1-tert-butoxycarbonyl-4-(methoxymethyl)piperidine-4-carboxylic acid | 412357-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-4-(methoxymethyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-methoxymethyl piperidine-1,4-dicarboxylic acid-1-tert-butyl ester；1-[(Tert-butoxy)carbonyl]-4-(methoxymethyl)piperidine-4-carboxylic acid；4-(methoxymethyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 412357-26-7
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• mdl: MFCD22418560
• 分子量: 273.329
• InChiKey: UNLQJPNYVYPPSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-4-(methoxymethyl)piperidine-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 (4-methoxymethyl piperidin-4-yl)carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DERIVATIVES OF ACYL CYANOPYRROLIDINES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACYLE CYANOPYRROLIDINES

  摘要：

  公开号：

  WO2009116067A3
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 水 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-tert-butoxycarbonyl-4-(methoxymethyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DERIVATIVES OF ACYL CYANOPYRROLIDINES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACYLE CYANOPYRROLIDINES

  摘要：

  公开号：

  WO2009116067A3

文献信息

• LIMK2 INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Burgoon Hugh Alfred

  公开号：US20090264450A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Inhibitors of LIM kinase 2 are disclosed, along with pharmaceutical compositions comprising them and methods of their use. Particular compounds are of the formula:

  LIM激酶2的抑制剂已被披露，以及包含它们的药物组合物和它们的使用方法。特定化合物的化学式如下：
• [EN] SALTS OF AN LSD1 INHIBITOR<br/>[FR] SELS D'UN INHIBITEUR DE LSD1
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2017027678A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present disclosure relates to tosylate salts 1-[4-(methoxymethyl)-4-([(1R,2S)-2- phenylcyclopropyl]amino}methyl)piperidin-1-yl]methyl}cyclobutanecarboxylic acid, methods of preparation thereof, and intermediates in the preparation thereof, which are useful in the treatment of the LSD1-associated or mediated diseases such as cancer.

  本公开涉及对甲氧甲基-4-([(1R,2S)-2-苯基环丙基]氨基}甲基)哌啶-1-基甲基}环丁烷羧酸对甲磺酸盐的制备方法及其制备中的中间体，这些中间体在治疗LSD1相关或介导的疾病如癌症方面具有用途。
• FORMULATIONS OF AN LSD1 INHIBITOR
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170304282A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present application relates to pharmaceutical formulations and dosage forms of a lysine specific demethylase-1 (LSD1) inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof, including methods of preparation thereof, which are useful in the treatment of LSD1 mediated diseases such as cancer.

  本申请涉及一种赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）抑制剂的药物配方和剂型，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或水合物，包括其制备方法，这些方法在治疗LSD1介导的疾病如癌症中是有用的。
• [EN] FORMULATIONS OF AN LSD1 INHIBITOR<br/>[FR] FORMULATIONS D'UN INHIBITEUR DE LSD1
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2017184934A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present application relates to pharmaceutical formulations and dosage forms of a lysine specific demethylase-1 (LSD1) inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof, including methods of preparation thereof, which are useful in the treatment of LSD1 mediated diseases such as cancer.

  本申请涉及一种赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）抑制剂的制药配方和剂型，或其在药用上可接受的盐、溶剂合物或水合物，包括其制备方法，该制备方法在治疗LSD1介导的疾病如癌症方面具有用处。
• Nitrogenous five-membered ring compounds
  申请人：Yasuda Kosuke

  公开号：US20050054678A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention is to provide an aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound represented by the formula [I]: wherein symbols in the formula have the following meanings; A: —CH 2 — or —S—, B: CH or N, R 1 : H, a lower alkyl group, etc., X: a single bonding arm, —CO—, -Alk-CO—, —COCH 2 —, -Alk-O—, —O—CH 2 —, —SO 2 —, —S—, —COO—, —CON(R 3 )—, -Alk-CON(R 3 )—, —CON(R 3 )CH 2 —, —NHCH 2 —, etc., R 3 : hydrogen atom or a lower alkyl group, Alk: a lower alkylene group, and R 2 : (1) a cyclic group which may be substituted, (2) a substituted amino group, etc., provided that when X is —CO—, then B is N, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种脂肪族含氮5元环化合物，其化学式为[I]，其中式中符号的含义如下：A：—CH2—或—S—，B：CH或N，R1：H、低碳基等，X：单键臂，—CO—、-Alk-CO—、—CO —、-Alk-O—、—O— —、—SO2—、—S—、—COO—、—CON(R3)—、-Alk-CON(R3)—、—CON(R3) —、—NH —等，R3：氢原子或低碳基，Alk：低碳亚基，R2：(1)可能被取代的环状基团，(2)取代的氨基团等，但当X是—CO—时，B为N，或其药学上可接受的盐。