3-(2-aminophenyl)chromen-2-one | 928710-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(2-aminophenyl)chromen-2-one
• 英文别名: 3-(2-aminophenyl)-2H-chromen-2-one
• CAS: 928710-37-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: BCKYGVBWSLUQDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 水杨醛 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到1,3-dihydro-3-[(2-hydroxyphenyl)methylene]-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chromeno[2,3-b]indole Derivates

  摘要：

  Several new chromeno[2,3-b]indole tetracycles were synthesized by the reaction of 2'-hydroxyacetophenones or 2'-hydroxypropiophenones and salicylaldehyde derivates. Under the harsh reaction conditions, the initially formed Knoevenagel adducts lost water, giving rise to the formation of ring closed tetracyclic products.

  DOI：

  10.3987/com-13-12780

文献信息

• Synthesis of Chromeno[2,3-b]indole Derivates
  作者：Miklós Nyerges、Eszter Gráczol-Fördős、Tibor Novák、Gábor Blaskó、Imre Fejes、François Perron-Sierra

  DOI：10.3987/com-13-12780

  日期：——

  Several new chromeno[2,3-b]indole tetracycles were synthesized by the reaction of 2'-hydroxyacetophenones or 2'-hydroxypropiophenones and salicylaldehyde derivates. Under the harsh reaction conditions, the initially formed Knoevenagel adducts lost water, giving rise to the formation of ring closed tetracyclic products.