N-BOC-4-乙基-4-哌啶甲酸乙酯 | 188792-70-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - BOC-氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-BOC-4-乙基-4-哌啶甲酸乙酯
• 中文别名: 1-BOC-4-乙基-4-哌啶羧酸乙酯
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-ethylpiperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-boc-4-ethyl-4-piperidine carboxylate；1-tert-butoxycarbonyl-4-ethylisonipecotic acid ethyl ester；tert-butyl 4-ethyl-4-ethoxycarbonylpiperidine-1-carboxylate；1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 4-ethylpiperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 188792-70-3
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄
• 分子量: 285.384
• InChiKey: JLXSBKSGHPCYMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-4-乙基-4-哌啶甲酸乙酯 在 乙醇 、 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-ethyl-1-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  LUPEOL-TYPE TRITERPENE DERIVATIVES AS ANTIVIRALS

  摘要：

  这项发明涉及新型鲁皮醇类三萜衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20110015196A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 N-BOC-4-乙基-4-哌啶甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估作为有效的细菌II型拓扑异构酶抑制剂的α-取代的异二十二烯酸苯并噻唑类似物

  摘要：

  描述和优化抑制细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV的新型苯并噻唑小分子的发现和优化。对DNA促旋酶ATPase的活性和对金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，化脓性链球菌和流感嗜血杆菌的活性证明了抗菌性能。设计用于增强药物相似性的支架的进一步改进包括带有羧酸基团的α-取代基的类似物，从而产生出色的溶解性和良好的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.10.058

文献信息

• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR MODULATORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE MÉLANOCORTINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE HUMAINE ET EN COSMÉTIQUE
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2010052255A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present invention relates to novel melanocortin receptor modulators corresponding to the general formula (I) to compositions containing them, to the process for preparing them and to their use in pharmaceutical or cosmetic compositions.

  本发明涉及与一般式（I）相对应的新型黑色素皮质素受体调节剂，以及含有它们的组合物，制备它们的方法以及它们在药用或化妆品组合物中的用途。
• Amide compounds and use of the same
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US06174887B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  An amide compound of the formula (I): wherein R is amino and the like, A is alkylene and the like, X is O, S and the like, M is arylene and the like, R1, R2, R3 and R4 are H, hydroxy and the like, R5 is H, alkyl and the like, m is an integer of 0-6, R6 is an optionally substituted aryl and the like, and R7 is H, an optionally substituted alkyl and the like, a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof and a pharmaceutical containing same as an active ingredient. The amide compounds exhibit superior suppressive effects on cytokines directly or indirectly involved in inflammations, such as IL-8, IL-1, IL-6, TNF-&agr;, GM-CSF and the like, and are useful for the prophylaxis and treatment of rheumatic diseases, arthritis due to gout and the like.

  化合物的结构式（I）如下： 其中R为氨基等，A为烷基等，X为O、S等，M为芳基等，R1、R2、R3和R4为H、羟基等，R5为H、烷基等，m为0-6的整数，R6为可选择取代的芳基等，R7为H、可选择取代的烷基等，其药学上可接受的酸盐和含有其作为活性成分的药物。这些酰胺化合物对直接或间接参与炎症的细胞因子，如IL-8、IL-1、IL-6、TNF-α、GM-CSF等，表现出优越的抑制作用，并可用于预防和治疗风湿病、痛风性关节炎等。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE LA PIM KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010022076A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula (I), in which A, B, R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of immune cell-associated diseases and disorders, such as inflammatory and autoimmune diseases.

  公式（I）的化合物，其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如规范中所述，是在治疗免疫细胞相关疾病和紊乱方面有用的受体酪氨酸激酶抑制剂，例如炎症性和自身免疫疾病。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20150284397A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds active on c-kit protein kinases or mutant c-kit protein kinases having any mutations are described, as well as methods of making and using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of the c-kit protein kinases and/or mutant c-kit protein kinases.

  本文描述了对c-kit蛋白激酶或具有任何突变的突变c-kit蛋白激酶具有活性的化合物，以及制备和使用这些化合物来治疗与c-kit蛋白激酶和/或突变c-kit蛋白激酶的异常活性相关的疾病和病况的方法。
• Amide compounds and use thereof
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US06420561B1

  公开（公告）日：2002-07-16

  An amide compound of the formula (I): wherein R is amino and the like, A is alkylene and the like, X is O, S and the like, M is arylene and the like, R1, R2, R3 and R4 are H, hydroxy and the like, R5 is H, alkyl and the like, m is an integer of 0-6, R6 is an optionally substituted aryl and the like, and R7 is H, an optionally substituted alkyl and the like, a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof and a pharmaceutical containing same as an active ingredient. The amide compounds exhibit superior suppressive effects on cytokines directly or indirectly involved in inflammations, such as IL-8, IL-1, IL-6, TNF-&agr;, GM-CSF and the like, and are useful for the prophylaxis and treatment of rheumatic diseases, arthritis due to gout and the like.

  式(I)的酰胺化合物：其中R为氨基或类似物，A为亚烷基或类似物，X为O、S或类似物，M为芳烃基或类似物，R1、R2、R3和R4为H、羟基或类似物，R5为H、烷基或类似物，m为0-6的整数，R6为可选取代的芳基或类似物，R7为H、可选取代的烷基或类似物，其药学上可接受的酸盐和含有其作为活性成分的药物。这些酰胺化合物表现出优越的抑制作用，直接或间接地涉及炎症的细胞因子，如IL-8、IL-1、IL-6、TNF-α、GM-CSF等，可用于预防和治疗风湿性疾病、痛风性关节炎等。