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1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate | 1246390-39-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
英文别名
4-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester;1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate化学式
CAS
1246390-39-5
化学式
C15H24F3NO4
mdl
——
分子量
339.355
InChiKey
BDJVYQTZKFKWKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以83.9 %的产率得到1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉ HÉTÉROARYLE BICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] 双环杂芳基类衍生物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明涉及双环杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种式(AI)所示的双环杂芳基类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是SHP2变构抑制剂的用途,其中式(AI)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
    公开号:
    WO2022237178A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘-1,1,1-三氟乙烷N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以39%的产率得到1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE COMME ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE NK3
    摘要:
    本申请涉及式(I)的化合物,其中定义如权利要求1所述。已发现这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍(ADHD)的高潜力NK-3受体拮抗剂。
    公开号:
    WO2010106081A1
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文献信息

  • PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Knust Henner
    公开号:US20100256126A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    The present application relates to compounds of formula wherein the definitions are as described herein. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists that are useful for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
    本申请涉及以下式子的化合物,其中定义如本文所述。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂,可用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍(ADHD)。
  • Piperidine derivatives as NK3 receptor antagonists
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US08324250B2
    公开(公告)日:2012-12-04
    The present application relates to compounds of formula wherein the definitions are as described herein. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists that are useful for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
    本申请涉及以下式子的化合物,其中定义如本文所述。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂,可用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍(ADHD)。
  • US8324250B2
    申请人:——
    公开号:US8324250B2
    公开(公告)日:2012-12-04
  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE COMME ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE NK3
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010106081A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The present application relates to compounds of formula (I) wherein the definitions are as described in claim 1. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
    本申请涉及式(I)的化合物,其中定义如权利要求1所述。已发现这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍(ADHD)的高潜力NK-3受体拮抗剂。
  • [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROARYLE BICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 双环杂芳基类衍生物及其制备方法和用途
    申请人:[en]ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]浙江海正药业股份有限公司
    公开号:WO2022237178A1
    公开(公告)日:2022-11-17
    本发明涉及双环杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种式(AI)所示的双环杂芳基类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是SHP2变构抑制剂的用途,其中式(AI)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
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