[3-(4-Bromophenyl)-4-oxochromen-7-yl] 2,2-dimethylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: [3-(4-Bromophenyl)-4-oxochromen-7-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• 化学式: C₂₀H₁₇BrO₄
• 分子量: 401.2
• InChiKey: OMWMOCNSOAKETF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (三氟甲基)三甲基硅烷 、 [3-(4-Bromophenyl)-4-oxochromen-7-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三甲基膦 、 三甲基乙酸钾 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 四丁基氯化铵 、 三氯乙腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以23.1 mg的产率得到4-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4H-chromen-7-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  通过 Ar-O 和 Ar-Cl(Br) 键的化学选择性断裂，镍介导的氯化和溴化苯酚衍生物的发散性三氟甲基化

  摘要：

  我们在此报道了镍介导的氯化和溴化苯酚衍生物 ClArOTs 和 BrArOTf 的三氟甲基化通过 Ar-O 键的化学选择性断裂得到氯（溴）三氟甲基芳烃。此外，在相似的反应条件下，ClArOPiv和BrArOTs的Ar-Cl和Ar-Br键发生化学选择性三氟甲基化，得到三氟甲基化苯酚衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c03020
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 3-(4-溴苯基)-7-羟基-4H-苯并吡喃-4-酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76 %的产率得到[3-(4-Bromophenyl)-4-oxochromen-7-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过 Ar-O 和 Ar-Cl(Br) 键的化学选择性断裂，镍介导的氯化和溴化苯酚衍生物的发散性三氟甲基化

  摘要：

  我们在此报道了镍介导的氯化和溴化苯酚衍生物 ClArOTs 和 BrArOTf 的三氟甲基化通过 Ar-O 键的化学选择性断裂得到氯（溴）三氟甲基芳烃。此外，在相似的反应条件下，ClArOPiv和BrArOTs的Ar-Cl和Ar-Br键发生化学选择性三氟甲基化，得到三氟甲基化苯酚衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c03020