1-tert-butyl 4-ethyl 4-(methoxymethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate | 478059-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butyl 4-ethyl 4-(methoxymethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 4-methoxymethylpiperidine-1,4-dicarboxylic acid-1-tert-butyl ester-4-ethyl ester；1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 4-(methoxymethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 478059-17-5
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₅
• 分子量: 301.383
• InChiKey: MZIFAUKUFCZXEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 4-ethyl 4-(methoxymethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hydrogen sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-tert-butoxycarbonyl-4-(methoxymethyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  LIMK2 INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  LIM激酶2的抑制剂已被披露，以及包含它们的药物组合物和它们的使用方法。特定化合物的化学式如下：

  公开号：

  US20090264450A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到1-tert-butyl 4-ethyl 4-(methoxymethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  LIMK2 INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  LIM激酶2的抑制剂已被披露，以及包含它们的药物组合物和它们的使用方法。特定化合物的化学式如下：

  公开号：

  US20090264450A1

文献信息

• CYCLIC PEPTIDE COMPOUNDS
  申请人：Yamanaka Toshio

  公开号：US20100120672A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to a new cyclic peptide compound or a salt thereof, which has anti-hepatitis C virus activities based on inhibitory activity against the RNA replication of hepatitis C virus replicon, a process for preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of hepatitis C in a human being or an animal.

  本发明涉及一种新的环肽化合物或其盐，其基于对丙型肝炎病毒复制体RNA复制的抑制活性具有抗丙型肝炎病毒活性，以及其制备方法，包含该化合物的制药组合物，以及用于预防和/或治疗人类或动物丙型肝炎的方法。
• NOVEL DERIVATIVES OF ACYL CYANOPYRROLIDINES
  申请人：Akolkar Nakul Pramod

  公开号：US20120040897A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  A compound of formula (I) or a tautomeric form, regioisomer, stereoisomer, solvate, N-oxide or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein ‘a’—is selected from the group consisting of substituted or unsubstituted heterocycloalkyl ring and substituted or unsubstituted carbohydrate moiety y is a member selected from —O—, —CO—, —S02-, aminoalkyl or formula (II) wherein, R w is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl; x is a member selected from -0-, —S—, —SO—, —S02-, CONR10, NR10CO and —NR d —, or x and y together represent a chemical bond; Z is selected from —CH—, —N—. t is an integer selected from O to 4; with the provisos that when ‘a’ is substituted or unsubstituted heterocycloalkyl ring then ‘t’ is not O and when y=—CO—, x is not NR d .

  化合物的公式（I）或其互变异构体，区域异构体，立体异构体，溶剂化物，N-氧化物或其药学上可接受的盐；其中，‘a’选择自取代或未取代的杂环烷基环或取代或未取代的碳水化合物基团，y为成员选择自—O—，—CO—，—S02-，氨基烷基或公式（II）其中，Rw为氢，取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，杂环芳基；x为成员选择自-0-，—S—，—SO—，—S02-，CONR10，NR10CO和—NRd—，或x和y一起表示化学键；Z选择自—CH—，—N—。 t为整数，选择自0到4；条件是当‘a’为取代或未取代的杂环烷基环时，‘t’不为0，当y=—CO—时，x不为NRd。
• LIMK2 inhibitors, compositions comprising them, and methods of their use
  申请人：Lexicon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08193202B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  Inhibitors of LIM kinase 2 are disclosed, along with pharmaceutical compositions comprising them and methods of their use. Particular compounds are of the formula:

  本发明揭示了LIM激酶2的抑制剂，以及包含它们的制药组合物和它们的使用方法。特别的化合物的化学式如下：
• Cyclic peptide compounds
  申请人：Yamanaka Toshio

  公开号：US08603975B2

  公开（公告）日：2013-12-10

  The present invention relates to a new cyclic peptide compound or a salt thereof, which has anti-hepatitis C virus activities based on inhibitory activity against the RNA replication of hepatitis C virus replicon, a process for preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of hepatitis C in a human being or an animal.

  本发明涉及一种新的环肽化合物或其盐，其基于对丙型肝炎病毒复制体RNA复制抑制活性具有抗丙型肝炎病毒活性，以及其制备过程，包括该化合物的制药组合物和用于人类或动物的预防和/或治疗丙型肝炎的方法。
• New cyclic peptide compounds
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2455098A1

  公开（公告）日：2012-05-23

  The present invention relates to a new peptide compound or a salt thereof, which has anti-hepatits C virus activities based on inhibitory activity against the RNA replication of hepatitis C virus replicon, a process for preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of hepatitis C in a human being or an animal.

  本发明涉及一种基于抑制丙型肝炎病毒复制子 RNA 复制而具有抗丙型肝炎病毒活性的新型多肽化合物或其盐、其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及用于人类或动物丙型肝炎预防和/或治疗的方法。