颜料红48:4 | 280-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 颜料红48:4
• 英文名称: 2-azabicyclo[3. 3. 1]nonane
• 英文别名: 2-azabicyclo[3.3.1]nonane；2-aza-bicyclo[3.3.1]nonane；2-Aza-bicyclo[3.3.1]nonan；2-Azabicyclo<3.3.1>nonan
• CAS: 280-66-0
• 化学式: C₈H₁₅N
• mdl: MFCD19216518
• 分子量: 125.214
• InChiKey: ZPAPCUKKKOSLPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C
• 沸点：
  78-80 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  颜料红48:4 、 乙醛 在 palladium on activated carbon 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到2-ethyl-2-aza-bicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  Morphan derivatives or salts thereof and medicinal compositions containing the same

  摘要：

  具有调节甘氨酸受体激活作用的药物组合物和新型吗啡衍生物。药物组合物包括吗啡衍生物或其盐和药学上可接受的载体。这些组合物能够增强或抑制甘氨酸受体的激活，因此它们可用作中枢神经系统药物。新型1-和/或2-取代吗啡衍生物（2-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物）或其盐。

  公开号：

  US06608080B1
• 作为产物：
  描述：

  [(2-azabicyclo[3.3.1]nonan-2-yl)methyl]phenol 在 甲酸 、 10% Pd/C 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 颜料红48:4
  参考文献：
  名称：

  环状 N,O-缩醛化-桥头还原合成 Madangamines 的双氮杂三环核心

  摘要：

  描述了一种合成 madangamine 生物碱的重氮三环核心的新方法。该合成涉及酮基氨基苯酚的分子内 N,O-缩醛化，从而能够快速构建 2-氮杂双环[3.3.1]壬烷骨架。N,O-缩醛的还原性CO键断裂已通过使用AlH 3 作为亲核氢源以及路易斯酸特性来完成。该策略还证明了这种方法在立体选择性构建中央 2,6-二氮杂三环 [6.2.2.0 4,9 ] 十二烷核心的实用性，该核心在 madangamine 生物碱中的 C-4 处具有季碳中心。

  DOI：

  10.3987/com-07-11276

文献信息

• [EN] 3- AND 6-QUINOLINES WITH N-ATTACHED HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 3- ET 6-QUINOLINES AVEC ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE PEPTIDES ASSOCIÉS AU GÈNE DE LA CALCITONINE HÉTÉROCYCLIQUE À N LIAISONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010021919A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula (I): (where variables R1A, R1B, R2, R3, R4, A, and Z are as defined herein) which are useful as antagonists of CGRP receptors, and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP receptors are involved, such as headache, and in particular migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP receptors are involved.

  公式（I）的化合物：（其中变量R1A、R1B、R2、R3、R4、A和Z的定义如下），这些化合物可用作CGRP受体的拮抗剂，并且在治疗或预防涉及CGRP受体的疾病方面具有用处，例如头痛，特别是偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP受体的这类疾病中的用途。
• Aza-bridged bicyclic amine derivatives for use as novel cholinergic receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20040029911A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention discloses novel cholinergic receptor ligands. The present invention also relates to the synthesis of substituted derivatives of aza-bridged bicyclic amines for use as muscarinic receptor ligands as well as methods of regulating function of certain cholinergic receptors, and hence acting as antagonists, agonists and partial agonists at certain specific cholinergic receptor subtypes. The present invention also relates to methods for treating disorders associated with cholinergic receptors.

  本发明公开了新型胆碱能受体配体。本发明还涉及合成替代的氮杂桥联双环胺衍生物，用作肌碱能受体配体，以及调节某些胆碱能受体功能的方法，因此在某些特定胆碱能受体亚型上作为拮抗剂、激动剂和部分激动剂。本发明还涉及用于治疗与胆碱能受体相关疾病的方法。
• FGFR4 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：US20190270742A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  Provided are an FGFR4 inhibitor having the structure of formula (I), and a preparation method therefor and the use thereof. The compound has a very strong inhibitory effect on FGFR4 kinase activity and has a very high selectivity, and can be widely used in the preparation of a drug for treating cancers, especially prostate cancer, liver cancer, pancreatic cancer, esophageal carcinomas, gastric cancer, lung cancer, breast cancer, ovarian carcinomas, colon cancer, skin cancer, glioblastomas or rhabdomyosarcomas, and is expected to be developed into a new generation of FGFR4 inhibitor drugs.

  提供一种具有结构式（I）的FGFR4抑制剂，以及其制备方法和用途。该化合物对FGFR4激酶活性具有非常强的抑制作用，并具有非常高的选择性，可以广泛用于制备用于治疗癌症的药物，特别是前列腺癌、肝癌、胰腺癌、食管癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、皮肤癌、胶质母细胞瘤或横纹肌肉瘤，并有望被开发成新一代的FGFR4抑制剂药物。
• 2-Azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040204445A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The subject invention relates to 2-azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives, pharmaceutical compositions comprising such derivatives and methods of using such derivatives to treat disease states, disorders and conditions mediated by opioid receptors. The subject invention also particularly relates to using such derivatives to treat certain disorders and conditions, for example irritable bowel syndrome, drug addiction, including alcohol addiction, depression, anxiety, schizophrenia and eating disorders, among others, as are more fully described herein.

  该发明涉及2-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，包括这些衍生物的药物组合物以及使用这些衍生物来治疗由阿片受体介导的疾病状态、障碍和症状的方法。该发明还特别涉及使用这些衍生物来治疗某些障碍和症状，例如肠易激综合征、药物成瘾（包括酒精成瘾）、抑郁症、焦虑症、精神分裂症和进食障碍等，如本文所述。
• NITROGEN HETEROARYL DERIVATIVE HAVING CSF1R INHIBITORY ACTIVITY, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：US20200140431A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  This application describes a nitrogen heteroaryl derivative having CSF1R inhibitory activity, and a preparation method therefor and an application thereof. Compounds in the present invention has a structure represented by formula (I) as below, and the definition on substituents is as stated in the description and the claims. The compounds in the this application can be widely applied to preparation of drugs for treating cancer, tumor, autoimmune disease, metabolic disease, or metastatic disease, in particular ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, breast cancer, cervical cancer, glioblastoma, multiple myeloma, metabolic disease, neurodegenerative disease, metastasis of primary tumor sites, or osseous metastatic cancer, and a new generation of CSF1R inhibitor drugs is expected to be developed.

  该应用描述了一种具有CSF1R抑制活性的氮杂芳基衍生物，以及其制备方法和应用。本发明中的化合物具有以下式(I)所代表的结构，取代基的定义如描述和权利要求中所述。本申请中的化合物可以广泛应用于制备用于治疗癌症、肿瘤、自身免疫疾病、代谢性疾病或转移性疾病的药物，特别是卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤、多发性骨髓瘤、代谢性疾病、神经退行性疾病、原发性肿瘤部位的转移、或骨转移癌，预计将开发出新一代CSF1R抑制剂药物。