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N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸 | 26239-55-4

中文名称
N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸
中文别名
乙酰氨氨基二乙酸;乙酰氨基亚胺乙酸;N-(氨基甲酰甲基)亚氨基二乙酸;N-(2-乙酰氨基)-亚氨基二醋酸;N-(氨基甲酰甲基)亚氨基二乙;N-(2-乙酰胺)亚氨基二乙酸;N-(2-乙酰氨基)亚氨基二乙酸;N-(2-氨基-2-氧代乙基)-N-(羧甲基)甘氨酸;ADA;ADA缓冲液
英文名称
N-(2-acetamido)-3-iminodiacetic acid
英文别名
N-(2-acetamido)iminodiacetic acid;2-[(2-amino-2-oxoethyl)-(carboxymethyl)azaniumyl]acetate
N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸化学式
CAS
26239-55-4
化学式
C6H10N2O5
mdl
MFCD00008031
分子量
190.156
InChiKey
QZTKDVCDBIDYMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    219 °C (dec.)(lit.)
  • 沸点:
    325.64°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.4957 (rough estimate)
  • 溶解度:
    1MNaOH:0.05 Mat 20 °C,清澈,无色
  • 最大波长(λmax):
    λ: 260 nm Amax: 0.20λ: 280 nm Amax: 0.05
  • LogP:
    -3.12 at 20℃
  • 稳定性/保质期:
    1. 如果遵照规格使用和储存,则不会分解。 2. 避免接触氧化物,对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。大量使用时应穿适当的防护服。万一接触到眼睛,请立即用大量清水冲洗,并请医生诊治。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 安全说明:
    S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29241900
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    将物品存放在密封的容器中,并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:e56b3d355ddc2e2024550626b289c250
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙酰氨基亚胺乙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-(2-Acetamido)iminodiacetic acid
N-(Carbamoylmethyl)iminodiacetic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-(2-Acetamido)iminodiacetic acid
别名
N-(Carbamoylmethyl)iminodiacetic acid
: C6H10N2O5
分子式
: 190.15 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
1.5 - 3.0
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 219 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
9.51 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

偶氮甲酰胺简介

偶氮甲酰胺(Azodicarbonamide,简称ADA),是一种黄色至橘红色结晶性粉末。它具有漂白和氧化双重作用,作为面粉快速处理剂,在国外已广泛应用,并通过WHO和FDA的批准,是替代溴酸钾的理想产品。

偶氮甲酰胺是一种速效氧化剂,具有较强的氧化性,其活性能保持较长时间。它通过氮二双键的还原作用,脱掉蛋白质中的-SH基中的H原子,自身变成缩二脲,从而使蛋白质链相互连结而构成立体网状结构,改善面团的弹性、韧性和均匀性,使生产出的面制品具有较大的体积和较好的组织结构。相比之下,与溴酸钾相比,ADA在安全性方面更为优越。

偶氮甲酰胺的应用

根据中华人民共和国食品添加剂使用卫生标准GB2760-1996规定,偶氮甲酰胺(ADA)可用于小麦粉,最大使用量为0.045g/kg。

化学性质
  • 蒽醌-2, 6-二磺酸双钠盐为黄色结晶。它能溶于冷水,易溶于热水。
用途
  • 主要用作合成氨生产中水煤气和半水煤气的脱硫剂。
  • 还可用作染料中间体。
  • 用作医药中间体和诊断试剂。
  • 作为生物缓冲剂。
  • 具有良好的缓冲性能,在20°C时pKa为6.9,适用于pH值在6.0至7.2之间的环境。这种优良的缓冲液能够防止蛋白质氧化和不可逆变性,并且进行凝胶电泳时不会干扰BCA和Lowry蛋白测定。
  • 可螯合金属离子,如锰(II)、铜(II)、镍(II)、锌(II)和钴(II),在溶液中可溶解于氢氧化钠,还具有吸收260nm以下紫外线辐射的能力。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    uranyl nirate hexahydrate 、 N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸 为溶剂, 以62%的产率得到poly[[[diaquadioxouranium(VI)]-μ(3)-nitrilotriacetato-κ(3)O:O':O''] trihydrate]
    参考文献:
    名称:
    Uranyl ion complexation by the tripodal ligand nitrilotriacetate
    摘要:
    Reaction of uranyl nitrate with N-(2-acetamido)iminodiacetic acid (ADA) under hydrothermal conditions resulted in the hydrolysis of the amide group and the isolation of the complex [(UO2)(HNTA)(H2O)(2)], in which each nitrilotriacetate ligand, protonated at the N site, bridges three metal atoms to give rise to infinite ladder-like ribbons built from 2:2 metallacycles. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.inoche.2006.12.018
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Voronkov,M.G.; Mikhailova,S.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1678 - 1680
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Photochemical Release of ATP from "Caged ATP" Studied by Time-Resolved Infrared Spectroscopy
    摘要:
    Rapid scan Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy and time-resolved single wavelength infrared (IR) spectroscopy have been used to follow the photochemical release of adenosine 5'-triphosphate (ATP) from P-3-(1-(2-nitrophenyl)ethyl) adenosine 5'-triphosphate (caged ATP). Vibrational difference spectra for the formation first of the aci-nitro anion intermediate and subsequently of ATP and the byproduct(s) were obtained by rapid scan FTIR spectroscopy in the millisecond-to-second time domain. Vibrational modes of the phosphate groups of ATP and caged ATP in the range 1250-900 cm(-1) could be assigned on the basis of triple and single O-18 labeling in caged ATP at the terminal phosphate group and at the bridging oxygen between the terminal phosphate and the 1-(2-nitrophenyl)ethyl group, respectively. The rapid formation and subsequent decay of the aci-nitro anion intermediate were monitored by single-wavelength time-resolved IR spectroscopy at 1251 cm(-1) (predominantly a PO2- mode of caged ATP and the aci-nitro intermediate). The appearance of the free gamma-phosphate group of ATP was monitored at 1119 cm(-1) (PO32- mode of ATP). Decay of the aci-nitro anion intermediate and formation of ATP were well fitted by single exponentials to give a mean rate constant of 218 +/- 33 s(-1) at pH 7 and 22 degrees C.
    DOI:
    10.1021/ja00146a015
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文献信息

  • [EN] HETEROBIFUNCTIONAL ESTERS FOR USE IN LABELING TARGET MOLECULES<br/>[FR] ESTERS HÉTÉROBIFONCTIONNELS À UTILISER DANS MARQUAGE DE MOLÉCULES CIBLES
    申请人:LIFE TECHNOLOGIES CORP
    公开号:WO2012134925A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The present disclosure is directed to a reactive ester agent for conjugating a click-reactive group to a carrier molecule or solid support. The reactive ester agent has the general formula IA, wherein the variables R1, R2, R3, Ra and L are described throughout the application.
    本发明涉及一种用于将点击反应性基团共轭到载体分子或固体支持物上的反应性酯试剂。该反应性酯试剂具有一般公式IA,其中变量R1、R2、R3、Ra和L在申请中有所描述。
  • ALKYNYL-DERIVATIZED CAP ANALOGS, PREPARATION AND USES THEREOF
    申请人:Life Technologies Corporation
    公开号:US20130102655A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    Alkynyl-derivatized cap analogs, alkynyl-modified capped RNA, 1,4-disubstituted triazole-derivatized capped RNA, methods of preparation, methods of isolation, and uses thereof are provided. The “click” modification facilitates detection and isolation of capped RNAs and the 1,4-disubstituted triazole derivatives formed by the “click” reaction are useful for producing RNA transcripts and encoded protein.
    提供了炔基衍生的帽子类似物、炔基修饰的帽子化RNA、1,4-二取代三唑衍生的帽子化RNA、制备方法、分离方法以及它们的用途。 “点击”修饰有助于检测和分离帽子化的RNA,而通过“点击”反应形成的1,4-二取代三唑衍生物对于产生RNA转录本和编码蛋白质是有用的。
  • Preparation of phosphatase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020040003A1
    公开(公告)日:2002-04-04
    Disclosed are compounds of the Formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification. Such compounds are tyrosine phosphatase inhibitors and useful in the treatment or prevention of Type II Diabetes Mellitus. Also encompassed by the invention are formulations comprising the noted compounds, processes for preparing such compounds, a method for treating or preventing Type II Diabetes Mellitus.
    披露了公式I的化合物 1 以及药用可接受的盐和前药,其中A、B、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 如说明书所述。 这类化合物是酪氨酸磷酸酶抑制剂,可用于治疗或预防2型糖尿病。本发明还涵盖了包含所述化合物的制剂、制备这类化合物的方法以及治疗或预防2型糖尿病的方法。
  • [EN] FORMULATION OF ANTIBODY-DRUG CONJUGATE<br/>[FR] FORMULATION DE CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT
    申请人:SEAGEN INC
    公开号:WO2021067820A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    The present disclosure relates to formulations of antibody-drug conjugates (ADCs) and methods of preparation and use thereof.
    本公开涉及抗体药物偶联物(ADCs)的配方以及其制备和使用方法。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR CONJUGATION OF BIOMOLECULES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE CONJUGAISON DE BIOMOLÉCULES
    申请人:LIFE TECHNOLOGIES CORP
    公开号:WO2012121973A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    Low-copper click chemistry, 1.3-dipolar cycloadditions, and Staudinger ligations for modifying biomolecules is provided. Compositions, methods, and kits relating to low-copper click chemistry, 1.3-dipolar cycloadditions, and Staudinger ligations are also provided.
    低铜点击化学,1,3-双极环加成和施陀林反应用于修饰生物分子。涉及低铜点击化学,1,3-双极环加成和施陀林反应的组合物、方法和试剂盒也提供。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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