介导的氯化和溴化苯酚衍生物的发散性三氟甲基化

  摘要：

  我们在此报道了镍介导的氯化和溴化苯酚衍生物 ClArOTs 和 BrArOTf 的三氟甲基化通过 Ar-O 键的化学选择性断裂得到氯（溴）三氟甲基芳烃。此外，在相似的反应条件下，ClArOPiv和BrArOTs的Ar-Cl和Ar-Br键发生化学选择性三氟甲基化，得到三氟甲基化苯酚衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c03020

文献信息

• 10.1021/acs.orglett.4c03020
  作者：Chen, Xiang-Yi、Hu, Wei-Qiang、Qing, Feng-Ling

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c03020

  日期：——

  trifluoromethylation of chlorinated and brominated phenol derivatives ClArOTs and BrArOTf gave chloro(bromo)trifluoromethylarenes through the chemoselective cleavage of Ar–O bonds. Furthermore, under similar reaction conditions, the chemoselective trifluoromethylation of Ar–Cl and Ar–Br bonds of ClArOPiv and BrArOTs was achieved to give trifluoromethylated phenol derivatives.

  我们在此报道了镍介导的氯化和溴化苯酚衍生物 ClArOTs 和 BrArOTf 的三氟甲基化通过 Ar-O 键的化学选择性断裂得到氯（溴）三氟甲基芳烃。此外，在相似的反应条件下，ClArOPiv和BrArOTs的Ar-Cl和Ar-Br键发生化学选择性三氟甲基化，得到三氟甲基化苯酚衍生物。