高氯酸哌啶 | 57367-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 高氯酸哌啶
• 英文名称: piperidinium perchlorate
• 英文别名: piperidine perchlorate；Piperidin; Perchlorat；Piperidinium perchlorate；piperidin-1-ium;perchlorate
• CAS: 57367-18-7
• 化学式: C₅H₁₁N*ClHO₄
• 分子量: 185.608
• InChiKey: JESDYYGMLMIQTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.36
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸哌啶 生成 1-fluoro-2,2-bis-(4-nitrophenyl)-1-piperidinoethene
  参考文献：
  名称：

  LEFFEK K. T.; MACIEJEWSKA U., CAN. J. CHEM., 64,(1986) N 12, 2274-2278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 高氯酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以97%的产率得到高氯酸哌啶
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Decinine via an Oxidative Biaryl Coupling with Defined Axial Chirality

  摘要：

  The total synthesis of (+/-)-decinine has been achieved. The key steps in the synthesis involved the formation of lasubine II via a gold catalyzed annulation of 1-(but-3-yn-1-yl)piperidine and the formation of the 12-membered ring of decinine (1) with complementary atropselectivity via a VOF3-mediated oxidative biaryl coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol3015573
• 作为试剂：
  描述：

  在 哌啶 、 高氯酸四乙基铵 、 高氯酸哌啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 哌啶 、 1,3,5-三硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer配合物的稳定性。第32部分。1,3,5-三硝基苯与吡咯烷和哌啶反应中的限速质子转移

  摘要：

  报道了1,3,5-三硝基苯与吡咯烷和哌啶在二甲亚砜（DMSO）和DMSO-水混合物中反应的速率和平衡测量值。这些反应导致通过两性离子中间体形成阴离子σ加合物，并且表明质子转移是限速的或部分限速的。在DMSO中，与吡咯烷反应的质子转移速率比与哌啶反应的质子转移速率快一个数量级。但是，添加水可以减少这种差异。讨论了亲核芳族取代反应中碱催化机理的意义。

  DOI：

  10.1039/p29830001175

文献信息

• Catalysis of vitamin A aldehyde isomerization by primary and secondary amines
  作者：David L. Lukton、Robert R. Rando

  DOI：10.1021/ja00328a037

  日期：1984.8

  La formation de bases de Schiff entre les aldehydes de la vitamine A et des amines saturees ou aromatiques n'augmente pas beaucoup les vitesses d'isomerisation thermique. Cependant la protonation des bases de Schiff augmente fortement leur vitesse d'isomerisation

  Laformation de bases de Schiff entre les aldehydes de la Vitamine A et des amines saturees ou Aromatiques n'augmente pas beaucoup les vitesses d'isomerisation thermique。Cependant la protonation des bases de Schiff Augmente fortement leur vitesse d'isomerisation
• Relative Basicities of Some <i>Endo</i> and <i>Exo</i> Norbornylamines
  作者：A. Gilbert Cook、Laura R. Wesner、Sarah L. Folk

  DOI：10.1021/jo9710442

  日期：1997.10.1

  group to disperse a positive charge and the relative polarizabilities of the solvents. Semiempirical AM1 and PM3 methods along with ab initio HF/STO-3G, HF/3-21G, and HF/6-31G methods were used to calculate proton affinities and dipole moments for each of the amines. The results of the theoretical calculations correspond well with the experimental observations.

  合成了一系列内降冰片基胺和外降冰片基胺，并在乙腈和二甲基甲酰胺溶剂中测定了它们的相对碱性。在两种溶剂中，外型异构体总是比相应的内型异构体碱性更高。所有研究的双环胺在乙腈溶剂中的pK（a）都比在二甲基甲酰胺中的pK（a）高，除了2-吗啉代降冰片烷是相反的。这种作用可以通过吗啉基团分散正电荷的能力和溶剂的相对极化率来解释。半经验AM1和PM3方法以及从头算的HF / STO-3G，HF / 3-21G和HF / 6-31G方法用于计算每种胺的质子亲和力和偶极矩。理论计算结果与实验结果吻合良好。
• Magonski, Jozef; Rajzer, Barbara, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 6, p. 1181 - 1185
  作者：Magonski, Jozef、Rajzer, Barbara

  DOI：——

  日期：——
• Bacteriorhodopsins containing cyanine dye chromophores. Support for the external point-charge model
  作者：Fadila Derguini、Charles G. Caldwell、Michael G. Motto、Valeria Balogh-Nair、Koji Nakanishi

  DOI：10.1021/ja00341a068

  日期：1983.2
• KARAULOVA E. N.; BOBRUJSKAYA T. S.; GALPERN G. D.; NIKITINA V. D.; SHEXOY+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 6, 759-764
  作者：KARAULOVA E. N.、 BOBRUJSKAYA T. S.、 GALPERN G. D.、 NIKITINA V. D.、 SHEXOY+

  DOI：——

  日期：——