马来酸帕罗西汀 | 64006-44-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 标准物质
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 马来酸帕罗西汀
• 中文别名: 帕罗西汀马来酸盐；(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[(3',4'-亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶马来酸盐；帕罗西汀马来酸酯
• 英文名称: paroxetine maleate
• 英文别名: (3S,4R)-3-(1,3-benzodioxol-5-yloxymethyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine;(Z)-but-2-enedioic acid
• CAS: 64006-44-6
• 化学式: C₄H₄O₄*C₁₉H₂₀FNO₃
• 分子量: 445.444
• InChiKey: AEIUZSKXSWGSRU-QXGDPHCHSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138°C
• 比旋光度：
  D -87° (c = 5 in ethanol)
• 闪点：
  9℃
• 溶解度：
  二甲基亚砜：~12 mg/mL
• 稳定性/保质期：
  在指定条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  1,3
• 危险品运输编号：
  UN 3249
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Paroxetine maleate salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(3S-trans)-3-[(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidinemaleate
FG-7051
BRL-29060
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (3S-trans)-3-[(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-
别名
fluorophenyl)piperidinemaleate
FG-7051
BRL-29060
: C19H20FNO3 · C4H4O4
分子式
: 445.44 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Paroxetine maleate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 64006-44-6
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 500 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TM4569300

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

帕罗西汀 Maleate 是一种有效的SSRI选择性抑制剂，主要用于治疗广泛性焦虑症、创伤后应激障碍、经前焦虑症以及慢性头痛的研究中。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺丁烯二酸 、 盐酸帕罗西汀 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到马来酸帕罗西汀
  参考文献：
  名称：

  具有优化性能的药用帕罗西汀基羧酸有机盐：潜在的新型API固体形式的鉴定和表征†

  摘要：

  盐酸帕罗西汀，PRX HCl，是一种用于焦虑和抑郁症治疗的重要且广泛处方的抗抑郁药。由于盐酸盐会在制造过程中引起问题，因此我们基于NH 2 + ⋯COO-设计了草酸，富马酸，马来酸和L-酒石酸的有机盐。synthon。所有盐均通过创新的阴离子交换方法获得：从PRX HCl和酸按一定比例的混合物中进行选择性结晶。通过单晶X射线衍射（SCXRD）方法确定了帕罗西汀（PRX）盐与二元羧酸的晶体结构，并通过热重分析，差示扫描量热法和FT-IR光谱进行了分析。除FUM和MAL酸外，所有羧酸均形成水合物盐。草酸盐和酒石酸盐通过阴离子的完全质子化形成，并显示出1：2的化学计量。所有结构的Z '> 1，并且发现PRX分子具有不同的构象。通常，盐中的离子单元通过CH⋯O和CH⋯π相互作用成层。草酸盐形成通道结构，其中H 2 O分子位于其中。另一方面，酒石酸盐中水分子的存在允许离子层的堆积。有机盐比市售PRX形式具有更高的热稳定性，mp>

  DOI：

  10.1039/c8ce02076k

文献信息

• SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITOR
  申请人：DREYFUS Nicolas Jacques Francois

  公开号：US20100261762A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  A serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  一种谷胺酸和去甲肾上腺素的再摄取抑制剂的配方：描述了其用途和制备方法。
• Paroxetine cholate or cholic acid derivative salts, and composition comprising paroxetine and cholic acid or derivative thereof
  申请人：Lee Joon Sang

  公开号：US20060063747A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Disclosed herein is a paroxetine cholate or cholic acid derivative salt and a composition comprising paroxetine and cholic acid or a derivative thereof. Further disclosed is a pharmaceutical composition comprising the paroxetine salt or the composition. The pharmaceutical composition can be formulated into an oral preparation for swallowing without water as an orally disintegrating tablet for paroxetine.

  本文披露了帕罗西汀胆酸盐或胆酸衍生物盐以及包含帕罗西汀和胆酸或其衍生物的组合物。进一步披露了包含帕罗西汀盐或该组合物的药物组合物。该药物组合物可以制成口服制剂，作为帕罗西汀的口服崩解片，可直接吞咽而无需水。
• Process for the production of paroxetine
  申请人：——

  公开号：US20020151716A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The synthesis of paroxetine can be made more convenient by using a solvent system comprising an aliphatic alcohol and a hydrocarbon co-solvent. The solvent system is used particularly in the hydrolysis of paroxetine phenylcarbamate and preferably uses butanol and toluene as the system.

  使用由脂肪醇和烃类共溶剂组成的溶剂体系可以使帕罗西汀的合成更加方便。该溶剂体系特别适用于帕罗西汀苯基氨基甲酸酯的水解反应，最好使用丁醇和甲苯作为该体系的组成部分。
• Paroxetine maleate
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US20030028027A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  Paroxetine maleate and its preparation and use in the treatment and prevention of inter alia depression.

  帕罗西汀盐酸盐及其制备和用于治疗和预防抑郁症等疾病。
• [EN] PROCESS TO PRODUCE PAROXETINE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PAROXETINE
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2002066466A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to a method for preparing paroxetine of the formula (1) and pharmaceutically suitable salts thereof, comprising the hydrolysis, using a hydrolysing substance, of paroxetine phenyl carbamate of the formula (3) in a solvent composition comprising a sovent which is able to at least partially dissolve the hydrolysing substance.

  本发明涉及一种制备公式（1）的帕罗西汀及其药用盐的方法，包括使用水解物质对公式（3）的帕罗西汀苯基氨甲酰基进行水解，在溶剂组成中使用至少部分溶解水解物质的溶剂。