三甲基乙酸钾 | 19455-23-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 三甲基乙酸钾
• 中文别名: 特戊酸钾
• 英文名称: potassium pivalate
• 英文别名: potassium trimethylacetate；KOPiv；PivOK；potassium 2,2-dimethylpropanoate；pivalic acid potassium salt；potassium;2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 19455-23-3
• 化学式: C₅H₉O₂*K
• 分子量: 140.224
• InChiKey: WFMNHCSATCWAAQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  ca 200℃
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.21
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（吸湿）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙酸钾 在 strontium(II) nitrate tetrahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 strontium trimethylacetate
  参考文献：
  名称：

  异金属三核 {CdII-MII-CdII} 新戊酸盐（M = Mg、Ca 或 Sr）：组装方式和结构特征

  摘要：

  发现了新的异金属三核新戊酸盐 [Cd2M(piv)6L2]（M = Mg、Ca 或 Sr；piv 是新戊酸盐）的化学组装条件。与非螯合配体 2,4-二甲基吡啶 (lut) 反应生成异金属配合物晶体 [Cd2M(piv)6(lut)2]（M = Mg (1)、Ca (2) 和 Sr (3)）。使用螯合配体 1,10-菲咯啉 (phen)，在这些条件下只能获得同金属二聚体 [Cd2(piv)4(phen)2] (4)。然而，与 1,10-菲咯啉 ([Cd2Mg(piv)6(H2O)(phen)2] (5)、[CaCd2(piv)6(phen)2] (6) 和 [Cd2Sr(piv) 6(phen)2]∙2MeCN (7)) 通过 phen 与配合物 1-3 的反应合成。对于获得的所有配合物，确定了分子和晶体结构以及它们分子结构的细节。通过TG和DSC研究了aqua complex 5的热行为。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1281-7
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 melt 为溶剂， 生成 三甲基乙酸钾
  参考文献：
  名称：

  交换反应中多核新戊酸镉的形成

  摘要：

  摘要 氯化镉的交换反应2 ⋅2H 2 O运用KPiv得到镉（II）三甲基乙酸酯络合物（K [CD 6（PIV）12 CL]⋅2MeCN（我），[K 2镉3（PIV）8（H 2 ö ）6 ]（II），和[CD（PIV）2（Н 2 О）2 ]（III）为具有复杂的混合物II和[K 3镉2（PIV）7（MeCN中）2 ] ñ（IV）（HPiv是三甲基乙酸）。CDSO的交换反应4 ⋅8 / 3H 2 ö用Ba（PIV）2使得能够获得复杂III定量产率。还可以通过从水中重结晶{Cd（Piv）2 }分离配合物III。从MeCN重结晶复合物III或{Cd（Piv）2 }，得到六核复合物[Cd 6（Piv）12（MeCN）2 ]（V），后者转变为复合物III从水中重结晶后。所有新化合物的特征均在于单晶X射线衍射分析（CIF文件，CCDC号1572202–1572206），红外光谱和C，H，N分析。

  DOI：

  10.1134/s107032841808002x
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 2-(naphthalen-2-yl)pyrimidine 在 [η⁶-(2-phenoxyethanol)RuCl₂]₂ 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 三甲基乙酸钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2-(2-(pyrimidin-2-yl)naphthalen-3-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  水溶性钌配合物催化萘基嘧啶与芳基氯化物的 C-H 单芳基化反应

  摘要：

  通过使用水溶性 [RuCl2-(η6-PhOCH2CH2OH)]2/膦催化体系，通过在水中的 C-H 键活化，萘基嘧啶与各种芳基氯的选择性单芳基化实现了。单芳基化发生在萘部分的 C-2 碳上，选择性多取代的萘​​基嘧啶通过一锅反应获得，包括随后与 2-吡啶基氯的杂芳基化。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610457

文献信息

• LONG-ACTING RASAGILINE PRODRUG, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Guangzhou Henovcom Bioscience Co., Ltd

  公开号：EP3674289A1

  公开（公告）日：2020-07-01

  Provided are a long-acting prodrug of Rasagiline, preparation method and use thereof. The long-acting prodrug of Rasagiline has a structure of formula (I), wherein T is absent, or T is selected from (II); each of R1 and R2 is independently selected from H, D, and alkyl; W is absent, or W is selected from (CH2)n, wherein n is an integer selected from 1 to 15; X is absent, or X is selected from (CH2)m, wherein m is an integer selected from 1 to 10; Y is absent, or Y is selected from -C(=O)NH-, -NHC(=O)-; R3 is selected from substituted or unsubstituted C1-C30 alkyl, substituted or unsubstituted C2-C30 alkenyl, substituted or unsubstituted C2-C30 alkynyl, substituted or unsubstituted C3-C30 cycloalkyl, cholane aliphatic group, -R3a-C(=O)O-R3b, -R3a-OC(=O)-R3b, -R3a-C(=O)NH-R3b, -R3a-NHC(=O)-R3b, -R3a-S(=O)1-2O-R3b and -R3a-OS(=O)1-2-R3b. The provided prodrug of Rasagiline has a high melting point and low solubility, and it can form a drug reservoir in the body after being administered if it is made in a form of injection, prolonging the release rate of the prodrug in the body and achieving an effect of long-acting treatment.

  提供了拉沙吉林的长效前药、制备方法及其用途。拉沙吉林的长效前药具有如下结构式（I），其中T为空缺，或T选自（II）；R1和R2中的每一个独立选自H、D和烷基；W为空缺，或W选自（CH2）n，其中n为1至15之间的整数；X为空缺，或X选自（CH2）m，其中m为1至10之间的整数；Y为空缺，或Y选自-C(=O)NH-、-NHC(=O)-；R3选自取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C2-C30烯基、取代或未取代的C2-C30炔基、取代或未取代的C3-C30环烷基、胆烷脂肪基、-R3a-C(=O)O-R3b、-R3a-OC(=O)-R3b、-R3a-C(=O)NH-R3b、-R3a-NHC(=O)-R3b、-R3a-S(=O)1-2O-R3b和-R3a-OS(=O)1-2-R3b。所提供的拉沙吉林前药具有高熔点和低溶解度，如果以注射剂形式制备，则可在体内形成药物储库，延长前药在体内的释放速率，达到长效治疗的效果。
• Troponate/Aminotroponate Ruthenium–Arene Complexes: Synthesis, Structure, and Ligand-Tuned Mechanistic Pathway for Direct C–H Bond Arylation with Aryl Chlorides in Water
  作者：Ambikesh D. Dwivedi、Chinky Binnani、Deepika Tyagi、Kuber S. Rawat、Pei-Zhou Li、Yanli Zhao、Shaikh M. Mobin、Biswarup Pathak、Sanjay K. Singh

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01028

  日期：2016.7.5

  troponate/aminotroponate ruthenium(II)–arene complexes were synthesized, where O,O and N,O chelating troponate/aminotroponate ligands stabilized the piano-stool mononuclear ruthenium–arene complexes. Structural identities for two of the representating complexes were also established by single-crystal X-ray diffraction studies. These newly synthesized troponate/aminotroponate ruthenium–arene complexes enable

  合成了一系列水溶性的肌钙蛋白/氨基肌钙蛋白钌（II）-芳烃配合物，其中O，O和N，O螯合的肌钙蛋白/氨基肌钙蛋白配体稳定了钢琴凳单核钌-芳烃配合物。还通过单晶X射线衍射研究确定了两种代表性配合物的结构相同性。这些新合成的对苯二甲酸/对氨基苯甲酸钌-芳烃配合物可实现水中芳基吡啶的有效CH键芳基化。这些复合物中独特的结构-活性关系是实现芳基吡啶有效的直接CH键芳基化的关键。此外，羧酸盐添加剂的空间庞大性系统地将选择性引导至芳基吡啶的单芳基对二芳基化。使用质谱研究进行了详细的机理研究，包括鉴定几种关键的环金属化中间体。6 -arene和环金属化2-苯基吡啶的Ru-芳烃物种，的troponate / aminotroponate配体驱动的形成[（η 6 -arene）的Ru（κ 2 - ç，Ñ -phenylpyridine）（OH 2）] +通过消去troponate的/ aminotroponate配体和保持η
• Styrene Production from Benzene and Ethylene Catalyzed by Palladium(II): Enhancement of Selectivity toward Styrene via Temperature-dependent Vinyl Ester Consumption
  作者：Xiaofan Jia、Aisling M. Foley、Chang Liu、Benjamin A. Vaughan、Bradley A. McKeown、Sen Zhang、T. Brent Gunnoe

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00349

  日期：2019.10.14

  Oxidative ethylene hydrophenylation catalyzed by palladium(II) acetate with Cu(II) oxidants to produce styrene generally suffers from low selectivity and/or low yield. Commonly observed side products include vinyl carboxylates and stilbene. In this Article, the selectivity for styrene formation by Pd(OAc)2 is studied as a function of reaction temperature, ethylene pressure, Brønsted acid additive,

  乙酸钯（II）与Cu（II）氧化剂催化的氧化乙烯氢苯基化反应产生苯乙烯通常遭受低选择性和/或低收率的困扰。常见的副产物包括羧酸乙烯酯和and。在本文中，研究了Pd（OAc）2形成苯乙烯的选择性与反应温度，乙烯压力，布朗斯台德酸添加剂，Cu（II）氧化剂量和氧气压力的关系。在优化的条件下，在高温（180°C）和低烯烃压力（20 psig）下，基于限量试剂新戊酸铜（II），可以生产出几乎定量的苯乙烯（> 95％）。我们建议在180°C下苯乙烯与新戊酸乙烯酯的选择性是由于钯催化的苯的原位转化 形成新戊酸乙烯酯为苯乙烯。
• Radical-induced fragmentations of ketoepoxides
  作者：Anthony P. Breen、John A. Murphy、Christopher W. Patterson、Nicholas F. Wooster

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81554-4

  日期：1993.1

  The cleavage of α-ketoepoxycarbinyl radicals has been investigated for six substrates using two methods of radical formation. Products resulting from carbon-oxygen bond cleavage were observed in each case, but vinyl ethers derived from epoxide carbon-carbon cleavage were isolated in one case.

  已经使用两种自由基形成方法研究了六种底物的α-酮基环氧羰基自由基的裂解。在每种情况下均观察到由碳-氧键裂解产生的产物，但在一种情况下分离出了由环氧化物碳-碳裂解衍生的乙烯基醚。
• Iridium-Catalyzed Aryl C–H Sulfonamidation and Amide Formation Using a Bifunctional Nitrogen Source
  作者：Meng Yu、Tao Zhang、Hitesh B. Jalani、Xunqing Dong、Hongjian Lu、Guigen Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01977

  日期：2018.8.17

  A new strategy for the sequential formation of aryl and amidyl C–N bonds is reported. Using trichloroethoxysulfonyl azide as a bifunctional nitrogen source, Ir-catalyzed aryl C–H sulfonamidation and subsequent desulfonative amide formation proceed effectively without any need of oxidants or coupling reagents. This protocol is suitable for readily available benzamides and stable carboxylates including

  报道了一种依次形成芳基和aryl基C–N键的新策略。使用三氯乙氧基磺酰基叠氮化物作为双功能氮源，可以有效地进行Ir催化的芳基CHH磺酰胺化以及随后的脱磺酰胺的形成，而无需使用任何氧化剂或偶联剂。该方案适用于容易获得的苯甲酰胺和稳定的羧酸盐，包括伯，仲和叔烷基，烯基和苯基羧酸盐，从而为合成生物学和化学上有用的N-芳基酰胺提供了直接有效的方法。