1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-(2-methoxyethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate | 1255644-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-(2-methoxyethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 4-(2-methoxy-ethyl)-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester；1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 4-(2-methoxyethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1255644-43-9
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₅
• 分子量: 315.41
• InChiKey: LGVOZXBEVJANBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-(2-methoxyethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate 在 二甲基氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-oxo-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid propylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS
  [FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL

  摘要：

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。

  公开号：

  WO2010130665A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-(hydroxymethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 正丁基锂 、 3,4,5-MeO-MeO-BIPHEP 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-(2-methoxyethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  配体使脂肪醛非氧化脱羰基化

  摘要：

  醛的脱羰是一种基本的有机转化，已经发展了六十多年。然而，与研究充分的芳香醛相比，脂肪醛催化脱羰的例子较少，主要是在简单或特殊的底物上。对于α大体积或高度功能化的化合物，通常需要化学计量的 Rh(I) 才能获得不错的产量。在此，我们展示了 Ir(I) 催化的α-季醛直接脱羰基的罕见例子，该例子通过明智地选择配体，具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。α-手性在这个脱羰过程中被记住。此外，我们报告了广谱脱羰基作用含有多功能基团的α-仲醛和α-叔醛，具有改进的 Rh(I)/DPPP 配方。最后，我们通过反应性差异实现了在α-季醛存在下选择性脱羰α-叔醛。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.108027

文献信息

• [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS<br/>[FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HSL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011128316A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 and A are as described herein, compositions including the compounds and compounds for the treatment of diabetes, metabolic syndrom and obesity (HSL-inhibitors).

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及用于治疗糖尿病、代谢综合征和肥胖症（HSL抑制剂）的化合物。
• NEW AZACYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110130417A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein R 1 , R 2 , R 3 and n have the significance given in claim 1.

  化合物的化学式（I）以及其药用盐可以用于制备药物组合物，其中R1、R2、R3和n的含义如权利要求1所述。
• [EN] AZACYCLIC SPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO AZACYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011067166A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein R1, R2, R3 and n have the significance given in claim 1.

  化合物的化学式（I）以及其药学上可接受的盐可以用于制成药物组合物的形式，其中R1、R2、R3和n的含义如权利要求书第1项所述。
• Azacyclic derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08097634B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The compounds inhibit hormone sensitive lipase (HSL) and may be used in the treatment of diabetes, metabolic syndrome, and obesity.

  本发明提供了一种新型化合物，其具有一般式（I），其中R1，R2和A如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。该化合物抑制激素敏感性脂肪酶（HSL），可用于治疗糖尿病，代谢综合征和肥胖症。
• AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2430023B1

  公开（公告）日：2013-12-11