4-propyl-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester | 1033819-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-propyl-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester
• 英文别名: 1-tert-butyl 4-Ethyl 4-propylpiperidine-1,4-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 4-propylpiperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1033819-09-8
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₄
• mdl: MFCD15146527
• 分子量: 299.411
• InChiKey: GRGKMLUUYYXLRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propyl-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-propylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidinyl monocarboxylic acids as S1P1 receptor agonists

  摘要：

  这项发明涉及作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂的新化合物，含有这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的用途以及它们的制备过程。

  公开号：

  EP2511275A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 5%-palladium/activated carbon 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-propyl-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINYL MONOCARBOXYLIC ACIDS AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ACIDES PIPÉRIDINYLMONOCARBOXYLIQUES À TITRE D'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE S1P1

  摘要：

  这项发明涉及作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂的新化合物，含有这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的用途以及它们的制备过程。

  公开号：

  WO2012140020A1

文献信息

• Heteroaryl pyrrolidinyl and piperidinyl ketone derivatives and uses thereof
  申请人：Iyer Pravin

  公开号：US20080146607A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, Ar, R 1 , R 2 , R a and R b are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  该式化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、Ar、R1、R2、Ra和Rb在此处有定义。还提供了制药组合物、使用方法和制备该化合物的方法。
• Aryl pyrrolidinyl and piperidinyl ketone derivatives and uses thereof
  申请人：Iyer Pravin

  公开号：US20090318493A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Aryl and heteroaryl ketone compounds substituted with pyrrolidines and piperidines, that modulate serotonin norepinephrine and/or dopamine neurotransmission. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  含有吡咯烷和哌啶取代基的芳基和杂芳基酮化合物，可调节5-羟色胺、去甲肾上腺素和/或多巴胺神经传导。还提供了药物组合物、使用方法和合成这些化合物的方法。
• Pyrrolidinyl and piperidinyl ketone derivatives and uses thereof
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08084623B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  Compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, Ar, R1, R2, Ra and Rb are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  本发明提供了化合物的公式：或其药学上可接受的盐，其中m，n，Ar，R1，R2，Ra和Rb在此定义。还提供了制药组合物、使用方法和化合物的制备方法。
• HETEROARYL PYRROLIDINYL AND PIPERIDINYL KETONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Iyer Pravin

  公开号：US20120065225A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, Ar, R 1 , R 2 , R a and R b are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  本发明提供了公式：或其药学上可接受的盐，其中m，n，Ar，R1，R2，Ra和Rb的定义在此处。还提供了制药组合物、使用方法和制备该化合物的方法。
• NOVEL PIPERIDINYL MONOCARBOXYLIC ACIDS AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Capet Marc

  公开号：US20140099316A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to novel compounds acting as agonists at S1P (sphingosine-1-phosphate) receptors, compositions containing these compounds, use of these compounds in medicine and their process of preparation.

  本发明涉及一种新的化合物，作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂，包含这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的应用以及它们的制备过程。