N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 | 142851-03-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - BOC-氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯
• 中文别名: 1-(叔丁氧羰基)-4-哌啶甲酸乙酯；哌啶-1,4-二羧酸1-叔丁基酯4-乙酯；1-Boc-4-哌啶甲酸乙酯；哌啶-1,4-二甲酸1-叔丁基4-乙酯；N-叔丁氧羰基-4-哌啶甲酸乙酯；N-叔丁氧羰基-4-乙氧羰基哌啶；1-BOC-4-哌啶甲酸乙酯
• 英文名称: 1-tert-butyl 4-ethyl piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: ethyl N-boc-piperidine-4-carboxylate；piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester；O1-tert-butyl O4-ethyl piperidine-1,4-dicarboxylate；ethyl N-tert-butoxycarbonyl-4-piperidinecarboxylate；1-(tert-butyl) 4-ethyl piperidin-1,4-dicarboxylate；ethyl 1-tert-butyloxycarbonyl-4-piperidinecarboxylate；tert-butyl 4-ethyl piperidine-1,4-dicarboxylate；N-Boc-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-Boc-4-piperidinecarboxylate；1-O-tert-butyl 4-O-ethyl piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 142851-03-4
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• mdl: MFCD01763998
• 分子量: 257.33
• InChiKey: MYHJCTUTPIKNAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-135 °C/0.5 mmHg
• 密度：
  1.046 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R22,R41,R37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥的地方。同时，确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

1-(叔丁氧羰基)-4-哌啶甲酸乙酯

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidinecarboxylate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-(叔丁氧羰基)-4-哌啶甲酸乙酯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 142851-03-4
1-(叔丁氧羰基)-4-哌啶甲酸乙酯

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模块 3. 成分/组成信息
俗名： 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidinecarboxylic Acid Ethyl Ester , Ethyl 1-
Boc-4-piperidinecarboxylate , 1-Boc-4-piperidinecarboxylic Acid Ethyl Ester
, 1-tert-Butyl 4-Ethyl Piperidine-1,4-dicarboxylate , Piperidine-1,4-
dicarboxylic Acid 1-tert-Butyl 4-Ethyl Ester
分子式： C13H23NO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
1-(叔丁氧羰基)-4-哌啶甲酸乙酯

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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 140 °C/0.01kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.05
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = 2.10

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 2.10
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
1-(叔丁氧羰基)-4-哌啶甲酸乙酯

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯在常温常压下为极淡的黄色或浅黄色液体，可用作有机合成中间体。它是一种商业化的有机合成子，在乙酸乙酯、二氯甲烷和氯仿等常见有机溶剂中溶解性较好，但在水中溶解度较低。

用途

N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯是常见的有机合成中间体，主要用作分子骨架参与药物分子及生物活性分子的合成。其环上的酯基可以转化为多种活性官能团，如羟基、醛基等；而另一端的N-Boc基团则可轻易脱除Boc保护基，释放二级胺。此外，在四氢铝锂还原作用下，N-Boc还可以将Boc基团还原为甲基，进而生成相应的三级胺类化合物。

合成方法

N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯的合成通常从商业化的4-哌啶甲酸乙酯出发，通过与二碳酸二叔丁酯反应得到带有Boc保护基的产物。文献报道了一种简便的方法：将这两种物质混合并搅拌即可直接获得目标产物。另有研究指出，在外加碘及使用乙腈作溶剂的情况下，此反应过程以高产率获得了目标化合物。