2-噁唑-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸-1,1-二甲基乙酯 | 374794-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 2-噁唑-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸-1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: 2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸-叔丁酯
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 2-oxa-8-azaspiro[4,5]decane-8-carboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl 2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate；Tert-butyl 2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• CAS: 374794-96-4
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: JHFMRJOXVOCJJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噁唑-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2-噁唑-8-氮杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexyl derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下组中选择的连接基：(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)、(l)和R，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R?17、R18、R19、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。

  公开号：

  US20030225059A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-噁唑-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸-1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  4,4-Disubstituted cyclohexylamine NK1 receptor antagonists II

  摘要：

  A series of novel 4,4-disubstituted cyclohexylamines as NK1 receptor antagonists is described: modifications to the amine moiety retain NK1 receptor binding affinity whilst disrupting 1(Kr) affinity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00250-0

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020022323A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  A compound of formula (I):wherein Ring A, Q, R1,R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11,X, a,b, c and d are as defined in the specification.

  其中环A，Q，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，X，a，b，c和d的化合物的化学式（I）：在规范中定义。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017216706A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention relates to compounds of formula I: in which Y1, Y2, R1, R2 and R3 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of SHP2. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with the aberrant activity of SHP2.

  本发明涉及以下式I的化合物：其中Y1、Y2、R1、R2和R3在发明摘要中有定义；能够抑制SHP2活性。该发明还提供了一种制备该类化合物的方法，包括含有这类化合物的药物制剂以及在管理与SHP2异常活性相关的疾病或疾病的方法中使用这类化合物和组合物。
• Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030236250A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 21a and R 21b are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia. 1

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• [EN] MANUFACTURE OF COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] FABRICATION DE COMPOSÉS ET DE COMPOSITIONS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022006780A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Provided herein is a method for the manufacture of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, acid co-crystal, hydrate or other solvate thereof, said method comprising reacting a compound of the formula II with a compound of the formula III according to the following reaction scheme, wherein LG, A, n, m and p are as defined in the Summary of the Invention, said manufacture including the manufacture and use of a compound of the formula VI, wherein R1 is a secondary amino protecting group and R5 is unsubstituted or substituted alkyl, unsubstituted or substituted cycloalkyl or unsubstituted or substituted aryl.

  本文提供了一种制备公式I化合物或其药学上可接受的盐、酸共晶体、水合物或其他溶剂化合物的方法，该方法包括将公式II化合物与公式III化合物按照以下反应方案反应，其中LG、A、n、m和p如发明摘要中所定义，该制造包括制造和使用公式VI化合物，其中R1是二级氨基保护基，R5是未取代或取代的烷基，未取代或取代的环烷基或未取代或取代的芳基。
• [EN] GEM-DISUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXANE DISUBSTITUES PAR MGM ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2002102372A1

  公开（公告）日：2002-12-27

  The present invention relates compounds of the formula (I): wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10¿ represent a variety of substituents; ring A is a phenyl or pyridyl ring; d is zero, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R10表示各种取代基；环A是苯环或吡啶环；d为零，1或2；以及其药学上可接受的盐和N-氧化物。该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、恶心或带状疱疹后神经痛。